原理

1. 從動物或人組織中提取的細胞，在體外培養(yǎng)中，細胞會有不同程度的分裂增殖，稱為增殖性衰老 。但是有些細胞在自發(fā)或其他條件誘導下可突破增殖性衰老，擁有無限增殖的能力，成為永生化細胞，骨髓來源的間充質干細胞屬于多能干細胞，可作為組織工程種子細胞的來源。

2. 端粒酶對染色體的穩(wěn)定性及決定細胞生命周期起極其重要的作用。端粒酶或末端轉移酶是由兩個主要的亞單位構成：RNA成分（hTR）和蛋白質分解亞單位（hTERT），RNA（hTR）亞單位普遍表達于正常和腫瘤組織中，而蛋白質分解亞單位（hTERT）僅在腫瘤細胞、生殖譜系細胞及激活的淋巴細胞中表達。

3. 細胞衰老機制現在管遍接受的是細胞衰老兩階段模型-M1/M2模型，細胞在生長過程中，經過多次分裂后，在腫瘤抑制因于p53和pRb等作用下，細胞對生長因子的反應消失，出先有絲分裂反應的消失，DNA合成抑制蛋白的產生。DNA合成停止，細胞不可逆的停滯于G1期，發(fā)生衰老（sesence. M期），細胞發(fā)生凋亡或死亡，永生化指的是在體外培養(yǎng)的細胞自發(fā)的或受外界影響從增殖衰老中逃離，從而具有無限增殖能力的過程。

材料與儀器

人間充質干細胞

葡萄糖 L-谷酰胺 胎牛血清 青霉素 鏈霉素 聚凝胺

培養(yǎng)瓶 多孔板

步驟

材料
無菌

生長培養(yǎng)基：含高濃度葡萄糖（4.5 g/L）的 Dulbecco's modifiled Eagle's 培養(yǎng)液（DMEM），添加 L-谷酰胺 2 mmol/L、10% 胎牛血清、100U/mL 青霉素及 100 ug/mL 鏈霉素

聚凝胺： 8 mg/mL
普通容器 ：培養(yǎng)瓶 25 cm2，75 cm2

反轉錄酶病毒載體的產生用材料
細胞系:
PG13
GP+E-86
反轉錄病毒載體 GCsam hTERT
轉染用 htrt DNA
Tx 緩沖液 ：總量 20 mL，含有以下物質：

HEPES 0.5mol/L，pH 7.1 200uL
NaCl，5rnol/L 100uL
Na2 HPO4/NaH2PO4，1mol/L 3uL
UPW 1.7 mL

緩沖液 A：總量 20.04 mL，含有以下物質：

NaCl（5mol/L） 600uL
EDTA（0.5mol/L）40uL
Tris-HCl，pH7.5（0.5mol/L）400uL
UPW 19 mL

hMSC（人間充質干細胞）細胞的轉導用材料
hMSC（人間充質干細胞）細胞
培養(yǎng)瓶 75 cm2
多孔板 6 孔
轉導后用材料
用于冷凍保存的實驗材料（見方案 20.1）
用于 DNA 指紋分析 (見方案 16.8) 或 DNA 圖譜分析（見方案 16.9）或其他驗證分析方法的實驗材料（如方案 16.10）

PCR 試劑
DNA 100 ug/mL
10x PCR 緩沖液 L（含 Mg2+）
正向引物（2umol/L）
反義引物（2umol/L）
dNTP 混合物（10 mmol/L）
DNA 聚合酶
UPW

操作步驟
反轉錄酶病毒載體的產生
具有 hTERT 基因的反轉錄酶病毒載體通過兩個步驟包裝進入長臂猿白血病病毒（GALV）包裝的細胞系 PG13。首先，使用 20 ug/mL htrtDNA（Geron）轉染包裝細胞系 GP+E-86，然后用上清液感染 PG13 細胞。

1. 6.7x105 GP+E-86 細胞系接種在一個小培養(yǎng)瓶（25 cm2）中。

2.GP+E-86 細胞系的轉染
（a）將 280uL Tx 緩沖液加人每個管中（常用容器）。
（b）制備 DNA 管：

組成名稱 DNA 濃度 15 ug DNA 緩沖液 A CaCl2 2.5mol/L 總量
undefinedug/uL undefineduL 280-30-X 30 280

~undefined X x Z = 15 ug

（c）將 Tx 緩沖液逐滴加人含有 DNA 溶液的管內，輕輕地混合。

（d）在室溫下孵育 30℃，使其產生沉淀。

（e）在每個含有 GP-E-86 細胞的 25 cm2 培養(yǎng)瓶中，加入 5 mL 新鮮培養(yǎng)液。

（f）輕輕加入混合液（Tx+DNA）至 GP+E-86 細胞，在 37℃ 孵育 4-6 h。

（g）在 25 cm2培養(yǎng)瓶內，用 D-PBSA 小心地洗三次。

（h）加新鮮培養(yǎng)液至細胞中，在 37℃ 孵育過夜。

3. 更換細胞培養(yǎng)液，加 2 mL 新鮮培養(yǎng)液 (取代以前 5 mL 培養(yǎng)液)，以產生病毒。

4. 在進行第三步的同一天，將 1x104個 PG13 細胞接種于 6 孔板的每個孔中。

5. 次日，從感染的 GP-E-86 細胞收獲其上清液，加入最終濃度為 8 ug/mL 的多聚胺 (如 1 ug/mL 上清液)。

6. 用孔徑 0.45 um 濾膜過濾上清液，將 2 mL 過濾液加至含 GP-E-86 細胞的每個孔中。

7. 在 32℃ 1000 g 離心培養(yǎng)板。

8. 在 37℃ 孵育過夜。

9. 次日，更換細胞的培養(yǎng)液。

hMSC 細胞的轉導
1. 將 2x106 PG13 細胞種人 75 cm2 培養(yǎng)瓶中。

2. 次日，將 6 mL 新鮮培養(yǎng)液加至 PG13 細胞中。

3. 第三日，將 hMSC 細胞（約 2.5x104~7.5x104 個）加至 6 孔板中，用于轉導。

4. 從包裝的細胞收獲上清液，加入最終濃度為 8 ug/mL 的多聚胺，用孔徑 0.45 um 的濾膜過濾上清液。

5. 將 2 mL 過濾后的反轉錄病毒上清液加入 6 孔板的每個孔中。

6. 在 32℃ 1000 g 離心培養(yǎng)板，37℃ 孵育過夜。

7. 吸去逆轉錄病毒上清液，加入新鮮培養(yǎng)基。

轉導后培養(yǎng)物的處理
1. 經過 10~12 次傳代接種，未接受 hTERT 基因的細胞將死亡，剩余的細胞 則肯定已插入 hTERT 基因，具有 hTERT 基因的細胞將在傳代過程中被選擇出來。

2. 建議將細胞分裝在安瓿中冷凍保存，建立一個轉導細胞的貯備庫，這些轉導細胞處于不同的群體倍增（PI）水平（可與 PD 生長曲線相匹配）。這樣做也可節(jié)省時間，因為如果發(fā)生污染就要丟棄培養(yǎng)的細胞，重新開始。

3. 在梅次傳代培養(yǎng)時，用下列公式獲得 PD，以建立 PD 生長曲線。

3. 更換細胞培養(yǎng)液，加 2 mL 新鮮培養(yǎng)液 (取代以前 5 mL 培養(yǎng)液)，以產生病毒。

4. 在進行第三步的同一天，將 1x104個 PG13 細胞接種于 6 孔板的每個孔中。

5. 次日，從感染的 GP-E-86 細胞收獲其上清液，加入最終濃度為 8 ug/mL 的多聚胺 (如 1 ug/mL 上清液)。

6. 用孔徑 0.45 um 濾膜過濾上清液，將 2 mL 過濾液加至含 GP-E-86 細胞的每個孔中。

7. 在 32℃ 1000 g 離心培養(yǎng)板。

8. 在 37℃ 孵育過夜。

9. 次日，更換細胞的培養(yǎng)液。

hMSC 細胞的轉導
1. 將 2x106 PG13 細胞種人 75 cm2 培養(yǎng)瓶中。

2. 次日，將 6 mL 新鮮培養(yǎng)液加至 PG13 細胞中。

3. 第三日，將 hMSC 細胞（約 2.5x104~7.5x104 個）加至 6 孔板中，用于轉導。

4. 從包裝的細胞收獲上清液，加入最終濃度為 8 ug/mL 的多聚胺，用孔徑 0.45 um 的濾膜過濾上清液。

5. 將 2 mL 過濾后的反轉錄病毒上清液加入 6 孔板的每個孔中。

6. 在 32℃ 1000 g 離心培養(yǎng)板，37℃ 孵育過夜。

7. 吸去逆轉錄病毒上清液，加入新鮮培養(yǎng)基。

轉導后培養(yǎng)物的處理
1. 經過 10~12 次傳代接種，未接受 hTERT 基因的細胞將死亡，剩余的細胞 則肯定已插入 hTERT 基因，具有 hTERT 基因的細胞將在傳代過程中被選擇出來。

2. 建議將細胞分裝在安瓿中冷凍保存，建立一個轉導細胞的貯備庫，這些轉導細胞處于不同的群體倍增（PI）水平（可與 PD 生長曲線相匹配）。這樣做也可節(jié)省時間，因為如果發(fā)生污染就要丟棄培養(yǎng)的細胞，重新開始。

3. 在梅次傳代培養(yǎng)時，用下列公式獲得 PD，以建立 PD 生長曲線。

公式中的 PD 代表種群倍增的次數，In 是自然對數 Nstart 是細胞初始接種量，Nfinish 是細胞在傳代培養(yǎng)過程中所獲得的全部細胞數。

例 1，如果最初種入 2x105個細胞，培養(yǎng)后增加至 3.2x106個細胞，則：

如果按 1:4 的細胞量進行傳代培養(yǎng)，則每次傳代培養(yǎng)后的 Nfinish 將乘以 4。所以在上述例子中，假設有 10 次傳代培養(yǎng)，Nfinish 就是（3.2x106）x4 的 10 倍，也就是 3.4x1012。

例 2，如果最初種入 2x105 個細胞，培養(yǎng)后可增加至 3.2x106個細胞。以 1:4 的細胞址傳代培養(yǎng) 10 次，則：

4. 在建立永生細胞系之后，必須檢查其真實性，以確保其來源于最初的材料， 而不是由于交叉污染從實驗室其他永生細胞系衍生而來。這是能做到的，例如針對轉移基因的 PCR 檢測、DNA 指紋檢測或 DNA 圖譜檢測。

hTERT 的 PCR
1. 溶解 PCR 試劑并保存在冰塊中
2. 對下列試劑進行仔細的混合，記住，一定要包括陽性對照（其他 hTERT 陽 性標本）和陰性對照（無 DNA 模板）
DNA1uL（100ng） 100 ug/mL
10xPCR 緩沖液（含Mg2+） 2uL
正義引物 2uL
反義引物 2uL
dNTP 混合物（10 mmol/L） 0.4uL
DNA 多聚酶 0.1uL
UPW 12.5uL
最終體積為 20 mL（包括 DNA）
3. 將管子置于 PCR 儀器中，按以下步驟進行操作：90℃，3 min，首*行變性作用；94℃，30s，再次進行變性作用；59℃，39s，進行復性；74 ℃，1 min，進行延伸；如此循環(huán) 30 個周期，然后是 74℃，1 min。
4. 將 PCR 產物在 1.5%~2% 瓊脂糖凝膠中進行電泳。

注意事項

1、將細胞分裝在安瓿中冷凍保存，建立一個轉導細胞的貯備庫，這些轉導細胞處于不同的群體倍增（PI）水平（可與 PD 生長曲線相匹配）。這樣做也可節(jié)省時間，因為如果發(fā)生污染就要丟棄培養(yǎng)的細胞，重新開始。

2、在建立永生細胞系之后，必須檢查其真實性，以確保其來源于最初的材料， 而不是由于交叉污染從實驗室其他永生細胞系衍生而來。