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油田水中間氟苯甲酸的檢測——SPE-HPLC法

來源:艾杰爾飛諾美   2013年01月10日 16:17  
一.實驗目的
在油田開發中,注水是確保地層能量,降低油田遞減、實驗油田穩產高產、提高zui終采收率的zui直接、zui簡單和zui有效的方法。在井間示蹤的過程中,選擇適當的示蹤劑是非常重要的。氟苯甲酸是目前國內外應用較為廣泛的理想的非分配型示蹤劑。

本實驗建立了一種油田水中間氟苯甲酸的檢測方法,采用博納艾杰爾科技的Cleanert PS固相萃取小柱富集,Venusil MP C18液相色譜柱和LC-10F液相色譜儀檢測,該方法快速準確,穩定性高。

二.實驗方法

樣品信息

設備和試劑

u 乙腈,色譜純;
u 磷酸二氫鈉:分析純;
u 0.01mol/l鹽酸;
u pH=4.0水(稀鹽酸調節pH);
u 5%氨化乙腈:取5ml氨水至100ml容量瓶中,加乙腈定容并稀釋至刻度
u PS小柱:200mg/6ml
u 間氟苯甲酸標準貯備液(1mg/ml):稱取間氟苯甲酸10mg10ml容量品中,加水稀釋并定容至刻度;
u 氮氣吹干儀;
u 雷磁pH計;
u 溶劑過濾器;
u 液相色譜儀:LC-10F(配紫外檢測器);
u 液相色譜柱:Venusil™ MP C18 5μm 150Å 4.6*150mm
 
實驗步驟

樣品制備

取客戶樣品(4號)過濾,用稀鹽酸調PH4.0,分成2份,各400ml。其中一份添加間氟苯甲酸標準溶液100μg/L 1ml混勻后作為樣品;另一份為空白溶液。

凈化處理

PS小柱(200mg/6ml),依次用5ml 5%氨化乙腈,10ml水(稀鹽酸調pH4.0)活化小柱,將上樣液以小于10ml/min流速全部通過小柱,將小柱抽干后用10ml乙腈洗脫至10ml定量濃縮管中,35℃氮氣吹至近干,用緩沖鹽定容至1ml,過0.45um尼龍濾膜,待測。

液相條件

緩沖鹽:10mmol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調節pH=3.0);
流動相:緩沖鹽:乙腈=75:25
色譜柱:Venusil MP C18 5μm 150Å 4.6×150mm
長:223nm
溫:30℃
速:1ml/min
進樣量:100μl

三.實驗結果

液相條件的選擇
間氟苯甲酸分子結構上有一個羧基,酸性解離常數PKa=3.74,所以流動相的pH通常調節在3左右,以便抑制間氟苯甲酸在流動相中解離。本方法選用10mmol/L磷酸二氫鉀(磷酸調節pH3.0)為流動相,間氟苯甲酸可得到很好的峰型。通過對流動相比例的調節和色譜柱的選擇,zui終確定當緩沖鹽和乙腈的比例在75:25時,選用Venusil MP C185μm 100Å 4.6*150mm)色譜柱,間氟苯甲酸的保留時間在12.5min,且可以與雜質很好的分離。
線性范圍及定量限

取適量的間氟苯甲酸標準貯備液,依次用水稀釋成100ng/ml200ng/ml500ng/ml1000ng/ml2000ng/ml10000ng/ml,按照液相條件依次進樣檢測,以濃度為橫坐標,間氟苯甲酸峰面積為縱坐標,擬合標準曲線方程。逐級稀釋標準溶液至間氟苯甲酸的信噪比S/N=10時,此時標準溶液的濃度為間氟苯甲酸的zui低定量濃度,結果詳見表2

準確度和精密度

分別取不同體積的pH=4的水,加入1ml 100μg/L間氟苯甲酸標準溶液,按照凈化方法處理,計算添加回收率,實驗結果見表3
 

四.實驗結論

使用博納艾杰爾科技的Cleanert PS200mg/6mlSPE小柱和Venusil MP C185μm 100Å 4.6*150mm)液相色譜柱和LC-10F液相色譜儀,可以對油田水中的間氟苯甲酸進行檢測,該方法快速、準確,可靠性高,上樣體積可以達到1L以上,配合全自動固相萃取儀操作,可極大提高實驗效率。
附錄A

1 μg/L間氟苯甲酸標準溶液譜圖

 

圖2 油田水空白譜圖

 

3 250ng/L油田水標樣添加譜圖

 
附錄B
4 實驗耗材和試劑訂貨信息
名稱
規格
訂貨號
分析型液相色譜儀
10ml/min,等度系統,200-400nm雙波長檢測器
FL-LC010
分析型色譜柱溫箱
室溫+5-50℃,箱內一對夾套
CC-100
Venusil MP C18
5um150A,4.6*150mm
VA951505-0
Cleanert PS
200mg/6ml
PS2006
1.5mL樣品瓶
短螺紋透明帶書寫處,100/PK
1109-0519
1.5mL樣品瓶蓋
100/PK
0915-1819
針式過濾器(Nylon
13mm0.45μm100/
AS021345-T
一次性注射器
2ml無針頭,10/
LZSQ-2ML
乙腈
4L/瓶,色譜純
AH015-4
 

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