前  言

TROP2屬于腫瘤相關抗原之一，在多種腫瘤中表達升高，促進腫瘤細胞生長、增殖和轉移。TROP2已經成為近年來NEJM、腫瘤學期刊、藥物研發的多重熱點。通過PubMed檢索到477篇相關文獻，自2020年文獻數量逐步增加，2022年達81篇，涉及抗體偶聯藥物、過表達、癌癥、干細胞、神經系統疾病、預后標志物等。目前已有一款TROP2 ADC抗體藥物上市。7月3日第-一三共宣布其正在進行的TROP2-ADC臨床Ⅲ期獲得陽性結果。盡管TROP2機制研究已相對清楚，但在不同疾病中的干預效果研究還遠遠不足，還需要進行大量的科學研究。

01 TROP2 靶點信息

TROP2（Trophoblast Cell-surface Antigen 2），中文名為人滋養層細胞表面抗原2，是一種廣泛表達的糖蛋白和上皮細胞粘附分子（EpCAM）家族成員。研究表明，TROP2在人體健康組織中有不同水平的表達，在乳腺、腎臟以及胰臟的上皮組織有較高表達，并在腫瘤中表達水平顯著升高，與乳腺癌、肺癌、胃癌、胰腺癌、結腸癌、前列腺癌、宮頸癌等疾病的發生和發展及預后密切相關。TROP2因在多種實體瘤中高表達而成為泛癌靶點，是抗癌藥物開發的潛力靶點之一。

TROP2為I型跨膜蛋白，由N-端胞外域、單向跨膜結構域和胞內結構域組合而成固定于胞膜。胞內域第303位的絲氨酸殘基，可被PKC磷酸化而激活下游信號通路。

圖1 TROP2蛋白結構（源自參考文獻1）

02 TROP2 作用機制

TROP2是一種腫瘤相關抗原（TAA），其過表達在腫瘤生長過程中起著關鍵作用。TROP2與多種細胞信號通路有關，包括鈣離子信號通路、MAPK/ERK、PARP1、PI3K/AKT、BAX/BCL2、JAK/STAT、NF-κB等。并通過調節Bax/BCL-2、CyclinD1、CyclinE、CDK2、CDK4、p27和E-cadherin等分子的表達，而調節細胞周期進程，介導細胞凋亡，促進腫瘤細胞的生長、增殖、遷移。

圖2 TROP2相關信號通路（源自參考文獻1、5、7）

TROP2通過Ca²⁺信號通路，調節細胞周期。TROP2胞內域S303發生磷酸化，PIP2進一步水解為IP3和DAG，IP3通過內質網釋放Ca²⁺，刺激MAPK信號通路，促進AP-1的活化。AP-1在癌變過程起重要作用，誘導血管生成、促進細胞凋亡、加速細胞周期、促進細胞侵襲，并可引起EMT促進細胞增值。

TROP2促進腫瘤侵襲和轉移。TROP2可富集細胞膜上的RACK1，減少纖連蛋白與整合素β-1之間的結合。TROP2通過整合素β-1-RACK1-Src/FAK信號傳遞軸，降低腫瘤細胞粘附并促進轉移。

TROP2胞內水解為ECD（胞外結構域）和ICD（胞內結構域）。ICD與β-catenin參與Wnt信號通路級聯反應，促進原癌基因的轉錄及細胞增殖。

03 TROP2 靶點主要在研藥物

靶向TROP2的在研藥物種類有單抗ADC、雙抗、Fab抗體、CAR-T及CAR-NK等，其中ADC藥物藥物進展較快。藥物適應癥有三陰性乳腺癌、尿路上皮癌、非小細胞癌和多種實體瘤。如下表整理出部分已上市及進入臨床階段的藥物。

來源：數據源自藥融云數據庫

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TROP2 抗體產品

1、【免疫組化】

檢測TROP2在腫瘤和正常組織中的表達，信噪比高

2、【免疫熒光】

檢測TROP2在癌細胞中的表達，定位準確

3、【流式細胞】

檢測TROP2在癌細胞中的表達

4、【WB】

檢測TROP2在癌細胞中的表達

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