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堿性固綠染色液

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更新時間:2022-07-06 10:46:30瀏覽次數:245

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 2×50ml
貨號 FS-R6691 應用領域 化工
主要用途 僅供科研 貨號 FS-R6691
堿性固綠染色液公司正在銷售的產品:豚鼠熱休克轉錄因子1(HSF1)試劑盒 Anti-N Cadherin/CDH2 Antibody鋅指蛋白263抗體
豚鼠III型前膠原氨基端原肽(PIIINP)試劑盒Anti-NAB2 Antibody鋅指蛋白195抗體
豚鼠胰島素樣生長因子結合蛋白7(IGFBP-7)試劑盒Anti-N WASP/WASL Antibody鋅指蛋白266抗體
豚鼠鞘脂激活蛋白原

詳細介紹

產品分類:細胞染色

儲存條件:室溫,避光,12個月

用途:顯示細胞中堿性蛋白,尤其是組蛋白

公司產品僅用于科研具有質量可靠、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

產品名稱

規格

貨號

堿性固綠染色液

2×50ml

FS-R6691

 

63.jpg 

 

配制與標定的實驗原理:

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因;

EDTA是四元酸,是一種白色晶體粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑,基準試劑的預處理:稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層,然后用水洗凈,烘干。

配制步驟:

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自來水、純水洗凈,烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15~0.2g Zn,蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中,用純水稀釋至標線,搖勻。

13.jpg 

 

實驗方法與判定:

1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。

3.色譜條件:以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱;柱溫120℃;進樣口溫度250℃;檢測器溫度250℃;分流進樣,分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

使用方法:

1.  常用篩選濃度

注意:用來篩選穩轉株的工作濃度需要根據細胞類型,培養基,生長條件和細胞代謝率而變化,推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線(kill curve),即劑量反應性曲線,來確定最佳篩選濃度。

一般而言,哺乳動物細胞50-500μg/mL;細菌/植物細胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意:為了篩選得到穩定表達目的蛋白的細胞株,需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度,可通過建立殺滅曲線(劑量反應曲線)來實現,至少選擇5個濃度。

1)  第一天:未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養板上,37℃,CO2培養過夜;注:對于需要更高密度來檢測活力的細胞,可增加接種量。

2)  根據細胞類型,設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例,可設定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml,然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3)  第二天:替換舊的培養基,換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養基。每個濃度做三個平行孔。

4)  接下來每3-4天更換新的含藥物培養基。

5)  按照固定的周期(如每2天)進行活細胞計數來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(通常是7-10天)內能夠殺死絕大多數細胞的濃度為穩定轉染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩定轉染細胞的篩選

1)  轉染48h后,用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養基來傳代細胞(直接傳代或者稀釋后傳代)。

注意:細胞處于活躍分裂狀態時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密,其效率會降低。為了得到較好的篩選效果,最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2)  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養液。

3)  篩選7天后觀察并評估細胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間,這取決于宿主細胞類型,轉染,以及篩選效果。

4)   挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養板,繼續用含藥物的篩選培養液維持培養7天。

5)   之后更換正常培養基培養即可。

(標準品) EicosaneGA結合蛋白轉錄因子α/GABP-α抗體包裝1g

青蒿(標準品) HeneicosaneGA結合蛋白轉錄因子β/GABP-β1/GABP-β2抗體包裝25g

青皮(標準品) Docosane 谷脫羧65+谷脫羧67抗體包裝5g

青藤堿(標準品) Tricosane谷脫羧樣蛋白1抗體包裝10mg

青陽參苷元A(標準品) Tetracosane葡萄糖-6-磷3/G6Pase-β抗體包裝1g

青陽參苷元B(標準品) Pentacosaneα葡萄糖苷/溶體α-葡糖苷抗體包裝5g

氫檳榔堿(標準品) Methyl n-Octanoate生長因子受體結合蛋白2相關蛋白3抗體包裝1g

氫東莨菪堿(標準品) Methyl Nonanoate 生長因子受體結合蛋白2相關蛋白4抗體包裝5g

氫高烏(標準品) Methyl Laurate G基丁受體pi/GABAA Rπ抗體包裝1g

苘麻子(標準品) Methyl Myristate磷化G基丁B型受體2抗體包裝5g

秋仙堿(標準品) Methyl StearateG蛋白偶聯受體結合蛋白α11/Gα 11 抗體包裝1g

?。藴势罚?/span> Methyl LinolenateG3BP2蛋白抗體包裝5g

驅蟲斑鳩菊(標準品) Methyl Linoleateγ基丁運載蛋白2抗體包裝1g

去斑蝥(標準品) 1-Undeceneβ1-6 N-乙?;咸烟寝D移3抗體包裝5g

去斑蝥(標準品) 1-Dodecene β1-6 N-乙酰基葡萄糖轉移7抗體包裝1g

海假交替單胞菌Pseudoalteromonas│marina 質量規格:>98%,標準品凝血受體試劑盒木糖;Xylitol

邊緣假單胞菌Pseudomonas│marginalis 質量規格:>98%,USP,BR凝血抗凝血復合物試劑盒莽草;Shikimic acid

纖維單胞菌Cellulomonas│sp. 質量規格:>98%凝血試劑盒木蝴蝶苷B;Oroxin B
堿性固綠染色液PEPT2 (Peptide-transporters 2)  腸道肽轉運蛋白2/小肽轉運蛋白2抗原規格: 0.5mg

PERK(PRKR-like endoplasmic reticulum kinase)  蛋白激meiR樣內質網激mei抗原規格: 0.5mg

FSCN1 (Fascin 1 protein; fascin homolog 1, actin-bundling protein)  纖維束蛋白同源物1/肌動蛋白集束蛋白/圓線蟲紫癜 抗原規格: 0.5mg

P-GP(P-glycoprotein)  P-糖蛋白抗原規格: 0.5mg

Pepsinogen C peptide  胃蛋白mei原C蛋白抗原規格: 0.5mg


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