目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測試劑盒-常量法>>脂肪酸代謝系列>> BC6020-50T/48S乙酰輔酶羧化酶活性檢測試劑盒 脂肪酸
| CAS | 詳詢 | 純度 | 詳詢 |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 詳詢 | 分子式 | 詳詢 |
| 供貨周期 | 一周 | 規格 | 50T/48S |
| 貨號 | BC6020-50T/48S | 應用領域 | 環保,化工,生物產業,農業,綜合 |
| 主要用途 | 乙酰輔酶 羧化酶（ACC）活性檢測 |
乙酰輔酶羧化酶（ACC）活性檢測試劑盒（酶法）說明書
紫外分光光度法
注意：本產品試劑有所變動，請注意并嚴格按照該說明書操作。
貨號：BC6020
規格：50T/48S
產品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致，有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。
試劑名稱 | 規格 | 保存條件 |
提取液一 | 液體60 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
提取液二 | 液體0.6 mL×1支 | -20℃保存 |
試劑一A | 液體15 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑一B | 粉劑×1支 | -20℃保存 |
試劑二 | 粉劑×1瓶 | -20℃保存 |
試劑三 | 液體60 μL×1支 | 2-8℃保存 |
試劑四 | 液體25 μL×1支 | 2-8℃保存 |
試劑五 | 粉劑×1瓶 | -20℃保存 |
試劑六 | 粉劑×1瓶 | -20℃保存 |
溶液的配制：
1．提取液二：為易揮發試劑，用完后盡快密封，-20℃保存。
2．提取液的配制：按提取液一：提取液二=990μL：10μL（共1mL，約1T）的比例配制，根據樣本量現配現用，禁止將提取液二一次性全部加入提取液一中。
3．試劑一：臨用前將試劑一B全部倒入試劑一A，充分溶解待用；可分裝后-20℃保存4周，避免反復凍融。
4．試劑二：試劑放于棕色瓶內玻璃瓶中，臨用前加入12mL蒸餾水，充分溶解待用；可分裝后-20℃保存4周，避免反復凍融。
5．試劑三稀釋液：臨用前離心，根據樣本量按照試劑三：蒸餾水=1μL：50μL（共51μL，約1T）的比例充分混勻，現配現用。
6．試劑四稀釋液：臨用前離心，根據樣本量按照試劑四：蒸餾水=4μL：500μL（共504μL，約10T）的比例充分混勻，現配現用。
7．試劑五：試劑放于棕色瓶內玻璃瓶中，臨用前加入12mL蒸餾水；可分裝后-20℃保存4周，避免反復凍融。
8．試劑六：試劑放于棕色瓶內玻璃瓶中，臨用前加入12mL蒸餾水；可分裝后-20℃保存4周，避免反復凍融。
9．工作液的配制：臨用前根據樣本量按試劑三稀釋液：試劑四稀釋液：試劑五：試劑六=50μL:50μL:200μL:200μL（共500μL，約1T）的比例配制，現配現用。
產品說明：
乙酰輔酶羧化酶（Acetyl-CoA carboxylase，ACC）在生物體內催化乙酰輔酶羧化生成丙二酰輔酶，是脂肪酸和許多次生代謝產物合成的關鍵酶。ACC的活性在一定程度上決定了脂肪酸的合成速度和含油量的高低。
ACC能夠催化乙酰輔酶、NaHCO3和ATP生成丙二酰輔酶、ADP和無機磷，丙 酮酸激酶和乳酸脫氫酶進一
步依次催化NADH生成NAD+，在340nm下測定NADH下降速率，即可反映ACC活性。
注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品：
紫外分光光度計、分析天平、低溫離心機、1mL石英比色皿、可調式移液槍、研缽/勻漿器/細胞超聲破碎儀、漩渦震蕩儀、水浴鍋/恒溫培養箱、蒸餾水和冰。
操作步驟：
一、樣本處理（可適當調整待測樣本量，具體比例可以參文獻）
1、組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液）進行冰浴勻漿，然后8000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測。
2、細菌或細胞：收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（106個）：提取液體積（mL）為5~10：1的比例（建議5百萬細胞加入1mL提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率300W，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后8000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測。
3、血清（漿）：直接測定。
二、測定步驟
1、 分光光度計預熱30min以上，調節波長至340nm，蒸餾水調零。
2、 臨用前根據樣本量將試劑一和工作液預熱5min。
3、 操作表：(在1mL石英比色皿/1.5mL離心管中依次加入下列試劑)
試劑名稱（µL） | 測定管 | 空白管 |
試劑一 | 250 | 250 |
樣本 | 50 | - |
蒸餾水 | - | 50 |
工作液 | 500 | 500 |
試劑二 | 200 | 200 |
| ||
三、ACC活性計算
1. 按樣本蛋白濃度計算：
酶活定義：每毫克組織蛋白在反應體系中每分鐘催化1nmol NADH轉化為1nmol NAD+為一個酶活單位。
ACC活性（U/mg prot）=[?A×V反總÷（?×d）×109]÷（Cpr×V樣）÷T=321.5×?A÷Cpr
2. 按樣本質量計算：
酶活定義：每g組織在反應體系中每分鐘催化1nmol NADH轉化為1nmol NAD+為一個酶活單位。
ACC酶活（U/g 質量）=[?A×V反總÷（?×d）×109]÷（W×V樣÷V樣總）÷T=321.5×?A÷W
3. 按照細菌或細胞數量計算：
酶活定義：每106個細菌或細胞在反應體系中每分鐘催化1nmol NADH轉化為1nmol NAD+為一個酶活單位。
ACC酶活（U/106 cell）=[?A×V反總÷（?×d）×109]÷（N×V樣÷V樣總）÷T =321.5×?A÷N
4. 按血清（漿）體積計算：
酶活定義：每mL液體在反應體系中每分鐘催化1nmol NADH轉化為1nmol NAD+為一個酶活單位。
ACC酶活（U/mL）=[?A×V反總÷（?×d）×109]÷V樣÷T=321.5×?A
V反總：反應體系總體積，1×10-3L；?：NADH摩爾消光系數，6.22×103L/mol/cm；d：1mL石英比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.05mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；T：反應時間，10min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL，蛋白濃度自行測定；W：樣本質量，g；N：細菌或細胞數量，以106計；109：單位換算系數，1mol=109nmol。
注意事項：
1、 比色皿中反應液的溫度必須保持37℃，取小燒杯一只裝入一定量的37℃蒸餾水，將此燒杯放入37℃水浴鍋
中，在反應過程中把比色皿連同反應液放在此燒杯中。
2、 最好兩個人同時做此實驗，一個人比色，一個人計時，以保證實驗結果的準確性。
3、 當A1測定空白時，建議將樣本用蒸餾水稀釋后再進行測定；當樣本?A過小時，建議增大樣本量或延長反應時間，注意同步修改計算公式。
4、 由于提取液一中含有蛋白（約1mg/mL），若需要測定樣本的蛋白濃度，需要減去提取液本身的蛋白濃度。
實驗實例：
1. 取0.1044g小鼠腦組織，加入1mL提取液，進行勻漿、離心、取上清，之后按照測定步驟操作，用1mL石英比色皿測得計算ΔA=（A1測定-A2測定）-（A1空白-A2空白）=（1.520-0.229）-（1.489-1.456）=1.258，按樣本質量計算酶活得：
ACC酶活（U/g 質量）=321.5×?A÷W=3874.01 U/g 質量。
2. 取0.1041g向日葵葉片組織，加入1mL提取液，進行勻漿、離心、取上清，之后按照測定步驟操作，用1mL石英比色皿測得計算ΔA=（A1測定-A2測定）-（A1空白-A2空白）=（1.477-1.374）-（1.489-1.456）=0.070，按樣本質量計算酶活得：
ACC酶活（U/g 質量）=321.5×?A÷W=216.19 U/g 質量。
3. 取3×106個Raw細胞，加入1mL提取液，進行勻漿、離心、取上清，之后按照測定步驟操作，用1mL石英比色皿測得計算ΔA=（A1測定-A2測定）-（A1空白-A2空白）=（1.464-1.255）-（1.489-1.456）=0.176，按細胞數量計算酶活得：
ACC酶活（U/106 cell）=321.5×?A÷N=18.86 U/106 cell。
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