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上海研生實業(yè)有限公司

胚胎成纖維細胞,沙眼衣原體PCR檢測試劑盒

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豬Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書

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  • 上海研生實業(yè)有限公司
  • 2024-08-29 14:02:14
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【簡單介紹】

品牌 R&D/美國
購買豬Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書保證產(chǎn)品質量,*,質量可靠,靈敏度高,效果穩(wěn)定。等優(yōu)點已經(jīng)得到廣大客戶的認可,您可放心,且我司有專門的售后部門對您進行全線跟蹤。

【詳細說明】

豬Ⅰ型前膠原羧基端肽(PCP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書全國包郵、發(fā)貨及時、質量可靠、*、靈敏度高、效果穩(wěn)定、實驗效果好,凡購買公司ELISA試劑盒提供免費代測服務,提供一系列實驗技術指導及*的售前售中售后服務。 英文名稱:Porcine procollagen I carboxy terminal peptide (P I CP) ELISA Kit  產(chǎn)品別名:豬Ⅰ型前膠原羧基端肽(PCP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒  規(guī)格:48T/96T
產(chǎn)品名稱:豬Ⅰ型前膠原羧基端肽(PCP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書
英文名稱:Porcine procollagen I carboxy terminal peptide (P I CP) ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T(兩種規(guī)格)
檢測方法:酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
保存條件:2-8
產(chǎn)品性狀:液體盒裝
產(chǎn)品價格:含稅含運費,我們全程提供ELISA實驗技術指導和ELISA試劑盒免費代測。
豬Ⅰ型前膠原羧基端肽(PCP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書技術交流:

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml4 過夜。次日,棄去孔內溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)
3、加酶標抗體:于各反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml37 孵育0.51小時,洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml37 1030分鐘。
5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml 每孔加0.1ml4過夜。次日洗滌3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應孔中,37孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
3
、加酶標抗體:于反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml37孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml37 1030分鐘。
5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

服務:
我們可以根據(jù)您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

豬Ⅰ型前膠原羧基端肽(PCP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書操作步驟:
1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3
8. 洗滌:操作同5
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
10.
終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
腺苷-5'-三磷酸二鈉鹽(-20)Adenosine-5-triphosphate diwo7ium saltBR1g

CA1361-1gAla-Gln 丙谷二肽39537-23-01g0

ER0441Ehe I500 units5

C0472-10GCoomassie brilliant blue R-250 考馬斯亮蘭 R-2506104-59-210g

Folic Acid50g
氧化鋁AluminaAR500g

LP-12L-0200.2 ml 12連排硅化薄壁管92

P4380-5GProtamin sulfate 流魚精蛋白9009-65-85g

Adenine50g

Ponceau S100g
乙基苯  Phenylethane  GCS  2ml

2-乙基己醇  2-ethyl hexanol  GCS  10ml

乙酸甲酯¤  Methyl acetate  GCS  2ml

乙酸乙酯¤  Ethyl acetate  GCS  2ml
FGFR4 Others Rat 大鼠 FGFR4 / FGF Receptor 4 人細胞裂解液 (陽性對照)

腦微血管內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

大鼠心肌細胞*培養(yǎng)基 100mL

UMR-106大鼠骨肉瘤細胞 Osteosarcoma cells in UMR-106 rats DMEM培養(yǎng)基+10%FBS

干擾素

HFSF(人胚胎眼鞏膜成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2 普通變形桿菌
786-O(人腎透明細胞癌細胞) 5×106cells/瓶×2

CL-0262BE(2)-M17(人神經(jīng)母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2

HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)

HCC細胞,子宮高分化鱗癌細胞 T淋巴瘤細胞Jurkat亞系,Jurkat77細胞 人癌細胞;MDA-MB-157

草魚腎細胞;GIK

IL8 Others Human IL-8 (aa 6-77) 人細胞裂解液 (陽性對照)
豬Ⅰ型前膠原羧基端肽(PCP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書腦微血管內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Ohio/07/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠黑色素瘤細胞;B16

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 Cdna-TGF-β1 Dinding Protein cDNA 肝癌細胞,Hepa 1-6細胞 M145細胞,猴腎C細胞

人胚肺二倍體細胞;KMB-17

JAM3 Others Mouse 小鼠 JAM3 / JAM-C 人細胞裂解液 (陽性對照)

溫馨提示:使用前,請*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術原理,只能用于研究用途,不得用于醫(yī)學診斷

    
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