在分子生物學(xué)的實驗中,經(jīng)常要做DNA的提取和檢測工作,以便獲得運(yùn)載基因的載體DNA;或用于實行電泳檢測分析,了解樣品是否含有質(zhì)粒DNA,判斷其分子量大小,區(qū)別不同質(zhì)粒等等。因此質(zhì)粒DNA的提取是基因工程實驗中zui常用的手段之一。
提取DNA的方法就是實驗室常用的堿裂解法,操作過程如下:首先講含有質(zhì)粒的細(xì)菌接種到培養(yǎng)基,經(jīng)過大約12小時的恒溫?fù)u陪后棄去上清液,加入中和液后用漩渦混合器將溶液充分混勻,然后加入堿液進(jìn)行沉淀,這就是變性與復(fù)性,zui后的操作就是實驗室常用的沉淀的分離、純化。分離、純化DNA首先取上清液,加入分離液后采用漩渦混勻器混勻溶液,離心取上清液,加入無水乙醇后混勻,離心后棄上清液,干燥DNA即可。
這個實驗中常用到漩渦混合器進(jìn)行溶液混勻,杰博森公司生產(chǎn)的多種型號的漩渦混勻器可滿足每一個實驗室的需要和標(biāo)準(zhǔn)。
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