實驗內容：
1.稱量→溶化→調pH→過濾→分裝→加塞→包扎→滅菌→無菌檢查 
2.干熱滅菌：裝入待滅菌物品→升溫→恒溫→降溫→開箱取物 
3.高壓蒸汽滅菌：加水→裝物品→加蓋→加熱→排冷空氣→加壓→恒壓→降壓回零→排汽→取物→無菌檢查 
4.過濾除菌：組裝滅菌→連接→壓濾→無菌檢查→清洗滅菌

糞腸球菌(糞鏈球菌)培養 溫度：35-37℃ 英文名稱：Fecalstreptococcus(Streptococcuspneumoniae) 培養保藏法:培養后于4—6℃冰箱內保存。

保存方法：

☆傳代保存法：培養基的濃度不宜過高，營養成分不宜過于豐富，尤其是碳水化合物的濃度應在可能的范圍內盡量降低。培養溫度通常以稍低于適生長溫度為好。
☆懸液保存法：
① 蒸餾水保存法：適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌，將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數年。本法應注意避免水分的蒸發。
② 糖液保存法：適用于酵母菌，如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗處保存，可長達10年。除此之外，也可使用緩沖液或食鹽水等進行保存。
☆載體保存法：土壤保存法；砂土保存法；硅膠保存法；磁珠保存法；麩皮保存法；紙片(濾紙)保存法。
☆常用的冷凍保存法：
① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低溫冷凍保存時使用螺旋口試管較為方便，也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時菌液加量不宜過多，有些可添加保護劑。此外，也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器內，再放入低溫冰箱內進行保存的。
② 干冰保存法(-70℃左右)：即將菌種管插入干冰內，再置于冰箱內進行冷凍保存。
③ 液氮保存法(-196℃)：是適用范圍微生物保存法。
基本概念：
(1) 菌群：由多種細菌混合組成的相對穩定的細菌群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產氣腸細菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上一級分類，通常性狀相近、親緣關系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細菌基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關系接近的一類細菌群體，與同屬內其他種有著明顯差異；當涉及到細菌保存時，菌種是指細菌的種子（用來長期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同細菌，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內的細菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個獨立分離的單細胞系培養而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養物均可稱為該菌種的一個菌株。

Kovac試劑，500mlGlutataione EnzymGSHE3227nmol/L-1000U/mL1

幽門螺旋桿菌染色液(亞甲藍法)，100mlPhosphoglucomutasePGM3228nmol/L-240IU/ml1

Warthin-Starry銀染色液，2*50mlglutamine tRNA synthetaseGlu-tRNAs3229nmol/L-240U/L1

幽門螺旋桿菌染色液(MGG法)，2*100ml5-aminolevulinic acid synthetase5-ALAase3230nmol/L-80U/L0.1

乙型肝炎病毒染色液(Shikata地衣紅法)，3*50mlJasmonateJasmonate3231nmol/L-480ng/mL1

乙型肝炎病毒染色液(Gomori醛品紅法)，4*50mlBrassinolideBR3232nmol/L-500pmol/L1

病毒包涵體染色液(亞甲藍伊紅法)，2*20mlPyruvate decarboxylasePDC3233nmol/L-40IU/L0.1

病毒包涵體染色液(亞甲藍伊紅法)，2*50mlTotal SugarTS3234nmol/L-200ug/ml1

沙黃/藏紅T水溶液(2%)，100ml4-coumarate coenzyme A 4CA3235nmol/L-160U/L1

孔雀石綠水溶液(1%)，100mlGibberellic Acid 4GA43236nmol/L-80pmol/mL0.1

孔雀石綠水溶液(5%)，100mlGibberellic Acid 7GA73237nmol/L-100pmol/mL0.1

乳酸酚棉藍染色液                                                                                                                        ，100mlDZRDZR3238nmol/L-12ng/mL0.1
糞腸球菌(糞鏈球菌)多少錢別    名  APOBEC1L; Apolipoprotein B mRNA editing enzyme catalytic polypeptide like 3B; apolipoprotein B mRNA editing enzyme, catalytic;ARCD3; ARP4; bK150C2.2; Cytidine deaminase; DJ742C19.2; FLJ21201; Phorbolin 1 related protein; Phorbolin 2; Phorbolin 2/3; Phorbolin 3; PHRBNL; Probable DNA dC>dU editing enzyme APOBEC3B.

濃    度  1mg/1ml

規 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human

產品類型  一抗

研究領域  細胞生物 表觀遺傳學

蛋白分子量  predicted molecular weight: 46kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human APOBEC3B

產品應用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500

亞    型  IgG

純化方法  affinity purified by Protein A

儲 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

產品應用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500

微生物菌種的培養：

⒈ 孢子制備
⑴ 放線菌孢子的制備
一般采用瓊脂斜面培養基，培養基中含有一些適合產孢子的營養成分，如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無機鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1％，氮源不超過0.5％)，碳源豐富容易造成生理酸性的營養環境，不利于放線菌孢子的形成，氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下，干燥和限制營養可直接或間接誘導孢子形成。放線菌斜面的培養溫度大多數為28 ℃，少數為37 ℃，培養時間為5～14天。
⑵ 霉菌孢子的制備
霉菌的孢子培養，一般以大米、小米、玉米、麩皮、麥粒等天然農產品為培養基。這是由于這些農產品中的營養成分較適合霉菌的孢子繁殖，而且這類培養基的表面積較大，可獲得大量的孢子。霉菌的培養一般為25～28 ℃，培養時間為4～14天。
⒉ 種子制備
⑴ 搖瓶種子制備
搖瓶種子進罐，常采用母瓶、子瓶兩級培養，有時母瓶種子也可以直接進罐。種子培養基要求比較豐富和*，并易被菌體分解利用，氮源豐富有利于菌絲生長。原則上各種營養成分不宜過濃，子瓶培養基濃度比母瓶略高，更接近種子罐的培養基配方。
⑵ 種子罐種子制備
種子罐種子制備的工藝過程，因菌種不同而異，一般可分為一級種子、二級種子和三級種子的制備。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中，經培養后形成大量的菌絲，這樣的種子稱為一級種子，把一級種子轉入發酵罐內發酵，稱為二級發酵。如果將一級種子接入體積較大的種子罐內，經過培養形成更多的菌絲，這樣制備的種子稱為二級種子，將二級種子轉入發酵罐內發酵，稱為三級發酵。同樣道理，使用三級種子的發酵，稱為四級發酵。