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上海研謹(jǐn)生物科技有限公司

四環(huán)素檢測試劑盒

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所在地上海市

更新時間:2019-08-27 19:04:35瀏覽次數(shù):2248次

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供貨周期 現(xiàn)貨 貨號 YJ2046
應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè)
四環(huán)素檢測試劑盒檢豬肉、豬肝、雞肉樣本采用間接競爭ELISA方法,在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物四環(huán)素將和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競爭抗四環(huán)素抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光值與其所含殘留物四環(huán)素的含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出相應(yīng)殘留物四環(huán)素的含量。

四環(huán)素

快速檢測試劑盒說明書

 

一、原理

本試劑盒采用間接競爭ELISA方法,在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物四環(huán)素將和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競爭抗四環(huán)素抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光值與其所含殘留物四環(huán)素的含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出相應(yīng)殘留物四環(huán)素的含量。

二、試劑盒特性

  • 試劑盒靈敏度:  0.5ppb
  • 孵育溫度:      25
  • 孵育時間:      30min15min
  • 樣本檢測下限

豬肉、豬肝、雞肉樣本:

四環(huán)素                         10ppb

二甲an四環(huán)素                    15ppb

吡四環(huán)素                        15ppb

金霉素                           20ppb

脫甲基金霉素                      25ppb

土霉素                          35ppb

強(qiáng)力霉素                          40ppb

  • 交叉反應(yīng)率

四環(huán)素                         100%

二甲an四環(huán)素                        85%

吡四環(huán)素                         70%

金霉素                         50%

脫甲基金霉素                       42%

土霉素                         30%

強(qiáng)力霉素                      25%

  • 樣本回收率

、豬肉、豬肝                   70%-120%

三、試劑盒組成

1

微量測試孔

每條8孔,一板12條

 

2

20X標(biāo)準(zhǔn)810ppb

1ml

色帽

 

3

高濃度標(biāo)準(zhǔn)品1ppm

1ml

色帽

 

4

酶標(biāo)記物

7ml

白色帽

5

抗體工作液

7ml

白色

6

底物A液

7ml

白色帽

7

底物B液

7ml

黑色帽

8

終止液

7ml

黃色帽

9

20X濃縮洗滌液

15ml

白色帽

10

20X濃縮提取液

50ml

透明帽

11

標(biāo)準(zhǔn)品復(fù)溶液

15ml*2

藍(lán)色帽

四、所用儀器、試劑

具備的儀器:酶標(biāo)儀、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g)、恒溫箱

微量移液器:單道 20~200µl、單道100~1000µl、多道 30~300 µl

      劑:濃鹽酸、氫氧化鈉

五、樣本前處理步驟

  • 樣本處理前須知

(a)實驗中必須使用一次性吸頭,吸取不同試劑時要更換吸頭。

(b)實驗之前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時可對實驗器具進(jìn)行清潔,以避免污染干擾實驗結(jié)果。

  • 樣本前處理需配制:

配液 10.2M 鹽酸

取 17.2ml 濃鹽酸加去離子水定容至 1L

配液 21 M 氫氧化鈉

稱 4g 氫氧化鈉固體加去離子水定容至100ml

配液 3   樣本提取液

將20X 濃縮提取液與去離子水 1:19 稀釋后用

  • 組織樣本的處理方法

1、稱 2±0.05g 均質(zhì)后的組織至50ml離心管中,加入3ml 0.2M鹽酸(見配液1),充分振蕩3min;

2、再加入600µl 1M 氫氧化鈉(見配液2)溶液和2.4ml樣本提取液(見配液3)溶液,充分振蕩3min,室溫4000r/min 以上離心 5min;

3、取50µl上層液進(jìn)行分析。  

樣本稀釋倍數(shù):4                           

六、 酶標(biāo)免疫分析程序:

  • 測定前應(yīng)須知:

1、使用前將需用試劑和板條的溫度回升至室溫(20~25)。

2、使用之后立即將所有試劑放回2~8

3、在ELISA分析中的再現(xiàn)性,很大程度上取決于洗板的*性,正確的洗板操作是ELISA測定程序中的要點(diǎn)。

4、所有恒溫孵育過程,避免光線照射,用蓋板膜蓋住微孔板。

  • 操作步驟:
  • 從2~8冷藏環(huán)境中取出所需試劑,室溫(20~25)平衡30min以上,注意每種液體試劑使用前均須搖勻。

2、 配制標(biāo)準(zhǔn)品

標(biāo)準(zhǔn)品6(40.5ppb):

50µl 20X標(biāo)準(zhǔn)品(810ppb)用 950µl 標(biāo)準(zhǔn)品復(fù)溶液稀釋;

標(biāo)準(zhǔn)品5(13.5ppb):

600µl 標(biāo)準(zhǔn)品復(fù)溶液與 300µl 標(biāo)準(zhǔn)品 6 混合;

標(biāo)準(zhǔn)品4(4.5ppb):

600µl 標(biāo)準(zhǔn)品復(fù)溶液與 300µl 標(biāo)準(zhǔn)品 5 混合;

標(biāo)準(zhǔn)品3(1.5ppb):

600µl 標(biāo)準(zhǔn)品復(fù)溶液與 300µl 標(biāo)準(zhǔn)品 4 混合;

標(biāo)準(zhǔn)品2(0.5ppb):

   600µl 標(biāo)準(zhǔn)品復(fù)溶液與 300µl 標(biāo)準(zhǔn)品 3 混合;

標(biāo)準(zhǔn)品1(0ppb):

直接使用標(biāo)準(zhǔn)品復(fù)溶液                                     

  • 取出框架及需要數(shù)量的微孔,將不用的微孔放入自封袋,保存于2-8
  • 配液:將15ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按所需用量配制洗滌液
  • 編號:將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對應(yīng)微孔按序編號,每個樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行,并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。
  • 加標(biāo)準(zhǔn)品/樣本50µl/孔到各自的微孔中,然后加加入酶標(biāo)記物50µl/孔再加入抗體工作液50µl/孔,用蓋板膜封板,輕輕振蕩混勻。25環(huán)境中反應(yīng)30min
  • 將孔內(nèi)液體甩干,用已稀釋的洗滌液250µl/孔洗板4~5次,每次間隔15~30秒,用吸水紙拍干(拍干后未清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。
  • 顯色:加入底物A液50µl/孔,再加入底物B液50µl/孔,輕輕振蕩混勻,25環(huán)境中避光顯色15min
  • 測定:加入終止液50µl/孔,輕輕振蕩混勻,設(shè)定酶標(biāo)儀于450nm處(建議用雙波長450/630nm檢測,5min內(nèi)讀數(shù)),測定每孔OD值。

七、結(jié)果判定

結(jié)果判定有兩種方法,粗略判定可用第1種方法,定量判定用第2種方法。注意樣本吸光度值與其所含四環(huán)素量成負(fù)相關(guān)。

1、粗略判定:

用樣本的平均吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)值比較即可得出其濃度范圍(ng/ml)。假設(shè)樣本1的吸光度值為0.3,樣本2的吸光度值為1.0,標(biāo)準(zhǔn)液吸光度值分別是:0ppb為2.243; 0.5ppb為1.816;1.5ppb為1.415;4.5ppb為0.74;13.5ppb為0.313;40.5ppb為0.155。則樣本1的濃度范圍是13.5ppb~40.5ppb;樣本2的濃度范圍是1.5ppb~4.5ppb,乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中四環(huán)素實際濃度。

2、定量分析

(1)百分吸光率的計算,標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的吸光度值的平均值(雙孔)除以*個標(biāo)準(zhǔn)(0標(biāo)準(zhǔn))的吸光度值,再乘以100%,即

百分吸光(%)=

B

×100%

B0

B—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值

B0—0ng/ml標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值

(2)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計算

以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo),以四環(huán)素標(biāo)準(zhǔn)品濃(ng/ml)的半對數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對應(yīng)的濃度,乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中四環(huán)素實際濃度。

若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進(jìn)行計算,更便于大量樣本的準(zhǔn)確、快速分析。

八、 注意事項

  • 室溫低于25℃或試劑及標(biāo)本未回到室溫(20~25℃)會導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低。
  • 在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況,則會伴隨著標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性,重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。
  • 混合要均勻,否則會出現(xiàn)重復(fù)性不好的現(xiàn)象。
  • 反應(yīng)終止液為2M硫酸,避免接觸皮膚。
  • 不要使用過了有效日期的試劑盒;稀釋或攙雜使用會引起靈敏度、OD值變化;不要交換使用不同批號的盒中試劑。
  • 不用的微孔板放進(jìn)自封袋重新密封;標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和無色的發(fā)色劑對光敏感,因此要避免直接暴露在光線下。
  • 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì),應(yīng)當(dāng)棄之。標(biāo)準(zhǔn)品1的吸光度值小于0.5時,表示試劑可能變質(zhì)。
  • 該試劑盒zui佳反應(yīng)溫度為25℃,溫度過高或過低將導(dǎo)致檢測吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。

九、儲藏條件和保質(zhì)期

  • 儲藏條件:試劑盒于2-8保存,不要冷凍。
  •  質(zhì) 期:該產(chǎn)品有效期為1年,生產(chǎn)日期見包裝盒。

提示:酶標(biāo)板真空包裝袋若有漏氣,酶標(biāo)板仍然正常有效,不影響實驗結(jié)果,請放心使用。

 

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