鹽酸乙醇胺溶液公司正在銷售的產品：Anti-Phospho SHB (Tyr246) Antibody大鼠熱休克蛋白60
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公司產品僅用于科研具有質量可靠、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

產品分類：DNA溶液

儲存條件：室溫,6個月

用途：制備DNA親和介質

注意事項：無菌溶液,過濾除菌。

 

 

配制與標定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預處理：稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標線，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

橢圓釀酒酵母抗體Human PPIL6 ELISA Kit血管內皮粘附分子1(VCAM-1)

空泡鹽紅菌7抗體Human PPAT ELISA Kit血管內皮生長因子受體3(VEGFR-3/Flt-4)

黑曲霉9抗體（舒血管9）Human PPM1A ELISA Kit血管內皮生長因子受體2(VEGFR-2/Flk-1)

大腸埃希菌14抗體Human PPCS ELISA Kit血管內皮生長因子受體1(VEGFR-1/Flt1)

側孢短芽胞桿菌電壓閥門通道混合器相關亞家族成員7抗體Human PPEF1 ELISA Kit血管內皮生長因子受體1(VEGFR1)

淡紫擬青霉ATP敏感性通道亞基kir6.2抗體Human PPM1B ELISA Kit血管內皮生長因子E(VEGF-E)

小平菇（秀珍菇）TIP60抗體Human PPM1F ELISA Kit血管內皮生長因子D(VEGF-D)

根瘤菌組蛋白賴特異性脫甲基1抗體Human PPP1CB ELISA Kit血管內皮生長因子C(VEGF-C)

豌豆根瘤菌轉錄因子GATA3結合蛋白G3B抗體Human PPM1G ELISA Kit血管內皮生長因子B(VEGF-B)

大腸桿菌磷化周期蛋白依賴激抑制因子1C抗體Human PPID ELISA Kit血管內皮生長因子A(VEGF-A)

吸水鏈霉菌磷化通道蛋白DRK1抗體Human POU3F3 ELISA Kit血管內皮生長因子(VEGF165)

熱帶假絲酵母離子通道蛋白Kv3.4抗體Human POLR3A ELISA Kit血管內皮生長因子(VEGF)

頂孢霉離子通道蛋白Kv3.3抗體Human POLR3D ELISA Kit血管內皮生長因子受體3(VEGFR3/Flt4)

鐘器腐霉組蛋白去甲基化JMJD2B抗體Human POLR3B ELISA Kit血管內皮生長因子受體1(VEGFR-1/Flt1)

嗜熱脂環芽胞桿菌肝果糖激抗體Human POU3F4 ELISA Kit血管內皮生長因子121(VEGF121)

鬼傘脊柱側后凸畸形肽抗體Human POU4F2 ELISA Kit血管內皮鈣粘著蛋白復合體(VE-cad)

植物乳桿菌Lactobacillus│plantarum 質量規格：>99.0%(GC)續隨二萜

ATCC700850=DSM11927資源名稱: 方形鹽盒菌 質量規格：>98.0%(HPLC)(T)

釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質量規格：>99.0%(GC)(T)石榴皮鞣
鹽酸乙醇胺溶液Mouse Lactate Dehydrogenase,LDH ELISA Kit  小鼠乳suan脫氫mei規格： 48T

Mouse red cell antibody ELISA Kit   小鼠抗紅細胞規格： 48T

Mouse carcinoembryonic antign,CEA ELISA Kit   小鼠癌胚抗原規格： 48T

Mouse Cluster of differentiation 19,CD19 ELISA Kit  小鼠CD19分子規格： 48T

Mouse Cluster of differentiation 3,CD3 ELISA Kit  小鼠CD3分子規格： 48T

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩轉株的工作濃度需要根據細胞類型，培養基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應曲線）來實現，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養板上，37℃，CO2培養過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。

2）  根據細胞類型，設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養基，換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數（通常是7-10天）內能夠殺死絕大多數細胞的濃度為穩定轉染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩定轉染細胞的篩選

1）  轉染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養液。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克隆（集落）的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養板，繼續用含藥物的篩選培養液維持培養7天。

5）   之后更換正常培養基培養即可。