潔凈室高效過濾器檢漏

1、高效過濾器檢漏流程

1.1在待測HEPA上游一側引入PAO氣溶膠

對于HIAC系統中的HEPA,為使氣溶膠到達HEPA時時的濃度均勻，可將氣溶液直接從系統風機的負壓一側引入，如要從風管中引入，則應在距HEPA至少10倍風管直徑處引入，并盡量減少拐彎。一般情況下，保持上游氣溶膠達到要求濃度，且濃度波動在一定范圍即可。對于層流罩、超凈臺上的HEPA，氣溶膠直接從系統風機的負壓一側引入。

1.2氣溶膠光度計初始化、設定100%、0%參比標準值按照氣溶膠光度計操作要求進行初始化、設定報jing值。將UPSTREAM采樣管與上游采樣口相連，測量上游氣溶膠的濃度。按照氣溶膠發生器操作要求調節發生的氣溶膠濃度，使上游氣溶膠濃度達到10~2oug/mLo

1.3掃描檢漏

卸下HEPA的散流板，對整個濾器面、濾器與邊框之間、邊框與邊框之間以及邊框與靜壓箱之間的密封進行掃描。掃描時采樣頭距濾器面約1英寸(約2.54cm)，掃描速度

不超過sm)s。掃描按直線來回往復地進行，線條間應重疊。檢測過程中，若有報jing聲（即VMULEAKAGE(泄漏率〕超過0.1%)，表明有泄漏。泄漏處經用硅膠堵漏或緊固以后再進行掃描巡檢。檢查一個過濾器約為5min左右，在測試的過程中，應經常確認上游氣溶膠的濃度，注意在檢測過程中應帶防護面罩和防護眼罩。

2、結果判定及處理

高效過濾器泄漏率應小于等于0.01%。若HEPA在檢測過程中，所有點的%LEAKAGE(泄漏率%〉都不超過.01%，則判該HEPA合格，若有一處%超過0.01%，則判為不合格，并將該點標記出來，需修補或更換。高效過濾器濾料泄漏處允許用特用膠水修補，但是單個泄漏處的面積不能大于總面積的1%，全部泄漏處的面積不能大于總面積的5%，否則須更換。

3、高效過濾器檢漏周期

FDA在無jun藥品生產指南中建議對于無菌制劑生產車間每半年進行一次檢漏，我國在GMP檢查指南中建議通常一年一次。5014544對已安裝HEPA的泄漏檢測，建議的時間間隔不超過24個月。por檢漏在HEPA安裝或更換后都應進行。當環境監測顯示空氣質量惡化、或當產品無jun試驗不合格、培養基模擬灌裝試驗失敗時，都可作為偏差調查的一部分進行檢漏。需進行檢漏試驗的濾器還包括烘干隧道和干烤箱所使用的HEPA。

蘇州宏瑞凈化科技有限公司作為有30年的生產經驗的潔凈檢測儀器廠家，已成功研發生產高效過濾檢漏裝置（氣溶膠光度計PM-350），PM-350可自動切換上下游氣溶膠濃度來判定過濾器是否有泄漏，便攜式掃描探頭使操作者快速準確的找出偏遠地點的泄漏點和決定其他泄漏比率，當超過報警界線時，顯示板會顯示報警，可廣泛應用于高效過濾器驗證、藥廠潔凈室、食品加工等行業。