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液相色譜儀是利用混合物在液-固或不互溶的兩種液體之間分配比的差異，對混合物進行先分離，而后分析鑒定的儀器。
液相色譜儀在使用中有哪些常見故障？
1、柱壓高
原因：緩沖液鹽分沉積于柱內；或者是樣品污染沉積。
措施：如果是緩沖液鹽分沉積于柱內，則用40～50℃的純水低速正向沖洗柱子，逐漸提高流速沖洗，柱壓大幅度下降后再用常溫純水清洗，最后用純甲醇沖洗柱子30分鐘。
如果是樣品污染沉積導致，則用純水反向沖洗柱子，再用甲醇沖洗，隨后用甲醇+異丙醇(4+6)沖洗柱子，再用甲醇沖洗，然后用純水沖洗，最后用甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘。
2、氣泡溢出
原因：主要是由于過濾器長期沉浸于乙酸銨等緩沖液內，內部霉菌繁殖形成菌團阻塞了過濾器導致。
措施：將過濾器浸泡于5%硝酸溶液中，利用超聲清洗既分鐘。或者將過濾器浸泡于5%硝酸溶液中12～36小時，再用純水清洗，打開purge鍵清洗脫氣，直到沒有氣泡冒出。打開泄壓閥，打開泵，純水沖洗過濾器1小時左右。
3、壓力波動大，流量不穩定
原因：系統中有空氣或者單向閥的寶石球和閥座之間夾有異物。
措施：觀察流動相的量，動相要充分脫氣。如果是單向閥和閥座不能密封，則拆下單向閥,放入盛有丙酮的燒杯用超聲波清洗。
4、出峰不佳，峰分叉
原因：色譜柱被污染，或者柱頭填料塌陷。
措施：色譜柱被污染則需清洗色譜柱。如果柱頭填料塌陷或硬結，則去除硬結部分，沖新裝入新填料。反復滴甲醇，壓緊不銹鋼桿，直至填滿。柱頭用甲醇沖洗干凈。
5、峰面積重復性不佳
原因：進樣閥漏液；或加樣針不到位，或者是液量不足。
措施：更換進樣閥墊圈。如果是加樣針不到位，則將加樣針插到底，液量不足則注射樣品溶液后須快速、平穩地從LOAD狀態轉換到INJECT狀態。避免注射過濃的樣品溶液。
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