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DNP指示劑

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更新時間:2022-07-25 11:44:50瀏覽次數:586

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現貨 規格 100ml
貨號 FS-R6889 應用領域 化工
主要用途 僅供科研 貨號 FS-R6889
DNP指示劑公司正在銷售的產品:雞半乳糖6硫酸酯酶(Gal-6S)試劑盒 Anti-TNNI2 Antibody羅丹明標記的兔抗羊IgM
雞蛋白(NPHN)試劑盒Anti-TNNC1 AntibodyFITC標記的兔抗羊IgM
雞補體成分4a(C4a)試劑盒Anti-TNNT2 Antibody堿性磷酸酶(AP)標記的兔抗羊IgM
雞特異性抗原2(SSFA2)試劑盒Anti-TNR Antibo

詳細介紹

產品分類:指示劑

儲存條件:室溫,避光,12個月

用途:單一酸堿指示劑,2,4-二硝基酚指示劑,又稱2,4-二硝基-1-苯酚指示劑

注意事項:2,4-二硝基酚變色范圍:2.8-4.4,顏色由無色變為黃色。

公司產品僅用于科研具有質量可靠、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

產品名稱

規格

貨號

DNP指示劑

100ml

FS-R6889

 

63.jpg 

 

配制與標定的實驗原理:

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因;

EDTA是四元酸,是一種白色晶體粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑,基準試劑的預處理:稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層,然后用水洗凈,烘干。

配制步驟:

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自來水、純水洗凈,烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15~0.2g Zn,蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中,用純水稀釋至標線,搖勻。

13.jpg 

 

實驗方法與判定:

1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。

3.色譜條件:以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱;柱溫120℃;進樣口溫度250℃;檢測器溫度250℃;分流進樣,分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

使用方法:

1.  常用篩選濃度

注意:用來篩選穩轉株的工作濃度需要根據細胞類型,培養基,生長條件和細胞代謝率而變化,推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線(kill curve),即劑量反應性曲線,來確定最佳篩選濃度。

一般而言,哺乳動物細胞50-500μg/mL;細菌/植物細胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意:為了篩選得到穩定表達目的蛋白的細胞株,需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度,可通過建立殺滅曲線(劑量反應曲線)來實現,至少選擇5個濃度。

1)  第一天:未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養板上,37℃,CO2培養過夜;注:對于需要更高密度來檢測活力的細胞,可增加接種量。

2)  根據細胞類型,設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例,可設定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml,然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3)  第二天:替換舊的培養基,換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養基。每個濃度做三個平行孔。

4)  接下來每3-4天更換新的含藥物培養基。

5)  按照固定的周期(如每2天)進行活細胞計數來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(通常是7-10天)內能夠殺死絕大多數細胞的濃度為穩定轉染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩定轉染細胞的篩選

1)  轉染48h后,用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養基來傳代細胞(直接傳代或者稀釋后傳代)。

注意:細胞處于活躍分裂狀態時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密,其效率會降低。為了得到較好的篩選效果,最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2)  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養液。

3)  篩選7天后觀察并評估細胞克隆(集落)的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間,這取決于宿主細胞類型,轉染,以及篩選效果。

4)   挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養板,繼續用含藥物的篩選培養液維持培養7天。

5)   之后更換正常培養基培養即可。

前列鈉(D型) Gn-RH Associated Peptide (GAP) (1-13), human蛋白激C抗體包裝5g

屈膦二鈉四合物 Hexarelin成對螺旋細絲蛋白抗體包裝1mg

屈膦二鈉無 Histatin 5炎癥因子3抗體(穿透)包裝1g

Hypercalcemia Malignancy Factor (1-34), amide, human山核桃樣蛋白1抗體包裝250mg

替潑諾 Hypercalcemia Malignancy Factor (1-34), human磷化α型-過氧化活化增生受體抗體包裝100g

硝柳 Insulin-like Growth Factor I (57-70)原鈣粘蛋白γC5抗體包裝25g

唑沙宗 Insulin-Like Growth Factor II(69-84)Rho鳥甘轉運蛋白抗體包裝100mg

羅司特 Interleukin-1β Convertase Substrate磷化蛋白激C亞性抗體包裝25mg

 Katacalcin磷化蛋白激C亞性D型抗體包裝1g

羅哌 Kemptide蛋白激C亞型G抗體包裝5g

羅替戈 Kinetensin磷化蛋白激C亞型G抗體包裝25g

 Laminin (925-933)磷化蛋白激C亞型G抗體包裝100ml

 Laminin (929-933)肝再生磷酯1抗體包裝500ml

馬兜鈴A去基代謝產物 Laminin Nonapeptide, Amide磷酯3蛋白抗體包裝25g

馬來阿森那平 Leucopyrokinin (4-8);Pheromonotropic Pentapeptide果糖-2,6-二磷心肌抗體包裝5g

格氏假單胞菌Pseudomonas│grimontii 質量規格:>98%,BR黑色瘤相關抗原D4試劑盒白當歸;Byakangelicin

長頸毛殼Chaetomium│longicolleum 質量規格:BR黑色瘤活性抑制蛋白試劑盒白果內酯;Bilobalide

: ATCC17588=JCM5965=DSM5190=ACM782=NCIB11358資源名稱: 施氏假單胞菌 質量規格:BR;Binding of  Phosphate 4.0~7.0mmo1/g黑色瘤標記物試劑盒巴豆苷;2-Hydroxyadenosi
DNP指示劑B7-2/sCD86(Human soluble Cluster of differentiation 86) ELISA Kit  人可溶性CD86規格: 48T

IL-27(human Interleukin 27) ELISA Kit  人白介su27規格: 48T

IL-28(human Interleukin 28) ELISA Kit  人白介su28規格: 96T

IL-29(human Interleukin 29) ELISA Kit  人白介su29規格: 96T

IL-23(Human Interleukin 23) ELISA Kit  人白介su23規格: 48T


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