阿拉伯樹膠甘油封片劑公司正在銷售的產品：大鼠肌鈣蛋白T(Tn-T)試劑盒Anti-NFKB2 Antibody小鼠凋亡誘導因子
大鼠肌鈣蛋白I(Tn-I)試劑盒Anti-NFKBIA Antibody人γ干擾素誘導蛋白16/p16
大鼠相關血漿蛋白A(PAPPA)試劑盒Anti-NFKBIE Antibody人基質衍生因子1a
大鼠堿性磷酸酶(ALP) 試劑盒Anti-NFKBIL1 Antibo

公司產品僅用于科研具有質量可靠、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

產品分類：免疫組化

儲存條件：室溫,12個月

用途：屬于水溶性封固劑，用于不需要充分脫水或脫水后會引起收縮變形(如真菌類、藻類等)的材料，尤其適用于真菌及昆蟲的封固。

注意事項：主要由阿拉伯樹膠、甘油、蒸餾水等組成,但其缺點是封固后容易失去水分，引起封固劑干縮，形成大量結晶。如要長期保存，需在蓋玻片四周用加拿大樹膠、中性樹膠等封閉

 

 

配制與標定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預處理：稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標線，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

薄層菌屬γ基丁γ2受體/GABAA Rγ2抗體Human TFE3 ELISA Kit大鼠可溶性糖蛋白VI(sGPVI)免疫試劑盒

白僵菌磷化糖原合激3β抗體Human TFEC ELISA Kit大鼠可溶性髓系觸發受體-2(sTREM-2)免疫試劑盒

旋絲毛殼磷化G蛋白偶聯受體激相互作用蛋白1抗體Human TFEB ELISA Kit大鼠可溶性髓系觸發受體-1(sTREM-1)免疫試劑盒

黃白生叢赤殼磷化珠蛋白轉錄因子1抗體Human TGDS ELISA Kit大鼠可溶性瘦受體(sLR)免疫試劑盒

蘇云金芽孢桿菌磷化珠蛋白轉錄因子1抗體Human TFIP11 ELISA Kit大鼠可溶性凝集樣氧化低密度脂蛋白受體1(sLOX-1)免疫試劑盒

泊爾正青霉G蛋白偶聯受體激相互作用蛋白1抗體Human TFPT ELISA Kit大鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)免疫試劑盒

嘴突凸臍蠕孢磷化GATA結合蛋白6抗體Human HDAC7(Histone deacetylase 7) ELISA Kit大鼠可溶性白介-2 受體(sIL-2R)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌磷化γ基丁γ2受體/GABAA Rγ2抗體Human TGFBR3(Transforming growth factor beta receptor 3) ELISA Kit大鼠可溶性Toll樣受體6(sTLR6)免疫試劑盒

塔賓曲霉胰高血糖受體抗體Human TEX38 ELISA Kit大鼠可溶性Toll樣受體2(sTLR2)免疫試劑盒

天格爾黃桿菌生長分化因子3抗體Human TFAM(TFAM) ELISA Kit大鼠可溶性E選擇(sE-selectin)免疫試劑盒

大腸埃希氏菌磷化糖原合激3β抗體Human TFE3 ELISA Kit大鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)免疫試劑盒

向煙氏鹽微菌G蛋白偶聯受體1抗體Human TEX12 ELISA Kit大鼠可溶性CD80(sCD80)免疫試劑盒

磚紅鏈霉菌G蛋白β1抗體/鳥核苷結合蛋白β亞基1Human TEX11 ELISA Kit大鼠可溶性CD40配體(sCD40L)免疫試劑盒

纖維鏈霉菌G蛋白β3抗體/鳥核苷結合蛋白β亞基3Human TEX14 ELISA Kit大鼠可溶性CD30配體(sCD30L)免疫試劑盒

太平洋萊茵海默氏菌鳥苷還原2抗體Human TEX13A ELISA Kit大鼠可溶性CD23(sCD23)免疫試劑盒

貝葉多孔菌G蛋白偶聯受體γ12抗體Human TEX15 ELISA Kit大鼠可溶性CD14(sCD14)免疫試劑盒

多主枝孢霉Cladosporium│herbarum 質量規格：離子對試劑甘草查爾

枯草芽孢桿菌Bacillus│subtilis 質量規格：0.05M綿馬貫眾ABBA

ATCC17802資源名稱: 副溶血弧菌 質量規格：分析標準品,≥97.0%(HPLC)二氫姜黃
阿拉伯樹膠甘油封片劑15-LO/LOX ELISA Kit  大鼠15脂加氧mei規格： 48T

Tn- I ELISA Kit  大鼠肌鈣蛋白Ⅰ規格： 48T

SAA ELISA Kit  大鼠血清淀粉樣蛋白A規格： 48T

Hpt/HP ELISA Kit  大鼠結合珠蛋白/觸珠蛋白規格： 48T

Alpha1-AGP ELISA Kit  大鼠α1suan性糖蛋白規格： 48T

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩轉株的工作濃度需要根據細胞類型，培養基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應曲線）來實現，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養板上，37℃，CO2培養過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。

2）  根據細胞類型，設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養基，換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數（通常是7-10天）內能夠殺死絕大多數細胞的濃度為穩定轉染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩定轉染細胞的篩選

1）  轉染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養液。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克隆（集落）的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養板，繼續用含藥物的篩選培養液維持培養7天。

5）   之后更換正常培養基培養即可。