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K-EDTA

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更新時間:2022-07-05 09:56:37瀏覽次數:242

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現貨 規格 100ml
貨號 FS-R6572 應用領域 化工
主要用途 僅供科研 貨號 FS-R6572
K-EDTA公司正在銷售的產品:兔增殖核抗原(PCNA)試劑盒Anti-HOXA6 AntibodyT轉錄調節因子TFEB抗體
兔嗜環蛋白/親環素B(CY)試劑盒 Anti-HOXA7 Antibody轉鐵蛋白單克隆抗體
兔巨噬趨化因子(MCF)試劑盒 Anti-HOXB9 Antibody促甲狀腺素抗體
兔成纖維生長因子受體4(FGFR4)試劑盒 Anti-HP Antibody促甲狀腺素單克

詳細介紹

產品分類:細胞檢測

儲存條件:室溫,24個月

用途:細胞凋亡期間Caspase活化分析

注意事項:主要由EDTA、去離子水組成,調pH值至7.4。

公司產品僅用于科研具有質量可靠、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

產品名稱

規格

貨號

K-EDTA

100ml

FS-R6572

 

63.jpg 

 

配制與標定的實驗原理:

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因;

EDTA是四元酸,是一種白色晶體粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑,基準試劑的預處理:稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層,然后用水洗凈,烘干。

配制步驟:

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自來水、純水洗凈,烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15~0.2g Zn,蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中,用純水稀釋至標線,搖勻。

13.jpg 

 

實驗方法與判定:

1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。

3.色譜條件:以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱;柱溫120℃;進樣口溫度250℃;檢測器溫度250℃;分流進樣,分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

使用方法:

1.  常用篩選濃度

注意:用來篩選穩轉株的工作濃度需要根據細胞類型,培養基,生長條件和細胞代謝率而變化,推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線(kill curve),即劑量反應性曲線,來確定最佳篩選濃度。

一般而言,哺乳動物細胞50-500μg/mL;細菌/植物細胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意:為了篩選得到穩定表達目的蛋白的細胞株,需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度,可通過建立殺滅曲線(劑量反應曲線)來實現,至少選擇5個濃度。

1)  第一天:未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養板上,37℃,CO2培養過夜;注:對于需要更高密度來檢測活力的細胞,可增加接種量。

2)  根據細胞類型,設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例,可設定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml,然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3)  第二天:替換舊的培養基,換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養基。每個濃度做三個平行孔。

4)  接下來每3-4天更換新的含藥物培養基。

5)  按照固定的周期(如每2天)進行活細胞計數來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(通常是7-10天)內能夠殺死絕大多數細胞的濃度為穩定轉染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩定轉染細胞的篩選

1)  轉染48h后,用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養基來傳代細胞(直接傳代或者稀釋后傳代)。

注意:細胞處于活躍分裂狀態時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密,其效率會降低。為了得到較好的篩選效果,最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2)  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養液。

3)  篩選7天后觀察并評估細胞克隆(集落)的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間,這取決于宿主細胞類型,轉染,以及篩選效果。

4)   挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養板,繼續用含藥物的篩選培養液維持培養7天。

5)   之后更換正常培養基培養即可。

匹林鈉(標準品) GeniposideDYX1C1蛋白抗體包裝5g

羥芐 (標準品) GeniposideE3泛蛋白連接dzip3抗體包裝1g

曲松鈉(標準品) 17-Methyltestosterone三磷腺苷依賴解旋DDX23抗體包裝250mg

噻吩(標準品) Tetrahydro-L-Biopterin free base多能發育相關基因5抗體包裝5g

噻呋鈉(標準品) Tirofiban HCl三磷腺苷依賴解旋DDX3抗體包裝100mg

噻肟鈉(標準品) Tirofiban HCl磷化三磷腺苷依賴解旋DDX3抗體包裝1g

妥侖匹酯(標準品) Pullulan迪格弗-梅爾基爾-克勞森綜合征相關蛋白抗體包裝500mg

西丁鈉(標準品) Vitamin E,dl-α-tocopherol雙氧化激活因子2抗體包裝5g

西丁(西丁)(標準品) StavudineRNA結合泛連接DZIP3抗體包裝100mg

唑啉(標準品) Stavudine二氫二脫氫1/2抗體包裝500mg

唑啉鈉(標準品) Moclobemide形態發生紊亂關聯激活因子2抗體包裝1g

唑肟(標準品) Moclobemide質分裂付出蛋白2抗體包裝5g

唑肟鈉(標準品) Astragaloside IV質分裂付出蛋白4抗體包裝1g

土霉A(標準品) Astragaloside IV質分裂付出蛋白5抗體包裝250mg

褪黑,松果體(標準品) Nateglinide淋巴抗原75抗體包裝50ml

: D8(1957)資源名稱: 傷菌 質量規格:>99%,BR維生D2試劑盒四氫小檗堿;Tetrahydroberb

大腸埃希菌Escherichia│coli 質量規格:HPLC>98%,標準品維生C試劑盒蘇木;Hematoxylin

膠孢刺盤孢Colletotrichum│gloeosporioides 質量規格:>98.5%,USP,可用于培養維生B6試劑盒雙醋瑞因;1,8-Diacetoxy-3
K-EDTAPhospho-PKR (Thr446) /FITC  熒光標記化蛋白激RIgG

Phospho-PKR (Thr451) /FITC  熒光標記化蛋白激RIgG

Phospho-PKR (Thr446/451) /FITC  熒光標記化蛋白激RIgG

Phospho-PRK1 (Thr774)/PRK2 (Thr816) /FITC  熒光標記化內分泌腺衍生血管內皮生長因子IgG

HSP-90 Alpha/HRP  辣根過氧化物標記熱休克蛋白90αIgG

HSP-90 Beta /HRP  辣根過氧化物標記熱休克蛋白90βIgG

CD4/HRP  辣根過氧化物標記CD4IgG

Insulin/HRP  辣根過氧化物標記胰島IgG


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