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胰蛋白酶抑制劑溶液

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更新時間:2022-08-30 11:52:34瀏覽次數:308

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現貨 規格 1ml
貨號 FS-R7519 應用領域 化工
主要用途 僅供科研 貨號 FS-R7519
胰蛋白酶抑制劑溶液公司正在銷售的產品:Anti-ZNF329 Antibody人脂蛋白脂酶
Anti-ZNF287 Antibody人糖原磷酸化酶同工酶II
Anti-ZNF337 Antibody人糖原磷酸化酶同工酶MM
Anti-ZNF384 Antibody人糖原磷酸化酶同工酶BB
Anti-ZNF420 Antibody人脂蛋白α
Anti-ZNF397 Antibody人骨膠原交聯
An

詳細介紹

產品分類:酶抑制劑

儲存條件:—20℃,避光,18個月

用途:胰蛋白酶抑制劑

注意事項:工作濃度0.1ug/ml

公司產品僅用于科研具有質量可靠、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

產品名稱

規格

貨號

胰蛋白酶抑制劑溶液

1ml

FS-R7519

 

63.jpg 

 

配制與標定的實驗原理:

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因;

EDTA是四元酸,是一種白色晶體粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑,基準試劑的預處理:稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層,然后用水洗凈,烘干。

配制步驟:

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自來水、純水洗凈,烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15~0.2g Zn,蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中,用純水稀釋至標線,搖勻。

13.jpg 

 

實驗方法與判定:

1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。

3.色譜條件:以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱;柱溫120℃;進樣口溫度250℃;檢測器溫度250℃;分流進樣,分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

使用方法:

1.  常用篩選濃度

注意:用來篩選穩轉株的工作濃度需要根據細胞類型,培養基,生長條件和細胞代謝率而變化,推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線(kill curve),即劑量反應性曲線,來確定最佳篩選濃度。

一般而言,哺乳動物細胞50-500μg/mL;細菌/植物細胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意:為了篩選得到穩定表達目的蛋白的細胞株,需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度,可通過建立殺滅曲線(劑量反應曲線)來實現,至少選擇5個濃度。

1)  第一天:未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養板上,37℃,CO2培養過夜;注:對于需要更高密度來檢測活力的細胞,可增加接種量。

2)  根據細胞類型,設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例,可設定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml,然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3)  第二天:替換舊的培養基,換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養基。每個濃度做三個平行孔。

4)  接下來每3-4天更換新的含藥物培養基。

5)  按照固定的周期(如每2天)進行活細胞計數來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(通常是7-10天)內能夠殺死絕大多數細胞的濃度為穩定轉染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩定轉染細胞的篩選

1)  轉染48h后,用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養基來傳代細胞(直接傳代或者稀釋后傳代)。

注意:細胞處于活躍分裂狀態時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密,其效率會降低。為了得到較好的篩選效果,最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2)  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養液。

3)  篩選7天后觀察并評估細胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間,這取決于宿主細胞類型,轉染,以及篩選效果。

4)   挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養板,繼續用含藥物的篩選培養液維持培養7天。

5)   之后更換正常培養基培養即可。

矩圓黑盤孢腎結合蛋白抗體Anti-DKK2 Antibody載脂蛋白A2(APOA2)

科羅多擬無枝菌RET指蛋白樣2/3抗體Anti-DLD Antibody(PB0608)載脂蛋白A1(APOA1)

釀酒酵母RFESD蛋白抗體Anti-DLG1 Antibody(PB0592)甾-O-酰基轉移2(SOAT2)

灰色鏈霉菌灰色亞種胰島再生因子β抗體Anti-DLG4 Antibody甾-O-?;D移1(SOAT1)

莢膜紅細菌環指蛋白160抗體Anti-DLG3 Antibody運動因子相關蛋白1(MRP1)

微桿菌屬視黃脫氫13抗體Anti-DLG4 Antibody(PB0859)運動神經元生存蛋白2(SMN2)

辣椒盤孢環指蛋白75抗體Anti-DLL1 Antibody孕烷X受體(PXR)

橙鱗傘8RIT1蛋白抗體Anti-DLL3 Antibody孕免疫調節結合因子1(PIBF1)

大腸埃希氏菌環指蛋白19B抗體Anti-DLL4 Antibody孕(Pg)

橙灰紫旋鏈霉菌胰島β生長因子抗體Anti-DMRT1 Antibody原肌球調節蛋白4(TMOD4)

腸沙門氏菌腸亞種波恩血清型環指蛋白149抗體Anti-DNAJA2 Antibody原肌球調節蛋白3(TMOD3)

地衣芽孢桿菌心臟蛋白磷1結合蛋白/環指蛋白158抗體Anti-DMD Antibody(PB0292)原肌球調節蛋白2(TMOD2)

甲速測管環指蛋白180抗體Anti-DNAJA1 Antibody原肌球調節蛋白1(TMOD1)

茶藨子葡萄座腔菌環指蛋白123抗體Anti-DNM1 Antibody原肌球蛋白4(TPM4)

弗雷德里克斯堡假單胞菌軟骨肉瘤相關蛋白2抗體Anti-DNM1 Antibody原肌球蛋白3(TPM3)

豇豆慢生根瘤菌環指蛋白210抗體Anti-DNM1 Antibody原肌球蛋白2β(TPM2)

蘇云金芽孢桿菌Bacillus│thuringiensis 質量規格:>98%,BR

微小鏈霉菌Streptomyces│parvulus 質量規格:HPLC>99%,標準品

: 205234資源名稱: 福氏志賀氏菌 質量規格:>98%,BR
胰蛋白酶抑制劑溶液ATF3/FITC  熒光su標記活化轉錄因子3IgG規格: 0.2ml

ATF4/FITC  熒光su標記活化轉錄因子4IgG規格: 0.2ml

ATF6/FITC  熒光su標記活化轉錄因子6IgG規格: 0.2ml

ATG1/ULK1/FITC  熒光su標記自噬相關蛋白1IgG規格: 0.2ml

ATG7/FITC  熒光su標記自噬相關蛋白7IgG規格: 0.2ml


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