自由循環的血漿和血清RNA可以作為癌癥檢測和產前診斷的腫瘤和胎兒特異性標志物。此外,自由循環RNA有潛力提供其他疾病狀態的生物標志物。血漿或血清中的自由循環RNA通常存在于小于1000nt的短片段中,自由循環的miRNA(21nt)也可以在血漿和血清中找到。
血漿/血清循環和外泌體RNA純化試劑盒(漿料)
Norgen的血漿/血清循環和外泌體RNA純化試劑盒(漿料格式)提供了一個快速、可靠和簡單的程序,用于從0.25毫升到5毫升的血漿和血清樣本中分離循環RNA和外泌體RNA。
血漿/血清循環和外泌體RNA純化迷你試劑盒(迷你漿料)
Norgen的血漿/血清循環和外泌體RNA純化迷你試劑盒(漿料格式)提供了一個快速、可靠和簡單的程序,用于從0.25毫升到2毫升的血漿和血清樣本中分離循環和外泌體RNA。
血漿/血清循環和外泌體RNA純化96孔試劑盒(高通量漿料)
Norgen的血漿/血清循環和外泌體RNA純化96孔試劑盒(漿料格式)提供了一個高通量方法,使用真空manifold或離心從血漿和血清樣本中分離循環和外泌體RNA。
血漿/血清循環和外泌體RNA純化maxi試劑盒(maxi漿料)
Norgen的血漿/血清循環和外泌體RNA純化maxi試劑盒(漿料格式)提供了一個快速、可靠和簡單的程序,用于從2毫升到5毫升的各種血漿/血清中分離循環RNA和外泌體RNA。
這些試劑盒能夠不使用苯酚或氯仿隔離所有大小的循環和外泌體RNA,包括微RNA。與其他可用試劑盒相比,漿料格式提供了一個優勢,即它不需要延伸管來純化大量樣本中的自由循環和外泌體RNA。使用此試劑盒可以從新鮮或冷凍樣本中分離RNA。該試劑盒適用于從僅使用EDTA或檸檬酸采集的血液中制備的血清或血漿中分離RNA。不應使用從肝素采集的血液中制備的血漿樣本,因為肝素可能會顯著干擾包括RT-PCR在內的許多下游應用。純化的血漿/血清自由循環和外泌體RNA在與PCR、qPCR、甲基化敏感逆轉錄qPCR、逆轉錄PCR、Northern印跡、RNase保護和引物延伸、表達芯片分析和NGS兼容的洗脫溶液中洗脫。
艾美捷Norgen Biotek血漿/血清循環和外泌體RNA純化試劑盒(漿料形式)(#50900)規格:
最小血漿/血清輸入量:2毫升
最大血漿/血清輸入量:5毫升
純化的RNA大小:所有大小,包括小RNA(小于200核苷酸)
完成純化時間:小于40分鐘
儲存條件和產品穩定性:所有溶液應保持密封并存放在室溫下。該試劑盒自發貨日期起穩定2年。
Norgen Biotek血漿/血清循環和外泌體RNA純化試劑盒(漿料形式)的特性和優勢:
1、隔離所有大小的循環和外泌體RNA,包括微RNA
2、多樣化的血漿和血清輸入量
3、將循環和外泌體RNA濃縮到小的洗脫體積中
4、隔離無抑制劑的循環和外泌體RNA
5、無論大小或GC含量如何,都能綁定和洗脫所有RNA,無偏差
6、提供離心柱或96孔板格式
8、純化的RNA適用于多種下游應用,包括小RNA測序。了解更多關于Norgen的NGS服務信息
9、與Streck無細胞RNA BCT®管兼容
10、純化基于Norgen專有的樹脂矩陣
數據支持:
圖1。不同血漿體積循環RNA的分離和檢測。Norgen的血漿/血清循環RNA純化迷你試劑盒(漿料格式)用于從0.5mL、1mL和2mL血漿中分離循環RNA。然后將3微升純化的RNA用作RT-qPCR反應中的模板,以檢測人類5S基因。從所有使用的血漿樣本體積中檢測到5S管家基因。5S rRNA的擴增表明,隨著樣品輸入體積的增加,RNA的量也在增加。這表現為Ct值隨著樣本輸入量的增加而減小。從0.5mL血漿中分離的RNA由紅線表示,從1mL血漿中提取的RNA由綠線表示,而從2mL血漿中純化的RNA由藍線表示。黑線對應于無模板控件。
Norgen Biotek專注于核酸和蛋白質純化及富集產品的開發,用于研究和診斷。推出了100多款用于核酸診斷的試劑盒,包括從尿液、血漿和血清中診斷人類病原體的試劑盒,診斷食源性病原體的試劑盒和診斷植物病原體的試劑盒。這些試劑盒僅供研究使用,非常適合用于監測耐藥病原體,流行病學研究,病原體現場監測和調查。
艾美捷科技是Norgen Biotek的d家代理,為科研工作者提供優質的產品與服務。
免責聲明
- 凡本網注明“來源:化工儀器網”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網絡有限公司-化工儀器網合法擁有版權或有權使用的作品,未經本網授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經本網授權使用作品的,應在授權范圍內使用,并注明“來源:化工儀器網”。違反上述聲明者,本網將追究其相關法律責任。
- 本網轉載并注明自其他來源(非化工儀器網)的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網贊同其觀點和對其真實性負責,不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網站或個人從本網轉載時,必須保留本網注明的作品第一來源,并自負版權等法律責任。
- 如涉及作品內容、版權等問題,請在作品發表之日起一周內與本網聯系,否則視為放棄相關權利。