本文由濟(jì)南賽成電子科技有限公司提供

　　藥品包裝透濕儀在藥品包裝材料的質(zhì)量控制中具有至關(guān)重要的應(yīng)用重要性。以下是關(guān)于其應(yīng)用重要性的詳細(xì)分析：

　　藥品包裝透濕儀主要技術(shù)參數(shù)

　　測(cè)試范圍0.01 ~ 50 g/m2·24h(常規(guī))

　　0.00005 ~ 0.25 g/(pkg·24h)(包裝件)

　　系統(tǒng)分辨率0.0001 g/m2·24h

　　試樣數(shù)量1 ~ 3 件(數(shù)據(jù)各自獨(dú)立)

　　試驗(yàn)溫度10 ~ 60°C(常規(guī))

　　控溫精度±0.1°C

　　試驗(yàn)濕度5 ~ 90%RH，100%RH

　　控濕精度±1%RH

　　測(cè)試面積50 cm2(其他尺寸可定制)

　　試樣厚度≤ 3 mm (其他厚度要求可定制)

　　載氣規(guī)格99.999%高純氮?dú)?氣源用戶自備)

　　氣源壓力≥0.20 MPa

　　接口尺寸1/8英寸金屬管

　　外形尺寸600 mm (L) × 700 mm (W) × 450 mm (H)

　　電源AC 220V 50Hz

　　凈重60 kg

　　藥品包裝透濕儀應(yīng)用重要性

　　一、確保藥品防潮性能

　　藥品對(duì)濕度非常敏感，一旦受潮，可能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，導(dǎo)致藥品變質(zhì)、霉變或藥力失效。透濕儀通過(guò)測(cè)量包裝材料的透濕性，能夠幫助確定其防潮性能。這一功能對(duì)于確保藥品在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過(guò)程中保持干燥至關(guān)重要。通過(guò)透濕儀的測(cè)試，企業(yè)可以篩選出防潮性能不佳的包裝材料，避免藥品因受潮而變質(zhì)，從而保障患者的用藥安全和療效。

　　二、控制藥品包裝質(zhì)量

　　在藥品生產(chǎn)過(guò)程中，透濕儀可用于檢測(cè)和控制包裝材料的質(zhì)量。通過(guò)測(cè)量包裝材料的透濕性，透濕儀能夠確保所有材料符合標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)格要求，從而保障藥品在整個(gè)保質(zhì)期內(nèi)的安全和有效性。這對(duì)于提高藥品的整體質(zhì)量、減少退貨和投訴具有重要意義。

　　藥品包裝透濕儀

　　三、符合法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)

　　藥品包裝需要滿足各國(guó)的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，如ISO、ASTM和GB等。透濕儀能夠幫助企業(yè)進(jìn)行自我檢測(cè)，確保產(chǎn)品符合相關(guān)法規(guī)要求，避免因不合規(guī)導(dǎo)致的市場(chǎng)準(zhǔn)入問(wèn)題。這有助于企業(yè)提升品牌形象，增強(qiáng)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。