一種測(cè)定水中總α、總β放射性比活度的方法

放射性水樣濃縮趕酸儀采用遠(yuǎn)紅外輻射加熱，PID溫度控制，實(shí)驗(yàn)過程中通過蠕動(dòng)泵和高精度稱重模塊配合實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)定量濃縮，可同時(shí)處理1-8位樣品濃縮，實(shí)現(xiàn)無人值守，提高實(shí)驗(yàn)效率，適用于水質(zhì)及自來水行業(yè)，放射性總α、β及其他放射性水樣檢測(cè)過程中的水樣蒸發(fā)濃縮趕酸全自動(dòng)前處理;環(huán)境空氣降塵樣品自動(dòng)蒸發(fā)濃縮;溶解性總固體（TDS）項(xiàng)目的蒸發(fā)濃縮。

環(huán)境水(地表水、降水、地下水、生活飲用水、廢水)中總α、總β放射性測(cè)量的結(jié)果快、成本低，不僅節(jié)省時(shí)間，也節(jié)省大量人力和物力，是常見的放射性分析過程之一，目前已廣泛應(yīng)用于環(huán)境監(jiān)測(cè)中，總α、總β放射性測(cè)量可以初步判定樣品的污染水平；為是否需要對(duì)樣品繼續(xù)進(jìn)行核素分析提供篩選指標(biāo)；在樣品核素的組成不明確的情況下，以總放的測(cè)量代替單個(gè)核素的分析；總放測(cè)量結(jié)果也作為放射性管理的依據(jù)。
3.在水中總α、總β測(cè)量過程中，樣品源制備環(huán)節(jié)至關(guān)重要，樣品源質(zhì)量的優(yōu)劣直接決定了測(cè)量數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性?，F(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)《輻射環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》(hj 61-2021)和《全國輻射環(huán)境監(jiān)測(cè)方案(暫行)》(國家環(huán)境總局，2003)、全國城市飲用水衛(wèi)生安全保障規(guī)劃(2011～2020年)把水中總α、總β放射性列為監(jiān)測(cè)項(xiàng)目。水中總α、總β測(cè)量現(xiàn)行監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)包括《水中總α放射性濃度的測(cè)定厚源法》(ej/t 1075-1998)、《水質(zhì)總α放射性的測(cè)定厚源法》(hj898-2017)、《水中總β放射性測(cè)定蒸發(fā)法》(ej/t 900-1994)、《水質(zhì)總β放射性的測(cè)定厚源法》(hj 899-2017)和《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法放射性指標(biāo)》(gb/t 5750.13-2006)中的樣品源制備方法均為平鋪法，即提取水樣中的固體殘?jiān)?，再將固體殘?jiān)鶆虻仄戒佋跍y(cè)量盤中。在制備過程中，為了把殘?jiān)鶆蚱教沟劁佋跇悠繁P上，會(huì)把固體殘?jiān)心コ杉?xì)粉末狀，同時(shí)加入適量揮發(fā)性有機(jī)溶劑把殘?jiān)勰┖统赡?，鋪均勻后再烘干。但?shí)驗(yàn)室實(shí)踐表明，由上述方法制備而成的樣品源，無論從樣品源的物理形態(tài)觀看，還是由測(cè)量結(jié)果核驗(yàn)，樣品源的制備效果并不理想。實(shí)驗(yàn)室人員的操作水平及經(jīng)驗(yàn)對(duì)鋪盤均勻性影響較大，由于鋪盤的不均勻性，導(dǎo)致同一樣品由不同人員鋪盤會(huì)導(dǎo)致測(cè)量結(jié)果有一定偏差。

技術(shù)參數(shù)：

產(chǎn)品型號(hào)：QYFSN-8

濃度溫度：室溫-600℃

加酸溫度：室溫-600℃

濃縮樣品量：1～9999ml（單路）

濃縮終點(diǎn)（ml）：根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求可單獨(dú)設(shè)置

單次加液（ml）：根據(jù)實(shí)驗(yàn)蒸發(fā)皿大小調(diào)節(jié)

清洗時(shí)間（S）：可根據(jù)要求設(shè)置

濃縮單元：1-8位，單獨(dú)控制，互不干擾。

額定功率：4100W

蒸發(fā)器皿：兼容125ml/200ml/300ml瓷蒸發(fā)皿

智能報(bào)警，語音文字雙報(bào)警

國標(biāo)方法，樣品無需轉(zhuǎn)移，減少轉(zhuǎn)移樣品損失。

八通道獨(dú)立運(yùn)行，一鍵啟動(dòng)，自動(dòng)濃縮定量（1-8通道位相應(yīng)調(diào)整）。

單孔單控，進(jìn)口遠(yuǎn)紅外輻射加熱，PID溫度控制。