MIMA-29單克隆抗體與達(dá)菲糖蛋白上的Fy3抗原反應(yīng)，達(dá)菲糖蛋白是一種七通道跨膜蛋白，也稱為達(dá)菲抗原/趨化因子受體（DARC）、Fy糖蛋白（Fy）和分化簇234（CD234）。在人類中，達(dá)菲抗原由非典型趨化因子受體1（達(dá)菲血型）基因（ACKR1）編碼。Duffy蛋白的抗原決定簇包括Fya、Fyb、Fy3、Fy4、Fy5和Fy6，在ACKR1基因中觀察到的多態(tài)性構(gòu)成了Duffy血型系統(tǒng)的基礎(chǔ)。Duffy血型系統(tǒng)的抗原主要在紅細(xì)胞表面表達(dá)。除了紅細(xì)胞外，這些抗原也在內(nèi)皮細(xì)胞、肺泡上皮細(xì)胞、腎集合管和腦浦肯野細(xì)胞中表達(dá)。針對(duì)達(dá)菲抗原的抗體參與輸血反應(yīng)和胎兒及新生兒溶血病（HDFN）。達(dá)菲蛋白還充當(dāng)人類瘧原蟲間日瘧原蟲和猴瘧原蟲諾氏瘧原蟲的受體。達(dá)菲蛋白參與調(diào)節(jié)白細(xì)胞向炎癥部位的募集，也促進(jìn)趨化因子的跨內(nèi)皮運(yùn)動(dòng)。在各種Duffy抗原中，Fy3是最常見且具有臨床意義的抗原。Fy3抗原通常使用流式細(xì)胞術(shù)與MIMA-29抗體一起檢測(cè)，基于合成肽的實(shí)驗(yàn)表明，MIMA-29抗體會(huì)識(shí)別第四胞外結(jié)構(gòu)域（ECD4，環(huán)3）中氨基酸281-285（ALDLL）的線性表位，或包括ECD4和Duffy糖蛋白其他細(xì)胞外結(jié)構(gòu)域的氨基酸殘基的構(gòu)象表位。MIMA-29單克隆抗體已在體內(nèi)用于靶向HOD小鼠中的RBC，HOD小鼠表達(dá)由雞蛋溶菌酶（HEL）、卵清蛋白（OVA）和人血型分子Duffy組成的RBC限制性三重融合蛋白HOD抗原（HOD-Ag）。在另一項(xiàng)涉及HOD和其他小鼠品系的抗體介導(dǎo)的免疫抑制（AMIS）實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ偷捏w內(nèi)研究中，MIMA 29抗體被證明在IgM和所有同種型IgG的水平上誘導(dǎo)AMIS效應(yīng)。

艾美捷InVivoMAb抗人Fy3/InVivoMAb anti-human Fy3：

貨號(hào)：BXC-BE0407

亞型：小鼠IgG2a，κ  

推薦同型對(duì)照：InVivoMAb小鼠IgG2a同型對(duì)照，未知特異性  

推薦稀釋緩沖液：InVivoPure pH 7.0稀釋緩沖液  

偶聯(lián)：此產(chǎn)品未偶聯(lián)?？赏ㄟ^(guò)我們的抗體偶聯(lián)服務(wù)進(jìn)行偶聯(lián)。  

免疫原：轉(zhuǎn)染Fyb的293T細(xì)胞  

報(bào)告應(yīng)用：體內(nèi)靶向HOD抗原陽(yáng)性紅細(xì)胞  

體外靶向HOD抗原陽(yáng)性紅細(xì)胞  

間接抗球蛋白試驗(yàn)（IAT）  

免疫組化（石蠟切片）  

功能實(shí)驗(yàn)  

流式細(xì)胞術(shù)  

酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）  

配方：PBS，pH 7.0  

不含穩(wěn)定劑或防腐劑  

內(nèi)毒素：<2EU/mg (<0.002EU/μg)  

由LAL凝膠凝集試驗(yàn)確定  

純度：>95%  

由SDS-PAGE確定  

無(wú)菌性：0.2微米過(guò)濾  

生產(chǎn)：在無(wú)動(dòng)物設(shè)施中從細(xì)胞培養(yǎng)上清液中純化  

純化：蛋白A  

分子量：150千道爾頓  

儲(chǔ)存：抗體溶液應(yīng)以原始濃度在4°C下儲(chǔ)存。請(qǐng)勿冷凍。   

InVivoMAb抗人Fy3/InVivoMAb anti-human Fy3文獻(xiàn)參考：

in vivo targeting of HOD Ag+ RBCs, in vitro targeting of HOD Ag+ RBCs

Khan R, Menard M, Jen CC, Chen X, Norris PAA, Lazarus AH. (2020). "Inhibition of platelet phagocytosis as an in vitro predictor for therapeutic potential of RBC antibodies in murine ITP" Blood 135(26):2420-2424.

Flow Cytometry

Gruber DR, Richards AL, Howie HL, Hay AM, Lebedev JN, Wang X, Zimring JC, Hudson KE. (2020). "Passively transferred IgG enhances humoral immunity to a red blood cell alloantigen in mice" Blood Adv 4(7):1526-1537.

Indirect Antiglobulin Test (IAT)

Hawksworth J, Satchwell TJ, Meinders M, Daniels DE, Regan F, Thornton NM, Wilson MC, Dobbe JG, Streekstra GJ, Trakarnsanga K, Heesom KJ, Anstee DJ, Frayne J, Toye AM. (2018). "Enhancement of red blood cell transfusion compatibility using CRISPR-mediated erythroblast gene editing" EMBO Mol Med 10(6):e8454.