化工儀器網
詳細介紹
公司產品僅用于科研具有質量可靠、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
RNase A | 1ml | FS-R7430 |
產品分類：RNA溶液
儲存條件：—20℃,12個月
用途：去除RNA
注意事項：主要由RNase A、Tris-HCL、氯化鈉組成,未加熱滅活,含有極少量DNase。
配制與標定的實驗原理：
1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；
EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。
2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預處理：稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。
配制步驟：
1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。
2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。
3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標線，搖勻。
實驗方法與判定：
1.對照品溶液的穩定性
2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。
3.色譜條件：以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。
4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。
溶血不動桿菌基因型4神經元2抗體Human GH(Growth Hormone) ELISA Kit骨織(Ostn)
灰腐質霉抑癌基因NDRG3抗體Human GM-CSF(Granulocyte Macrophage Colony Stimulating Factor) ELISA Kit骨粘連蛋白(ON)
地霉半乳糖酵母有絲分裂氧化1抗體Human GDNF(Glial cell line-derived neurotrophic factor) ELISA Kit骨形成蛋白7(BMP7)
德氏乳桿菌保加亞亞種NADPH oxidase 3抗體Human IGF-2(Insulin-like growth factor II) ELISA Kit骨形成蛋白6(BMP-6)
明蘇達被毛孢NADPH氧化NOX家族的成員4抗體Human GH(Growth Hormone) ELISA Kit骨形成蛋白4(BMP4)
Novosphingobium panipatense分裂周期相關蛋白1抗體Human Gp130/IL6ST(Interleukin-6 receptor subunit beta) ELISA Kit骨形成蛋白15(BMP15)
雜色曲霉NFAM1抗體Human GM-CSF(Granulocyte Macrophage Colony Stimulating Factor) ELISA Kit骨形成蛋白(BMPs)
釀酒酵母環指蛋白67抗體Human GNLY(Granulysin) ELISA Kit骨涎蛋白(BSP)
中國毛霉神經母瘤抑瘤蛋白1抗體Human IL-18R1/IL-18R(Interleukin-18 receptor 1) ELISA Kit骨退化特異標志物(CTX-2)
大腸埃希氏菌嗜中性粒胞漿因子1抗體Human IL-3(Interleukin 3) ELISA Kit骨特異性堿性磷B(ALP-B)
微黃八疊球菌線粒體復合物NDUFS3蛋白抗體Human IL-29(Interleukin 29) ELISA Kit骨髓抑制因子1(MPIF-1/CCL23)
韓國生孢八疊球菌雄激受體復合物相關蛋白/核受體相互作用蛋白抗體Human GzmB(Granzyme B) ELISA Kit骨橋(OPN)
貪噬菌屬9號染色體開放閱讀框156抗體Human HBEGF(Proheparin-binding EGF-like growth factor) ELISA Kit骨膜蛋白/成骨特異性因子2(POSTN)
紅球菌核因子活化T胞漿蛋白3抗體Human HGF(Hepatocyte Growth Factor) ELISA Kit骨膠原交聯(Cr)
季也蒙畢赤酵母干轉錄因子NANOGP8抗體Human IL-28A(Interleukin-28A) ELISA Kit骨堿性磷(BALP)
棲泥鹽鹽八疊球菌神經凋亡抑制蛋白抗體Human IL-33(Interleukin-33) ELISA Kit骨鈣/骨谷蛋白(OT/BGP)
米曲霉Aspergillus│oryzae 質量規格：進分，Sigma74782,蛋白小于1%遠志
ATCC9058=CBS2021=IFO0566=CCRC20862=NRRLY-488資源名稱: 季也蒙畢赤酵母 質量規格：進分，Sigma31149,蛋白小于5%異歐前胡
皮落青霉Penicillium│crustosum 質量規格：98%,進分歐前胡
RNase APROG(Mouse Progesterone)ELISA Kit 小鼠孕激su/孕tong規格： 48T
sRANKL(Mouse soluble receptor activator of nuclear factor-kB ligand)ELISA Kit 小鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基規格： 48T
CT(Mouse Calcitonin)ELISA Kit 小鼠降鈣su規格： 48T
ET-1(Mouse Endothelin 1)ELISA Kit 小鼠內皮su1規格： 48T
E2(Mouse Estradiol)ELISA Kit 小鼠雌二chun規格： 48T
使用方法：
1. 常用篩選濃度
注意：用來篩選穩轉株的工作濃度需要根據細胞類型，培養基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應性曲線，來確定最佳篩選濃度。
一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。
2. 殺滅曲線的建立
注意：為了篩選得到穩定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應曲線）來實現，至少選擇5個濃度。
1） 第一天：未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養板上，37℃，CO2培養過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。
2） 根據細胞類型，設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。
3） 第二天：替換舊的培養基，換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養基。每個濃度做三個平行孔。
4） 接下來每3-4天更換新的含藥物培養基。
5） 按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數（通常是7-10天）內能夠殺死絕大多數細胞的濃度為穩定轉染細胞篩選用的工作濃度。
3. 穩定轉染細胞的篩選
1） 轉染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。
注意：細胞處于活躍分裂狀態時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%
2） 每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養液。
3） 篩選7天后觀察并評估細胞克隆（集落）的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉染，以及篩選效果。
4） 挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養板，繼續用含藥物的篩選培養液維持培養7天。
5） 之后更換正常培養基培養即可。
化工儀器網