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詳細介紹
商品屬性：
產品名稱 | |
檢測方法 | 可見分光光度法 |
產品規格 | 50管/48樣 |
產品貨號 | AS6321333 |
商品介紹：
測定意義 速效磷是土壤中可被植物吸收的磷組分，包括全部水溶性磷、部分吸附態磷及有機態磷，土壤中速效磷是限制植物生長主要因子之一。 測定原理 用弱堿性提取堿溶性磷和吸附態磷，用鉬銻抗比色法測定。 自備實驗用品及儀器 天平、常溫離心機、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿、震蕩儀。 |
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
NAD+和NADH的提取：
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（漿）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照血清（漿）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：按照組織質量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照組織質量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預熱30 min，調節波長到340 nm，蒸餾水調零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A3和A4。△A測定管=A3-A4。
注意：空白管只需測定一次。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
成晶節桿菌促凋亡調節蛋白BNIP3抗體Human FUT11 ELISA Kit小鼠17羥皮質類固(17-OHCS)免疫試劑盒
Phoma medicaginis var. medicaginis骨形態發生蛋白2受體抗體Human FUT4 ELISA Kit小鼠17-α甲睪(17-αMT)免疫試劑盒
腐皮鐮孢馬特變種甲狀腺激受體共激活蛋白抗體Human FUT7 ELISA Kit小鼠16α羥基雌1(16-α OHE-1)免疫試劑盒
熱球狀尿芽孢桿菌磷化促凋亡Bik蛋白抗體Human FUT8 ELISA Kit小鼠15脂加氧(15-LO/LOX)免疫試劑盒
化妝品檢測用金黃色葡萄球菌蛋白酪激BAP135抗體Human FUT9 ELISA Kit小鼠12羥二十烷四烯(12-HETE)免疫試劑盒
熱吸水鏈霉菌磷化相關死亡促進因子抗體Human FUT7 ELISA Kit小鼠1,4,5-三磷肌(IP3)免疫試劑盒
釀酒酵母磷化Bax抗體Human FRZB ELISA Kit小鼠1,3-βD葡葡糖苷(1,3-βD-Glu)免疫試劑盒
豬丹絲菌Bcl-10抗體Human FSD1L ELISA Kit小鼠1,25二羥基維生D3(1,25 DHVD3)免疫試劑盒
橄欖灰鏈霉菌原癌基因Bcl-6抗體Human FUT4 ELISA Kit豚鼠
鏈霉菌磷化Bcl-10抗體Human FSCN3 ELISA Kit豚鼠組(HIS)免疫試劑盒
副豬嗜血桿菌磷化死亡調解子抗體Human FSD2 ELISA Kit豚鼠轉化生長因子β1(TGF-β1)免疫試劑盒
大腸埃希氏菌磷化B-Raf抗體Human FTCD ELISA Kit豚鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)免疫試劑盒
VPI 6883 布氏瘤胃球菌磷化癌易感基因1抗體Human FOXS1 ELISA Kit豚鼠孕激(progestogen)免疫試劑盒
雙孢蘑菇芳香烴受體核轉錄蛋白樣1抗體Human FRAG1 ELISA Kit豚鼠乙型肝炎病表面抗原(HBsAg)免疫試劑盒
球孢白僵菌癌易感基因復合物亞基蛋白3抗體Human FPGT ELISA Kit豚鼠乙型肝炎病表面抗體(HBsAb)免疫試劑盒
鹽古桿菌腫瘤轉移抑制蛋白BAMBI抗體Human Frizzled 2 ELISA Kit豚鼠血清淀粉樣蛋白A(SAA)免疫試劑盒
深海微小桿菌Exiguobacterium│profundum 質量規格：>99%,BRα淀粉試劑盒去氫吳茱萸堿
聚多曲霉Aspergillus│sydowii (Bainier & Sartory) Thom & Church 質量規格：>98%,BRα半乳糖基試劑盒青霉
糞腸球菌Enterococcus│faecalis 質量規格：>98%,BRα半乳糖苷試劑盒千金子甾
中性、堿性土壤速效磷測試盒50管/48樣固氮 離子交換樹酯，1×4β干擾Elisa
黃赭色鏈霉 噻吩-2-甲酸亞銅β-內啡肽Elisa
雙孢蘑菇 香葉基酮β葡萄糖酸苷Elisa
鹿角芝 3,6,9,12-Tetraoxatetradecane-1,14-diamineβ-神經生長因子Elisa
黃青霉 脫氧核糖核酸 鈉鹽β位淀粉樣前體蛋白裂解1Elisa
腐皮殼 4-(羥基)苯氧基乙酸β血小板球蛋白;β血栓環蛋白Elisa
副豬嗜血桿 1-氨基-1-環烷羧酸鹽酸鹽γ氨基丁酸Elisa
多帶革孔 L-氨酰甘γ氨基丁酸A型受體Elisa
爾斯伯酵母 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基環己烷-1,2-二γ-氨基丁酸受體Elisa
隆紋黑蛋巢 2-甲基啉γ干擾Elisa
葡萄球屬 2,4-二苯酸γ干擾誘導單核因子Elisa
糞腸球 四乙基化，一水γ谷氨酰轉肽Elisa
勝油田鹽單胞 乙炔鋰乙二復合物γ谷氨酰轉移Elisa
脊孢糖多孢 (二乙基)膦δ 氨基酮戊酸Elisa
毛栓 布枯油δ氨基乙酰酸脫水Elisa
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