化工儀器網
詳細介紹
公司產品僅用于科研具有質量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！
產品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
丁胺卡那霉素溶液 | 10ml | FS-R6324 |
產品分類：抗生素
儲存條件 —20℃,避光,12個月
用途 又稱硫酸阿米卡星，抗菌譜與慶大霉素相似,但對耐卡那霉素、妥布霉素和慶大霉素的細菌包括綠膿桿菌和沙雷氏桿菌仍有效。
注意事項 無菌溶液,經過濾除菌。
配制與標定的實驗原理：
1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；
EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。
2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預處理：稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。
配制步驟：
1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。
2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。
3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標線，搖勻。
實驗方法與判定：
1.對照品溶液的穩(wěn)定性
2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。
3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000。
4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩(wěn)定可靠。
腫瘤壞死因子受體相關因子6(TRAF6)TRAF6 ELISA Kit磷化Ack1抗體包裝5g
腫瘤壞死因子受體超家族成員11A(TNFRSF11A/RANK)TNFRSF11A/RANK ELISA Kit磷化腺苷單磷活化蛋白激α1抗體包裝1g
腫瘤壞死因子配體相關分子1(TL1)TL1 ELISA Kit磷化腺苷單磷活化蛋白激β1抗體包裝5g
腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)TNFsR-Ⅱ ELISA Kit磷化間變型淋巴瘤激抗體包裝25g
腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)TNFsR-Ⅰ ELISA Kit磷化毛細血管擴張性共濟失調癥突變蛋白抗體包裝5g
腫瘤壞死因子β(TNF-β)TNF-β ELISA Kit磷化三磷腺檸檬裂解抗體包裝100ml
腫瘤壞死因子α(TNF-α)TNF-α ELISA Kit磷化ATR抗體包裝25ml
腫瘤壞死因子α(TNFα)TNFα ELISA Kit核重定位及紡錘體檢查點蛋白AMN1抗體包裝500ml
腫瘤蛋白p53(TP53)TP53 ELISA Kit天門冬酰連接糖基化11抗體包裝1g
腫瘤標志物(CA724)CA724 ELISA Kit衰老相關蛋白ASF1A抗體包裝1ml
中性粒細胞明膠相關脂質運載蛋白(NGAL)NGAL ELISA Kit基糖苷類磷結構域蛋白抗體包裝100g
中性粒細胞彈性蛋白(NE)NE ELISA Kit唾液糖蛋白受體1抗體包裝25g
脂氧A4(LXA4)LXA4 ELISA Kit芳香基硫酯F抗體包裝5g
脂聯(lián)(ADP)ADP ELISA KitA激錨定蛋白5抗體包裝1mg
脂聯(lián)(Acrp30)Acrp30 ELISA Kit小腦脊髓共濟失調蛋白3抗體包裝100g
γ2肌動蛋白抗體甘脫氫(GLDC)Infigratinib (BGJ-398; NVP-BGJ398) 是 FGFR 家族的有效抑制劑，抑制 FGFR1，F(xiàn)GFR2，F(xiàn)GFR3 和 FGFR4
丁胺卡那霉素溶液CD3/FITC 熒光標記CD3蛋白IgG硫亞鈰八水 99.9% metals basis
CD3/RBITC 紅色熒光羅丹明標記CD3IgG硫亞鈰,無水 97%
CD3/PE 熒光PE標記CD3IgG化鎳 CP,98.0%
CD4/FITC 熒光標記CD4蛋白IgG鈮粉 99.95% metals basis,325目
CD4/RBITC 紅色熒光羅丹明(RBITC)標記CD4IgG偏釩銀 CP
CD4/PE 熒光PE標記CD4IgG氧化釤 99.99% metals basis
CD5/FITC 熒光標記CD5IgG亞硝鈷鈉 AR,Co 13.5～14.5%
CD5L/Api6/FITC 熒光標記CD5LIgG鋯粉 99.5% metals basis ((不包括鉿)),200 目
使用方法：
1. 常用篩選濃度
注意：用來篩選穩(wěn)轉株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應性曲線，來確定最佳篩選濃度。
一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。
2. 殺滅曲線的建立
注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度。
1） 第一天：未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。
2） 根據(jù)細胞類型，設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。
3） 第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。
4） 接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。
5） 按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉染細胞篩選用的工作濃度。
3. 穩(wěn)定轉染細胞的篩選
1） 轉染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。
注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%
2） 每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。
3） 篩選7天后觀察并評估細胞克隆（集落）的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉染，以及篩選效果。
4） 挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。
5） 之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。
化工儀器網