AGN水溶液公司正在銷售的產品：綿羊白介素4(IL-4)試劑盒Anti-HIST1H2BB Antibody熒光素FITC標記羊IgG(流式同型對照)
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綿羊α1酸性糖蛋白(α1-AGP)試劑盒A

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產品分類：染色其他

儲存條件：4℃,避光,6個月

用途：組織切片染色

注意事項：玻璃器皿需要侵泡并清洗干凈、烘干。

 

 

配制與標定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預處理：稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標線，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

葡萄座腔菌屬磷化HER2受體抗體Human IVL(Involucrin) ELISA Kit人G蛋白偶合受體44(GPR44/CRTH2/DL1R)免疫試劑盒

糙孢籃狀菌磷化HER2受體抗體Human NSMAF (Protein FAN) ELISA KIT人GTPNRas(NRAS)免疫試劑盒

綠色木霉=木木霉磷化HER3受體抗體Human NCEH1 (Neutral cholesterol ester hydrolase 1) ELISA KIT人Gremlin-1蛋白(GREM1)免疫試劑盒

堅強芽孢桿菌磷化HER4抗體Human PILRB(Paired immunoglobulin-like type 2 receptor beta) ELISA Kit人GDP解離抑制因子2(GdI2)免疫試劑盒

扣囊復膜孢酵母磷化HER4抗體Human NPTXR(Neuronal pentraxin receptor) ELISA Kit人GAD/IA2自身抗體免疫試劑盒

球形芽孢桿菌轉錄因子ERF抗體Human NCF1 (Neutrophil cytosol factor 1) ELISA KIT人G1/S特異性周期蛋白E1(CCNE1)免疫試劑盒

地中海擬無枝菌磷化轉錄因子ERF抗體Human MAP2(Microtubule-associated protein 2) ELISA Kit人F-肌動蛋白(F-actin)免疫試劑盒

熱帶假絲酵母真核肽鏈釋放因子1抗體Human NPSR1 (Neuropeptide S receptor) ELISA KIT人FOS 樣抗原2(FOSL2)免疫試劑盒

出芽短梗霉真核肽鏈釋放因子3a抗體Human NPFF (Pro-FMRFamide-related neuropeptide FF) ELISA KIT人FMS樣酪激3配體(Flt-3L)免疫試劑盒

空腸彎曲桿菌表皮生長因子受體底物15抗體Human GAP43(Neuromodulin) ELISA Kit人FMS樣酪激3(Flt3)免疫試劑盒

佛雷德里克斯堡假單胞菌內吞作用輔助蛋白EPN1抗體Human NETO1 (Neuropilin and tolloid-like protein 1) ELISA KIT人Fc受體樣蛋白3(FCRL3)免疫試劑盒

Aurantimonas coralicida內吞作用輔助蛋白EPN2抗體Human NLK (Serine/threonine-protein kinase NLK) ELISA KIT人FAM172A蛋白(FAM172A)免疫試劑盒

疏水戈登氏菌內質網定位蛋白ERGI3抗體Human NSF (Vesicle-fusing ATPase) ELISA KIT人E選擇(E-Selectin/CD62E)免疫試劑盒

熒光假單胞菌內質網氧化物蛋白Ero1-Lα抗體Human NRSN1 (Neurensin-1) ELISA KIT人E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)免疫試劑盒

濟州單胞菌內質網蛋白ERp19抗體Human NANP (N-acylneuraminate-9-phosphatase) ELISA KIT人ES1蛋白同系物，線粒體(C21orf33/HES1/KNPI)免疫試劑盒

黑根霉內質網蛋白ERp72抗體Human MYNN (Myoneurin) ELISA KIT人Ephrin-B2(EFNB2)免疫試劑盒

牛葡萄球菌Staphylococcus│bovis 質量規格：10μg/ml,u=6%番茄紅

漢遜德巴酵母Debaryomyces│hansenii 質量規格：分析標準品,99.5%丹寧/單寧

黃色短桿菌Brevibacterium│flavum 質量規格：分析標準品
AGN水溶液FPB(Human fibrinopeptide B) ELISA Kit  人血纖肽/纖維蛋白肽B規格： 48T

PLGA(Human plasminogen activator) ELISA Kit  人纖溶mei原激活劑規格： 48T

SmIg(Human Surface Membrane Immunoglobulin) ELISA Kit  人細胞膜表面免疫球蛋白規格： 48T

PA(Human prealbumin) ELISA Kit  人前白蛋白規格： 48T

CG(Human Cryoglobulin) ELISA Kit  人冷球蛋白規格： 48T

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩轉株的工作濃度需要根據細胞類型，培養基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應曲線）來實現，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養板上，37℃，CO2培養過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。

2）  根據細胞類型，設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養基，換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數（通常是7-10天）內能夠殺死絕大多數細胞的濃度為穩定轉染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩定轉染細胞的篩選

1）  轉染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養液。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克隆（集落）的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養板，繼續用含藥物的篩選培養液維持培養7天。

5）   之后更換正常培養基培養即可。