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NIBSC標準品 18/248 血管性血友病因子濃縮物的用途
品牌：英國NIBSC標準品
CRM code（貨號）：18/248
英文名稱：Von Willebrand Factor Concentrate (WHO 3rd International Standard)
描述：血管性血友病因子濃縮物標準品
產品用途：
世界衛生組織生物標準化專家委員會于 2021 年 10 月制定了 WHO 血管性血友病因子濃縮物的第 3 項國際標準 （IS）。 該制劑由玻璃密封安瓿瓶（編碼 18/248）組成，含有 1 ml 等分試樣的血管性血友病因子濃縮物，凍干。 WHO 第 3 個 IS 旨在通過校準工作標準（例如制造商的“內部”標準）來估計治療濃縮物中的血管性血友病因子。 WHO 第 3 次 IS 為以下分析物分配了值：
血管性血友病因子：抗原 - VWF：Ag
血管性血友病因子：瑞斯托霉素輔因子 - VWF：RCo
血管性血友病因子：膠原蛋白結合 - VWF：CB
VWF 與 recGPIb 的結合 - 瑞斯托霉素依賴性 - VWF：GPIbR
VWF 與 recGPIb 的結合 - 功能獲得性突變體 - VWF：GPIbM
有關準備和合作研究的更多詳細信息，請參見 WHO 文件 WHO/BS/2021.2408。
生物材料原產國：英國。
WHO 第 3 次 IS 是在國家生物標準與控制研究所使用用于治療的 VWF 濃縮產品制備的。 將配制的產品在整個 4 C 下分配到 20,000 個玻璃安瓿瓶中，然后在國際生物標準條件下冷凍干燥 [3]。 基于 217 個檢查重安瓿瓶的平均液體填充重量為 1.0067 g，變異系數為 0.12%。 冷凍干燥后殘留水分的估計值為 0.10%。
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