L-酒石酸旋光度的背景技術與發明內容及測量方法！

一、背景技術

當一束單一的平面偏振光通過手性物質時，其振動方向會發生改變，此時光的振動面旋轉一定的角度，這種現象稱為旋光現象。物質的這種使偏振光的振動面旋轉的性質叫做旋光性，具有旋光性的物質叫做旋光性物質或旋光物質。許多天然有機物都具有旋光性。由于旋光物質使偏振光振動面旋轉時，可以右旋(順時針方向，記做“ + ”)，也可以左旋 (逆時針方向，記做“_”)，所以旋光物質又可分為右旋物質和左旋物質。

由單色光源(一般用鈉光燈）發出的光，通過起偏棱鏡(尼可爾棱鏡）后，轉變為平面偏振光(簡稱偏振光)。當偏振光通過樣品管中的旋光性物質時，振動平面旋轉一定角度。 調節附有刻度的檢偏鏡(也是一個尼可爾棱鏡)，使偏振光通過，檢偏鏡所旋轉的度數顯示在刻度盤上，此即樣品的實測旋光度α。

旋光度的大小除了取決于被測分子的立體結構外，，還受到待測溶液的濃度、偏振光通過溶液的厚度（即樣品管的長度)、溫度、所用光源的波長、所用溶劑等因素的影響，這些因素在測定結果中都要表示出來。常用比旋光度來表示物質的旋光性，比旋光度和旋光度的關系如下：

以上所述兩式中，[α]2λ表示旋光性物質在溫度為t°C、光源的波長為λ時的比旋光度；α為旋光儀所測得的旋光度；λ為液層厚度（dm) ;d為純液體的密度；c為溶液的濃度（g/ ml);t為測定時的溫度（℃）;λ為所用光源的波長（nm)。例如25°C用波長為589nm的鈉燈(D線）作光源測定某樣品的旋光度為右旋38°，則比旋光度記作[α]25D= + 38°。

現有方法測定L-酒石酸的旋光度方法通常精度比較低，嚴重影響實驗測量結果， 因此如何準確測出L-酒石酸的旋光度成為該技術領域亟待解決的問題。

二、發明內容

為了解決現有方法測定L-酒石酸旋光度的方法精度比較低的問題，本發明提出以下技術方案：

一種L-酒石酸旋光度的測量方法，該方法包括以下步驟：

A、取一定量L-酒石酸放入烘箱進行烘干，然后取出，放入干燥箱內冷卻，冷卻后對樣品進行稱重，重復地對L-酒石酸進行烘干、冷卻、稱重，直到重量不再變化為止；B、稱取步驟A得到的L-酒石酸10g，用蒸餾水溶于100ml容量瓶，并定容至100ml ；

C、用蒸餾水做空白試驗，對旋光儀進行校準；

D、使用配制好的L-酒石酸溶液對旋光管進行潤洗，反復潤洗多次，潤洗完成后倒入配制好的L-酒石酸溶液，放入旋光儀內進行測量，得到旋光度。

本發明帶來的有益效果是：本發明通過增加有限步驟提高了 L-酒石酸旋光度的測量精度。

三、具體實施方式

下面對本發明的較佳實施例進行詳細闡述，以使本發明的優點和特征能更易于被本領域技術人員理解，從而對本發明的保護范圍做出更為清楚明確的界定。

一種L-酒石酸旋光度的測量方法，其具體步驟如下：

A、取20g的L-酒石酸放入烘箱進行烘干，然后取出，放入干燥箱內冷卻，冷卻后對樣品進行稱重，重復地對L-酒石酸進行烘干、冷卻、稱重，直到重量不再變化為止，得到干燥的 L-酒石酸樣品15. 628g；

B、稱取步驟A得到的L-酒石酸10g，用蒸餾水溶于100ml容量瓶，并定容至100ml；

C、用蒸餾水做空白試驗，對旋光儀進行校準，使得測量蒸餾水時旋光儀的讀數為零；

D、使用配制好的L-酒石酸溶液對旋光管進行潤洗，反復潤洗3次，潤洗完成后倒入配制好的L-酒石酸溶液，放入旋光儀內分別進行5次測量得到旋光度分別為1. 171,1. 171、 1. 171,1. 171,1. 171，標準偏差為零；而采用常用的方法對L-酒石酸進行旋光度進行測量， 即稱取1g L-酒石酸制樣后進行5次測量得到旋光度分別為0. 115,0. 118,0. 119,0. 116、 0. 115，得到標準偏差為0. 00000241。因此，本發明方法有效提高了 L-酒石酸旋光度的測量精度。

以上所述，僅為本發明的具體實施方式，但本發明的保護范圍并不局限于此，任何熟悉本領域的技術人員在本發明所揭露的技術范圍內，可不經過創造性勞動想到的變化或替換，都應涵蓋在本發明的保護范圍之內。因此，本發明的保護范圍應該以權利要求書所限定的保護范圍為準。

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