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在制藥行業(yè),對藥品包裝容器的質量和安全性有著嚴格的法規(guī)和行業(yè)標準要求。檢測西林瓶等管制(模制)注射劑瓶的內應力是符合相關法規(guī)和行業(yè)標準的重要措施之一。通過檢測,可以確保產品符合相關要求,避免因質量問題而導致的法律風險和聲譽損失。
西林瓶等管制(模制)注射劑瓶作為藥品的包裝容器,其質量直接影響到藥品的穩(wěn)定性和安全性。內應力是玻璃瓶在生產過程中由于不均勻的玻璃配合料、不良的熔制工藝或退火處理不當?shù)仍蚨a生的內部應力。若內應力過大,會導致玻璃瓶的機械強度和熱穩(wěn)定性等性能降低,增加在生產、運輸和存儲過程中爆裂的風險,從而不能起到良好的保護藥品、藥液的作用。因此,檢測內應力是確保西林瓶等玻璃瓶產品質量和安全性的重要環(huán)節(jié)。
管制(模制)注射劑瓶應力儀簡介
管制(模制)注射劑瓶應力儀適用于制藥企業(yè)、玻璃制品廠、實驗室做測量光學玻璃、玻璃制品及其它光學材料的應力值,儀器可定性和定量測試玻璃內應力,彩色液晶屏自動讀取結果。
管制(模制)注射劑瓶應力儀技術參數(shù)
儀器示值0.1 nm
測量精度2 nm
偏振場直徑150 mm
撿偏振片旋轉角度360°
光場邊沿亮度>120 cd/m2
光場的光亮度≥800 lux
數(shù)據(jù)保存200 組
外形尺寸220 mm(L)× 350 mm(W)× 580 mm(H)
電源AC 220V 50Hz
凈重12 kg
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