蘇丹Ⅳ染色液-A液公司正在銷售的產品：雞干擾素誘導Tα亞族趨化因子 (I-TAC)試劑盒Anti-CD180 Antibody表面趨化因子受體1抗原
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產品分類：脂類染色

儲存條件：室溫,避光,12個月

用途：脂肪染色,主要用于顯示組織器官的脂肪變性和類脂質的異常沉著。

注意事項：主要由蘇丹HONG四號、乙醇等組成。

 

 

配制與標定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預處理：稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標線，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

粉被馬婭霉幾丁質3樣蛋白3抗體Human EFHD1 ELISA Kit兔尿激型纖溶原激活物(uPA)免疫試劑盒

副豬嗜血桿菌趨化樣因子超家族成員2抗體Human EIF3C ELISA Kit兔內皮型一氧化氮合成(eNOS)免疫試劑盒

貝倫格葡萄座腔菌趨化樣因子超家族成員2亞型1抗體Human EFTUD1 ELISA Kit兔末端補體復合物C5b-9(TCC C5b-9)免疫試劑盒

芽孢桿菌18號染色體開放閱讀框1抗體Human EFS ELISA Kit兔淋巴功能相關抗原3(LFA-3/CD58)免疫試劑盒

檸檬桿菌色c氧化VIIA亞型2抗體Human EFTUD2 ELISA Kit兔粒集落激因子(G-CSF)免疫試劑盒

黃曲霉鈣離子通道a1F亞型抗體Human EFHA1 ELISA Kit兔可溶性凋亡相關因子(sFAS/Apo-1)免疫試劑盒

黃粘蓋牛肝菌鈣調磷B亞基B1抗體Human EFHC1 ELISA Kit兔抗糖蛋白抗體(GP)免疫試劑盒

宇佐曲霉鈣調蛋白激激α抗體CaMKKαHuman EIF1 ELISA Kit兔抗平滑肌抗體(ASMA) 免疫試劑盒

彎孢菌環腺苷應答元件結合蛋白H抗體Human EFHD1 ELISA Kit兔抗凝血III(SERPINC1)免疫試劑盒

雜色曲霉磷化周期檢測點激1抗體Human EFS ELISA Kit兔抗腦組織抗體(ABAb)免疫試劑盒

肺形側耳鈣激活蛋白12抗體Human Eg5 ELISA Kit兔抗內皮抗體(AECA)免疫試劑盒

Au141（黑木耳）20號染色體開放閱讀框134抗體Human EFTUD2 ELISA Kit兔抗單核抗體(AMA)免疫試劑盒

廣食黃桿菌B粘附分子CD239抗體Human EHBP1 ELISA Kit兔膠原吡啶交聯(PYD)免疫試劑盒

聚生殼菌胰羧肽B2抗體Human EHD1 ELISA Kit兔降鈣原(PCT)免疫試劑盒

草假單胞菌視網膜色變性蛋白26抗體Human EFTUD1 ELISA Kit兔降鈣基因相關肽(CGRP)免疫試劑盒

松口蘑過氧化物體肉堿酰基轉移抗體Human EFHA1 ELISA Kit兔甲狀旁腺激(PTH)免疫試劑盒

新城疫病毒Rubulavirus│Newcastle disease virus 質量規格：Al2O3>90%,BCS100鈣結合蛋白A9/鈣粒蛋白B試劑盒律草

凝結芽孢桿菌Bacillus│coagulans 質量規格：>99%,BRS100鈣結合蛋白A8/鈣粒蛋白A試劑盒龍膽

青霉Penicillium│sp. 質量規格：效價：>900 u/mgS100鈣結合蛋白A8/A9復合物試劑盒藜蘆
蘇丹Ⅳ染色液-A液irGH(Human Immunoreactive growth hormone) ELISA Kit  人免疫反應性生長激su規格： 48T

ADH/VP/AVP(Human antidiuretic hormone/vasopressin/arginine vasopressin) ELISA Kit  人抗利尿激su/血管加壓su/精氨suan加壓su規格： 48T

GAL(Human galanin) ELISA Kit  人甘丙肽/甘丙su規格： 48T

SR(Human secretin receptor) ELISA Kit  人促胰液su/分泌su受體規格： 48T

ER(Human Estrogen Receptor) ELISA Kit  人雌激su受體規格： 48T

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩轉株的工作濃度需要根據細胞類型，培養基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應曲線）來實現，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養板上，37℃，CO2培養過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。

2）  根據細胞類型，設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養基，換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數（通常是7-10天）內能夠殺死絕大多數細胞的濃度為穩定轉染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩定轉染細胞的篩選

1）  轉染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養液。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克隆（集落）的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養板，繼續用含藥物的篩選培養液維持培養7天。

5）   之后更換正常培養基培養即可。