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北京綠野創能機電設備有限公司
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電桿荷載撓度測試儀
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食品安全檢測儀
身高體重測量儀
通用分析儀器
物理測試設備
農業檢測儀
行業專用
能把合格和不合格的項目分開出報告嗎？2024/12/4
1案例一個食品樣品，測試重金屬和農藥殘留，重金屬合格，農藥殘留不合格。客戶要求，不要把重金屬和農藥殘留出在一張報告上，分別給我出一份重金屬的報告和一份農藥殘留的報告。這樣的客戶要求，實驗室能夠接受？2...
標準物質中 CRM與RM怎么區分？2024/11/11
CRM與RM怎么區分？從能力驗證提供者處購買的質控樣如過氧化值、菌落總數這種質控品屬于CRM還是RM？Dr的標準品如氯霉素屬于哪一種？參考答案：一般認為CRM是可以溯源的，RM是不可以溯源的，如果能用...
實驗室環境控制的問題與風險2024/10/25
1、操作間與儀器間無溫濕度儀，實驗環境條件不清楚。2、無“三廢”收集處理裝置，對環境造成威脅。3、房間墻壁脫落，地面粗糙不，雜物亂放，臺面凌亂，環境感官不佳，有粉塵污染實驗的危險。4、實驗室無強制通風...
儀器檔案包括哪些內容，設備管理員必須知道2024/10/14
儀器檔案的要求1動態管理所有儀器設備都要建立檔案，并實行動態管理。所謂的動態管理，是指設備內容有更新，檔案需要同步更新，比如設備進行了校準，校準證書在檔案中要有所體現2檔案內容檔案包括：1、設備購置合...
儀器設備到底如何量值溯源？有3種方式2024/9/20
值溯源的3種方式，實驗室可以通過以下3種方式實現量值溯源，（換種說法就是：保證測量結果溯源到國際單位制（SI））：1具備能力的實驗室提供的校準具備能力的實驗室提供的校準比如：通過CNAS認可的校準實驗...
設備校準的相關事項2024/9/4
1設備最初校準周期的確定實驗室在優化風險和成本平衡的基礎上確定合理的校準周期。但最初確定的校準周期可能由于以下原因而導致無法獲得預期的最佳效果：a)設備的可靠性比預期差；b)設備使用和維護的程度可能未...
實驗室常見問題2024/8/19
電子文件和電子記錄應做到“三個加”①加密：每個員工設置一個密碼，有密碼才能進入電子系統。②加權：設置權限，誰能讀，誰能改。③加備：定期備份。1三種更改①文件更改：要有更改人的姓名或等效標識(蓋章、縮寫...
設備校準周期調整需要考慮的因素2024/8/1
設備校準周期調整的規定設備校準周期的調整應由實驗室(設備使用者)確定，在實驗室文件中予以規定。若設備的校準證書給出了后續校準周期的建議，實驗室可根據自身情況決定是否采用。設備校準周期調整考慮的因素實驗...
化學品的儲存保管2024/7/8
1.所有化學藥品的容器都要貼上清晰標簽，以標明內容及其潛在危險。2.所有化學藥品都應具備物品安全數據清單。3.熟悉所使用的化學藥品的特性和潛在危害。4.對于在儲存過程中不穩定或易形成過氧化物的化學藥品...
標準樣品穩定性檢驗方案的選擇2024/6/3
標準樣品穩定性研究方案選擇的依據是上述穩定性研究分析的內在機理，到目前為止，在標準樣品技術領域內提出了兩種基本的穩定性檢驗方案：——傳統的穩定性檢驗方案；——同步穩定性檢驗方案。第一種是傳統穩定性研究...
“環境監測”不是“環境檢測”，這兩者有很大的區別2024/6/3
1定義環境監測：是間斷或連續地測定環境中污染物的濃度，觀察、分析其變化和對環境影響的過程。目的：準確、及時、全面地反映環境質量現狀及發展趨勢，為環境管理、污染源控制、環境規劃等提供科學依據。環境監測的...
化學試劑過了有效期就沒效了嗎？2024/5/6
1化學試劑過期了我們知道食品和藥品這些要吃進嘴的東西，過效期了可能意味著對我們的身體是無益的，要盡量避免使用。那么化學試劑，是否意味著有效期內存放是安全的，超過有效期后就會發生安全事故？化學試劑不像食...
實驗室如何制定能力驗證參加計劃2024/4/7
實驗室需制定能力驗證參加計劃，這是國際實驗室認可合作組織（ILAC）的明確要求。獲得或準備申請CNAS認可的實驗室，參加的能力驗證計劃的領域、頻次至少應滿足CNAS能力驗證政策的要求。實驗室需根據自身...
實驗室的風險分析需要從6個方面具體去做2024/3/5
實驗室可使用一系列技術來識別可能影響實驗室目標的不確定性，并對其特性進行定性描述，生成風險清單或風險列表。實驗室參照CNAS-CL01《檢測和實驗實驗室能力認可準則》和相應領域的應用說明，主要從6個方...
方法性能指標驗證要求是什么？2024/2/18
1儀器測試條件設置采用儀器分析的標準方法，在方法性能指標驗證前，應按照標準方法、相關技術規范、儀器使用說明書等設置儀器測試條件。當標準方法中提供的儀器參考條件不適用于本機構的儀器時，應優化調整儀器測試...
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