化工儀器網
詳細介紹
公司產品僅用于科研具有質量可靠、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
糊精水溶液 | 100ml | FS-R7011 |
產品分類：脂類染色
儲存條件：室溫,12個月
用途：油紅O染色中的襯染劑
配制與標定的實驗原理：
1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；
EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。
2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預處理：稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。
配制步驟：
1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。
2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。
3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標線，搖勻。
實驗方法與判定：
1.對照品溶液的穩定性
2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。
3.色譜條件：以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。
4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。
假黃單胞菌屬癌胚抗原單克抗體（檢測）Human CREB3L2 ELISA Kit山羊腦啡肽(ENK)免疫試劑盒
凍土毛霉癌基因c-Raf抗體Human CREST ELISA Kit山羊免疫球蛋白M(IgM)免疫試劑盒
兩歧雙歧桿菌Ⅲ型膠原蛋白/膠原蛋白3/3型膠原蛋白抗體Human CREB1 ELISA Kit山羊免疫球蛋白G(IgG)免疫試劑盒
球形節桿菌黑色瘤相關抗原抗體Human Claudin 7 ELISA Kit山羊免疫球蛋白A(IgA)免疫試劑盒
黃孢紫紅菇CD33抗體Human CREB3L2 ELISA Kit山羊粒巨噬集落激因子(GM-CSF)免疫試劑盒
希瓦氏菌*睫狀神經營養因子受體α抗體Human CD81(CD81 antigen) ELISA Kit山羊口蹄疫抗體(FMDV IgM)免疫試劑盒
釀酒酵母CD7抗體Human CKS2 ELISA Kit山羊(Cortisone)免疫試劑盒
果生鏈核盤菌尾型同源盒轉錄因子2抗體Human CEP44 ELISA Kit山羊抗尿激/血管加壓/精加壓(ADH/VP/AVP)免疫試劑盒
短芽孢桿菌CD68抗體Human CEP55 ELISA Kit山羊結合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)免疫試劑盒
東方伊薩酵母緊密連接蛋白1抗體Human CD94 ELISA Kit山羊堿性成纖維生長因子(bFGF)免疫試劑盒
尖孢鐮刀菌膜輔蛋白抗體Human CD9(CD9 antigen) ELISA Kit山羊甲狀腺(T4)免疫試劑盒
委內瑞鏈霉菌CXC趨化因子16抗體Human CEP63 ELISA Kit山羊甲狀旁腺激(PTH)免疫試劑盒
新疆鹽地桿菌色c氧化IV亞型1抗體Human CEP350 ELISA Kit山羊黃體生成(LH)免疫試劑盒
球孢枝孢1號染色體開放閱讀框227抗體Human CDC14B ELISA Kit山羊氧化(XOD)免疫試劑盒
蘇云金芽孢桿菌2號染色體開放閱讀框71抗體Human CD81(CD81 antigen) ELISA Kit山羊還原型(GSH)免疫試劑盒
淡青鏈霉菌質膜微囊蛋白-1抗體Human CEP44 ELISA Kit山羊過氧化氫(CAT)免疫試劑盒
酵母菌Saccharomyces│sp. 質量規格：>98%,BRp物質試劑盒次堿
木霉Trichoderma│sp. 質量規格：>98%,BRP鈣黏蛋白/胎盤鈣黏蛋白試劑盒羅漢松樹脂
鏈霉菌屬菌種Streptomyces│sp. 質量規格：>98%,BRProminin 2試劑盒定堿
糊精水溶液CGRP(Human calcitonin gene related peptide) ELISA Kit 人降鈣su基因相關肽規格： 48T
SS(Human Somatostatin) ELISA Kit 人生長抑su規格： 48T
GHRP(Human Growth Hormone Releasing Peptide) ELISA Kit 人生長激su釋放多肽規格： 48T
INH-B(Human inhibin B) ELISA Kit 人抑制suB規格： 48T
TRH(Human growth hormone releasing hormone) ELISA Kit 人促jia狀腺su釋放激su規格： 48T
使用方法：
1. 常用篩選濃度
注意：用來篩選穩轉株的工作濃度需要根據細胞類型，培養基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應性曲線，來確定最佳篩選濃度。
一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。
2. 殺滅曲線的建立
注意：為了篩選得到穩定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應曲線）來實現，至少選擇5個濃度。
1） 第一天：未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養板上，37℃，CO2培養過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。
2） 根據細胞類型，設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。
3） 第二天：替換舊的培養基，換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養基。每個濃度做三個平行孔。
4） 接下來每3-4天更換新的含藥物培養基。
5） 按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數（通常是7-10天）內能夠殺死絕大多數細胞的濃度為穩定轉染細胞篩選用的工作濃度。
3. 穩定轉染細胞的篩選
1） 轉染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。
注意：細胞處于活躍分裂狀態時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%
2） 每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養液。
3） 篩選7天后觀察并評估細胞克隆（集落）的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉染，以及篩選效果。
4） 挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養板，繼續用含藥物的篩選培養液維持培養7天。
5） 之后更換正常培養基培養即可。
化工儀器網