兩親性嵌段共聚物的種類很多,目前已在臨床上應用或正在進行研究的親水性嵌段有氨基酸類、PEG類,疏水性嵌段有聚乳酸(PLA),聚己內酯PCL和PLGA等。 PDLLA 降解吸收較PLLA快, PDLLA在體內wan quan吸收需6~18個月,PLLA 需8個月~4年。 PLA類降解產物為二氧化碳與水,對身體無害。 mPEG-PDLL,mPEG-PCL,mPEG-PLGA等兩親性嵌段共聚物,以PDLLA、PCL、PLGA為核,以親水性mPEG為殼的納米粒.
納米膠束性質主要由親水嵌段、疏水嵌段、共聚物的分子量和兩嵌段比例等因素所決定。親水嵌段溶于水,在水中構成膠束的外
層,減少膠束之間的締和,保持膠束的穩定性。 親水嵌段的分子量太小,膠束的外層太薄,生成的膠束不穩定;分子量太大,分子鏈的水溶性太大,不利于生成殼-核的膠束結構。疏水嵌段不溶于水,在范德華力和氫鍵等作用下,在水中構成膠束的固體芯核“微藥庫”。無論是包合或鍵合,藥物都能位于膠束的芯核內。疏水嵌段的分子量決定芯核直徑的大小,疏水嵌段的分子量小,形成的芯核直徑小,載藥量低;分子量大,形成的芯核直徑大,載藥量高。但當芯核大到一定程度時,膠束的殼-核平衡將被破壞,共聚物在水中的溶解度隨之降低。
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以上資料源于碳水科技(Tanshtech)
此產品僅用于的科學研究,不能用于人體及藥物開發或其他治療型用途。
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