溴麝香草酚藍指示劑公司正在銷售的產品：雞血管內皮生長因子受體3(VEGFR3/Flt4)試劑盒Anti-VA AntibodyAPC標記的兔抗猴IgM
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雞基質衍生因

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產品分類：指示劑

儲存條件：室溫,避光,12個月

用途：單一酸堿指示劑,又稱溴百里酚藍指示劑，常用于實驗室用水指示劑法檢查pH值

注意事項：溴麝香草酚藍變色范圍：pH6.0-7.6,顏色由黃變藍。

 

 

配制與標定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預處理：稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標線，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

1,4,7-三基哌啶-1,4,7,10-四氮雜環十二... Coronene一種腫瘤抑制基因抗體（N端）包裝5g

1-(6-Chloro-9H-咔唑-2-yl)乙酰基 ... Coronene (purified by sublimation)腺苷單磷活化蛋白激α1/AMPK α 1抗體包裝1g

1-β-D-呋核亞硝尿-1,2,4-三唑-3-羧酯 Corannulene維生K依賴的蛋白C重鏈抗體包裝5g

1-含氧的 2,5-Diphenyl-1,3,4-oxadiazole神經叢蛋白A1抗體包裝1g

1-基-煙酰化物 2,5-Di(1-naphthyl)-1,3,4-oxadiazolep21激活激4抗體包裝25g

1-基 9,10-Di(1-naphthyl)anthracene磷化p21激活激4/5/6抗體包裝5g

1-基吲唑-3-羧（格司瓊雜質D） 2,3,6,7,10,11-Hexakis(hexyloxy)triphenylene磷化p21激活激1/2抗體包裝100ml

1-萘乙酰精三鹽 Perylene磷化p21激活激1/2抗體包裝25ml

1-羥基(雜質))(對映異構體混合物) Perylene (purified by sublimation)磷化p21激活激2抗體包裝5ml

1-去 2-基格司瓊（格司瓊雜質A） 1,1,4,4-Tetraphenyl-1,3-butadiene磷酯Cγ2抗體包裝10g

1-去 格司瓊（格司瓊雜質B） Triphenylene磷化血小板源性生長因子受體-α抗體包裝50g

1-月桂酰-3- meso-Tetraphenylchlorin磷化血小板源性生長因子受體-α抗體包裝100g

10-反式-阿托伐他（阿托伐他雜質AT10）((3... Tetraphenylporphyrin (Chlorin free)P73腫瘤抑制基因抗體包裝25g

10-反式-阿托伐他縮合物叔丁基酯 2,4,6-Triphenyl-1,3,5-triazine表觀抑制因子Polycomb家族成員PCGFl蛋白抗體包裝25g

10-羥基(對映異構體混合物) 1,3-Diphenyl-1,3-propanedioneG蛋白偶聯受體p2y10抗體包裝5g

泡盛曲霉Aspergillus│awamori 質量規格：HPLC≥99%，標準品過氧化試劑盒低聚果糖-蔗果五糖;純品型;標準品;有證

桔灰青霉Penicillium│aurantiogriseum 質量規格：>98%,BRS轉移TT試劑盒低聚果糖-蔗果四糖;純品型;標準品;有證

副豬嗜血桿菌Haemophilus│parasuis 質量規格：HPLC>98%,S構型，標準品試劑盒低聚果糖-蔗果三糖;純品型;標準品;有證
溴麝香草酚藍指示劑BDNF(Human Brain derived neurotrophic facor) ELISA Kit  人腦源性神經營養因子規格： 48T

ALCAM(Human Activated Leukocyte Cell Adhesion Molecule) ELISA Kit  人白細胞活化黏附因子規格： 48T

ACV-A(Human Activin A) ELISA Kit  人活化suA規格： 48T

NRG-1(human Neuregulin 1) ELISA Kit  人神經調節蛋白1規格： 48T

ANP(Human Atrial Natriuretic Peptide) ELISA Kit  人心鈉肽規格： 48T

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩轉株的工作濃度需要根據細胞類型，培養基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應曲線）來實現，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養板上，37℃，CO2培養過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。

2）  根據細胞類型，設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養基，換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數（通常是7-10天）內能夠殺死絕大多數細胞的濃度為穩定轉染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩定轉染細胞的篩選

1）  轉染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養液。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克隆（集落）的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養板，繼續用含藥物的篩選培養液維持培養7天。

5）   之后更換正常培養基培養即可。