購買豬纖溶酶原激活物抑制因子1（PAI-1）酶聯免疫分析試劑盒品牌保證產品質量，*，質量可靠，靈敏度高，效果穩定。等優點已經得到廣大客戶的認可，您可放心，且我司有專門的售后部門對您進行全線跟蹤。

豬纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)酶聯免疫分析試劑盒品牌全國包郵、發貨及時、質量可靠、*、靈敏度高、效果穩定、實驗效果好，凡購買公司ELISA試劑盒提供免費代測服務，提供一系列實驗技術指導及*的售前售中售后服務。 英文名稱：Porcine plasminogen activator inhibitor 1 (PAI-1) ELISA Kit  產品別名：豬纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)酶聯免疫分析試劑盒  規格：48T/96T。
產品名稱：豬纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)酶聯免疫分析試劑盒品牌
英文名稱：Porcine plasminogen activator inhibitor 1 (PAI-1) ELISA Kit
產品規格：96T/48T(兩種規格)
檢測方法：酶免法/酶聯免疫法(ELISA)
保存條件：2-8℃
產品性狀：液體盒裝
產品價格：含稅含運費，我們全程提供ELISA實驗技術指導和ELISA試劑盒免費代測。
豬纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)酶聯免疫分析試劑盒品牌技術交流：

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次。 2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。 3、加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。 4、加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。 5、終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml 6、結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。 2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照) 3、加酶標抗體：于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。 4、加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。 5、終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml 6、結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

服務：
我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

豬纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)酶聯免疫分析試劑盒品牌操作步驟：
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
馬鈴薯淀粉Potato starchBR500g

CA1471-1g茜素絡合指示劑3952-78-11g0

ER0752Mun I1500 units

miRNA提取試劑盒50T

Hypoxanthine25g
甲基百里酚藍metxyl thymol blueInd5g

LH-007稱量紙 120*120mm169

17-0170-01-25gDEAE Sephadeex 葡聚糖凝膠A-25--25g

Bacitracin250KU

wo7ium fluoride100g
[Sar1] Angiotensin II  Sar-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe

[Sar1]-Angiotensin I//II (1-7) amide  Sar-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-NH2

[Sar9] Substance P  Arg-Pro-Lys-Pro-Gln-Gln-Phe-Phe-Sar-Leu-Met-NH2

[Ser140]-Myelin Proteolipid Protein (139-151) (depalmitoylated
IFNG Others Ferret 雪貂 IFNG / Interferon Gamma 人細胞裂解液 (陽性對照)

人表皮黑色素細胞-深色素cDNAHEM-d cDNA

小鼠胚胎成纖維細胞(HNP抗性);HNP MEF(CF-1)

Bel-7405細胞，人肝癌細胞 逆轉錄病毒包裝用的人胚胎成纖維細胞,PA317細胞 敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21

L6(大鼠成肌細胞) 5×106cells/瓶×2

Promocell C-28013 Mesenchymal Stem CellOsteogenic Different. Medium, 間充質干細胞成骨分化培養基(即用型) 100ml
HEC-1-B(人子宮內膜腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

恒河猴腎細胞;LLC-MK2

CDH2 Others Mouse 小鼠 N-Cadherin / CD325 / CDH2 人細胞裂解液 (陽性對照)

RKO-E6細胞，人結腸癌轉基因細胞 人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞,M619細胞 人耐VP16絨癌細胞株;JEG-3/VP16

人臍帶間充質干細胞RNAHUMSC miRNA5 μg

ALPL Others Human 人 ALPL / TNAP 人細胞裂解液 (陽性對照)
豬纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)酶聯免疫分析試劑盒品牌人表皮黑色素細胞-深色素cDNAHEM-d cDNA

IFNG Others Ferret 雪貂 IFNG / Interferon Gamma 人細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠胚胎成纖維細胞(HNP抗性);HNP MEF(CF-1)

Bel-7405細胞，人肝癌細胞 逆轉錄病毒包裝用的人胚胎成纖維細胞,PA317細胞 敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21

L6(大鼠成肌細胞) 5×106cells/瓶×2

Promocell C-28013 Mesenchymal Stem CellOsteogenic Different. Medium, 間充質干細胞成骨分化培養基(即用型) 100ml

溫馨提示：使用前，請*閱讀說明書。本酶聯免疫試劑盒是基于經典酶聯夾心技術原理，只能用于研究用途，不得用于醫學診斷。