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全氟化合物（PFAS）因其特性有著廣泛的應用，包括電子產品、食品材料、滅火泡沫等。但由于其在環境中不易被降解，且易通過食物鏈在活體生物內累積從而造成身體多器官的危害，具有持久性和生物累積性，是目前受到廣泛關注的新型污染物，中國、美國、歐洲等都已發布相關標準及法案對其限值做出一定要求。

由于全氟化合物種類已高達幾千種，而目前能夠準確定量的僅占其中的一小部分，因此是否可以通過測定樣品中總有機氟含量來判定PFAS是否超標已成為廣泛關注的方案，而燃燒法離子色譜系統（CIC）因其快速、高效的分析能力，成為目前全氟分析的重要方案之一。

本文將參照美國國家環境保護局EPA 1621草案方案，利用燃燒離子色譜法對草案中規定的加標化合物全氟己烷磺酸（PFHxS）測定進行評估，并就實際樣品進行分析。

燃燒離子色譜法優勢

島津燃燒法離子色譜系統

ü                      針對不同種類樣品鹵素及硫的有效分析

ü                      簡單、高效、直接的快速分析方案

ü                      實現從樣品燃燒到分析的自動化流程

應用

前處理

樣品：將樣品通過顆粒活性炭（GAC）柱進行吸附后，轉移至燃燒爐陶瓷容器中并充分燃燒，燃燒產物由吸收溶液吸收。

燃燒分析條件

樣品容器 ：陶瓷

裂解爐入口溫度 ：1000℃

裂解爐出口溫度 ：1100℃

氧氣流速：400mL/min

氬氣流速：200mL/min

加濕氬氣流速：100mL/min

吸收溶液：溶劑水

最終吸收液溶液體積：10.3mL

色譜分析條件

色 譜 柱 ：Shim-PackTM IC-SA2

流 動 相 ：1.8mmol/L Na2CO3+1.7mmol/L NaHCO3

流 速 ：1.0 mL/min

柱 溫 ：350℃

進 樣 體 積：50µL

實驗結果

①  標準品譜圖：多種陰離子混合標準品建立校準曲線，相關系數均高于0.999，且各離子分離度良好。

0.5mg/L陰離子混合標準品色譜圖

② 初始精密度和回收率（IPR）：收集100mL用于吸收全氟燃燒產物的水溶液，向其中加入19.5μg/L的PFHxSNa溶液（作為加標溶液），同時準備兩份方法空白溶液，通過加標溶液濃度減去方法空白溶液濃度獲得IPR。方法空白樣品濃度為1.6ug/L，平均回收率為93%，相對標準偏差為8.3%，均符合EPA 1621的標準。

PFHxSNa標準溶液色譜圖

IPR結果和可接受標準

③ 實際樣品分析結果：提取100mL河水樣品進行分析測定。減去方法空白樣品濃度后，所得實際樣品含量結果為1.6μg/L。

河水樣品色譜圖

河水樣品測定結果

結論

采用島津燃燒法離子色譜系統用于分析AOF。校準曲線線性良好；平均回收率為93%，相對標準偏差為8.3%，均符合法案要求。對實際樣品的分析表明可實現ppb級別的檢測。

本文內容非商業廣告，僅供專業人士參考。