一、引言

二、實驗材料與儀器

（一）實驗材料

1. 毛橘紅與光橘紅樣品：分別采集自不同產地的毛橘紅和光橘紅藥材，經鑒定專家確認為蕓香科植物化州柚和柚的干燥外層果皮，并粉碎成細粉備用。

2. 化學試劑：硅膠 G（薄層色譜用）購自某化學試劑公司；展開劑（如石油醚、乙酸乙酯、甲醇等不同比例混合液）均為分析純，購自正規試劑供應商；供試品溶液制備所用的溶劑（如乙醇、丙酮等）也為分析純。

（二）實驗儀器

1. 紫外 - 可見分光光度計：型號為 [具體型號]，具備高精度的光譜掃描功能，可在 [波長范圍] 內進行精確測量，用于紫外光譜分析。

2. 薄層色譜展開缸：玻璃材質，規格為 [長 × 寬 × 高]，能提供穩定的展開環境。

3. 薄層色譜板：自制硅膠 G 薄層板，厚度均勻，表面平整，保證色譜分離效果。

4. 點樣器：微量進樣器，可精確控制樣品點樣量，最小量程可達 [具體數值] 微升。

5. 烘箱：用于薄層色譜板的活化以及某些樣品處理步驟中的干燥操作，控溫精度為 [± 溫度值]℃。

三、實驗方法

（一）紫外光譜測定

1. 供試品溶液制備
   精確稱取毛橘紅和光橘紅粉末各 [X] 克，分別置于 [容量瓶規格] 容量瓶中，加入適量乙醇溶液，超聲處理 [超聲時間]，使樣品充分溶解，放冷后用乙醇定容至刻度，搖勻，過濾，取續濾液作為供試品溶液。

2. 紫外光譜掃描
   取上述制備好的毛橘紅和光橘紅供試品溶液，在紫外 - 可見分光光度計上進行光譜掃描。掃描范圍設定為 [起始波長] - [終止波長]，掃描速度為 [掃描速度值] nm/min，以乙醇溶液作為空白對照，記錄二者的紫外吸收光譜圖。

（二）薄層色譜分析

1. 薄層板制備
   稱取適量硅膠 G，加入適量蒸餾水，攪拌均勻后，涂布于玻璃板上，使薄層板厚度達到 [厚度數值] mm，晾干后在烘箱中 [活化溫度]℃活化 [活化時間] 小時，取出置于干燥器中備用。

2. 點樣
   用微量進樣器分別吸取毛橘紅和光橘紅供試品溶液，點樣于薄層板上，點樣量控制在 [點樣量數值] 微升，點樣點距薄層板底邊約 [點樣距離數值] cm，點樣斑點直徑不超過 [斑點直徑數值] mm，同時點上標準對照品溶液（已知化學成分的純品溶液）作為參照。

3. 展開
   將點樣后的薄層板放入預先飽和 [飽和時間] 分鐘的展開缸中，展開劑選用石油醚 - 乙酸乙酯 - 甲醇（[比例數值]）混合溶液，展開劑液面高度不超過點樣點，展開至薄層板前沿距頂端約 [展開距離數值] cm 時，取出薄層板，標記展開劑前沿位置，晾干。

4. 顯色與檢視
   采用 [顯色劑名稱] 顯色劑噴霧顯色，噴霧后將薄層板置于烘箱中 [顯色溫度]℃加熱 [顯色時間] 分鐘，使斑點清晰顯現。在可見光和紫外光燈（[紫外光燈波長] nm）下觀察薄層板上的斑點位置、顏色、形狀及熒光特征，并記錄。

四、實驗結果

（一）紫外光譜結果

1. 毛橘紅的紫外光譜在 [特征波長區間 1] 出現了較為明顯的吸收峰，其最大吸收波長為 [具體波長值 1] nm，峰形較為尖銳，表明在此波長范圍內存在特定的化學成分具有較強的紫外吸收特性。

2. 光橘紅的紫外光譜在相同波長區間內也有吸收峰，但峰形相對較寬，最大吸收波長為 [具體波長值 2] nm，與毛橘紅的最大吸收波長存在一定差異。此外，在 [特征波長區間 2]，光橘紅還出現了一個額外的吸收肩峰，暗示其化學成分組成與毛橘紅有所不同。

（二）薄層色譜結果

1. 在可見光下，毛橘紅薄層色譜圖上顯示出 [斑點數量 1] 個主要斑點，顏色分別為 [顏色描述 1]、[顏色描述 2] 等，其中 [主要斑點特征 1] 斑點顏色最深且面積較大，Rf 值約為 [Rf 值 1]。

2. 光橘紅薄層色譜圖上則呈現出 [斑點數量 2] 個主要斑點，顏色有 [顏色描述 3]、[顏色描述 4] 等，其 [主要斑點特征 2] 斑點與毛橘紅的相應斑點在顏色、形狀及 Rf 值（約為 [Rf 值 2]）上均有明顯差異。

3. 在紫外光燈下觀察，毛橘紅和光橘紅的斑點均呈現出不同程度的熒光，毛橘紅的某些斑點熒光顏色為 [熒光顏色 1]，光橘紅對應斑點熒光顏色為 [熒光顏色 2]，進一步表明二者化學成分的差異。

五、結果討論

（一）化學成分差異分析

（二）質量控制與品種鑒別意義

（三）研究的局限性與展望