“在HPLC日常分析工作中，有幾個常見的問題一直困擾著我：色譜柱壽命太短；峰拖尾；保留時間重現性差；分不開；保留弱等。"

遇到以上問題該怎么去排查與優化呢？
我們今天看一下色譜柱壽命短的問題。
我們分析原因無非是：樣品臟、沒有色譜柱保護措施、色譜條件比較嚴。

01

—

樣品前處理

我們要了解樣品的來源，比如天然產物提取物、生物樣品、發酵產物、合成產物等。
  如果是天然產物提取物，我們要做的前處理工作是根據目標物的性質，富集目標物，并除去色素等污染色譜柱的成分；
   如果是生物樣品，來源可能是生物組織、血液等，需要去除磷脂、蛋白等污染色譜柱的成分，并富集低含量的目標組分；如果是發酵產物，需要去除發酵液中的糖等營養物質、微生物細胞的破碎后的組分等，并富集低濃度的目標組分；如果是合成產物，我們要了解反應液的殘留成分、副產物、以及過量的原料等，對色譜柱產生污染的成分進行適當的去除。

02

—

柱前保護

色譜柱的污染來源，一個是來自樣品，另一個是來自流動相。我們在色譜柱前面加一些保護措施，以防止來自樣品和流動相的污染。在進樣器前端可以加上在線過濾器，防止流動相中的污染物進入色譜柱；在色譜柱前端加上保護柱，以防止樣品中的強保留物等污染物進入色譜柱，還可以對流動相的污染物進行二次防護。

03

—

色譜條件優化

色譜柱壽命短的另外一個因素，就是色譜條件比較高。流動相緩沖鹽濃度過高；流動相pH太苛刻；柱溫過高；柱壓過高。

流動相緩沖鹽濃度太高，那么緩沖鹽中的機械雜質也可能更多，我們要將緩沖鹽進行過膜抽濾處理；緩沖鹽濃度太高時，如果梯度后面有機相比例太高時會產生鹽析，堵塞混合器、進樣器、色譜柱以及管路等，所以有機相比例不能太高，或者強洗脫相中加20%水。

一般硅膠基質色譜柱的pH耐受范圍在2-6，如果pH低于2，硅膠的鍵合相易水解脫落，如果pH高于7，硅膠填料容易溶解流失。如果需用到苛刻的pH，那么建議使用耐寬pH的色譜柱。

一般廠家建議色譜柱耐受50℃以下柱溫，過高的柱溫可能會引起色譜柱壽命變短。

我們有的色譜條件會使柱壓比較高，比如流動相的粘度太大（可以適當升高柱溫或者更換粘度低的流動相）；小粒徑色譜柱柱壓會更高（可以使用高柱效的核殼類色譜柱，大粒徑的核殼色譜柱柱效也不會降低較多）。