許多能夠引起人類疾病的病毒屬于包膜病毒，如新冠病毒、猴痘病毒、流感病毒、埃博拉病毒、狂犬病毒、基孔肯雅病毒等。這些病毒株的獲得是一個復雜耗時的過程，且危險性高，需要在生物安全3級或4級實驗室進行，嚴重限制了研究、預防和治療效率。

假病毒（Pseudovirus）技術的出現解決了這些難題。假病毒基于包膜蛋白構建，不需要分離培養活病毒，且只能復制一次，可在BSL-2實驗室操作。假病毒含有報告基因，能夠模擬天然包膜病毒的表面特征，易于定量分析。

根據核心基因組來源，假病毒可以分為3類：HIV-1基因組、VSV基因組和MLV基因組。假病毒在體外完成核心基因組和包膜蛋白的組裝，通過質粒或穩定表達的細胞系表達包膜蛋白，用于感染靶細胞，模擬活病毒感染過程。

不同假病毒獲取示意圖（源自文獻：doi: 10.1016/j.micres.2022.126993）

假病毒已成為病毒學研究中的重要工具之一。義翹神州已成功開發一系列高品質假病毒產品，覆蓋SARS-CoV-2、MERS、流感等多種病毒，廣泛應用于病毒感染機制研究、血清中和抗體檢測以及疫苗效價評估、抗病毒-藥物篩選和評價等研究。

01病毒感染機制研究

眾-所周知，ACE2是SARS-COV-2的關鍵受體。但是在不表達ACE2的器官中也能檢測到該病毒，表明可能存在其他受體或共受體介導病毒感染。中國科-學院昆明動物研究所賴仞團隊聯合多個研究團隊發現轉鐵蛋白受體（TfR）直接與病毒刺突蛋白高親和力結合，是另一種介導SARS-COV-2感染的受體。Omicron假病毒證實過表達TfR和ACE2的細胞感染率更高。

用SARS-COV-2原始毒株和Omicron突變假病毒（貨號：PSV017）感染過表達人TfR和ACE2的BHK-21細胞，結果顯示Omicron感染率更高。

（源自文獻：doi: 10.1073/pnas.2317026121）

02中和抗體檢測

清華大學向宇研究團隊通過對RBD的核酸適配體進行修飾，篩選獲得一種阻斷RBD-ACE2結合的共價化合物。此化合物通過與RBD形成共價鍵來中和SRAS-COV-2假病毒感染，使假病毒中和效應比對照高25倍以上。研究證實利用共價抑制機制開發新冠抑制劑抗病毒-藥物潛力巨大。

單克隆抗體和共價核酸適配體6C3-7SF、6C3、6C3-7PS的假病毒（貨號：PSV001）中和活性檢測結果

（源自文獻：doi: 10.26434/chemrxiv-2021-nd0r2-v2）

03疫苗免疫效果的評價

上海交通大學崔大祥團隊為提高亞單位疫苗免疫原性，研制了一種新型疫苗佐劑體系，獲得氧化石墨烯復合佐劑納米疫苗（GCR）及微針貼片疫苗（MGCR）。假病毒（貨號：PSV001）中和血清檢測數據顯示接種第2針疫苗后，GCR新型疫苗中和效果更好。

接種GCR疫苗小鼠血清的假病毒中和活性

（源自文獻：doi: 10.7150/thno.83390）

04抗病毒-藥物篩選

徐州醫科大學的鄭駿年、白津團隊首-次發現PRMT5特異性抑制劑GSK3368595（全-球臨床研究已進入Ⅱ期）能夠明顯抑制新冠病毒刺突蛋白與ACE2受體結合，抑制病毒感染宿主細胞。本研究通過設置抑制劑濃度、敲低或過表達PRMT5，檢測新冠假病毒（貨號：PSV001）感染過表達ACE2的HEK-293T或A549細胞，結果顯示GSK3368595能夠抑制新冠假病毒感染。

客戶提交的假病毒感染結果圖

?義翹神州假病毒產品列表

免責聲明：義翹神州內容團隊僅是分享和解讀公開的研究論文及其發現，專注于介紹全-球生物醫藥研究新進展。本文僅作信息交流用，文中觀點不代表義翹神州立場。隨著對疾病機制研究的深入，新的實驗結果或結論可能會修改或推-翻文中的描述，還請大家理解。

本文不屬于治療方案推薦，如需獲得治療方案指導，請前往正規醫院就診。

【參考文獻】

1. Qi Xiang, et al. Application of pseudovirus system in the development of vaccine, antiviral-drugs, and neutralizing antibodies. Microbiological Research, 2022. doi.org/10.1016/j.micres.2022.126993

2. Zhiyi Liao, et al. Human transferrin receptor can mediate SARS-CoV-2 infection. PNAS, 2024. doi.org/10.1073/pnas.2317026121

3. Zichen Qin, Yiying Zhu and Yu Xiang, Covalent Bonding Aptamer with Enhanced SARS-CoV-2 RBD-ACE2 Blocking and Pseudovirus Neutralization Activities. ChemRxiv, 2021. doi: 10.26434/chemrxiv-2021-nd0r2-v2

4. Ang Gao, et al. Developing an efficient MGCR microneedle nanovaccine patch for eliciting Th 1 cellular response against the SARS-CoV-2 infection. Theranostics, 2023. doi: 10.7150/thno.83390

5. Zhongwei Li, et al. GSK3326595 is a promising drug to prevent SARS-CoV-2 Omicron and other variants infection by inhibiting ACE2-R671 di-methylation. J Med Virol, 2023. doi: 10.1002/jmv.28158.