植物生理酸性鹽溶液公司正在銷售的產品：兔內皮抑制素(ES)試劑盒Anti-ESR1 Antibody軸突導向受體蛋白2抗體
兔表皮脂肪酸結合蛋白5(FABP5)試劑盒Anti-ESR2 AntibodyRGAG4蛋白抗體
兔腺苷酸環化酶1(ADCY1)試劑盒 Anti-ESRRG Antibody受體轉運蛋白4抗體
兔接觸蛋白相關蛋白1(CNTNAP1)試劑盒Anti-ETF1 Antibody癌

產品分類：培養基

儲存條件：4℃,12個月

用途：植物生理酸性鹽溶液是指陽離子吸收較多、陰離子吸收較少導致介質環境pH降低的鹽，主要由磷酸二氫鉀、硫酸鎂、氯化鈣、硫酸銨等組成，pH=5.8，其中磷酸二氫鉀濃度為0.0125%、硫酸鎂濃度為0.0125%。

注意事項：植物根系對離子的吸收具有選擇性，即使對環境中相同濃度的離子，吸收速率也不相同，如硫酸銨溶液，根系對銨離子的吸收比對硫酸根離子的吸收快，但對于硝酸鈉溶液，根系對硝酸根的吸收快于鈉離子的吸收。將陽離子吸收較多、陰離子吸收較少導致介質環境pH降低的鹽，稱為生理酸性鹽.

公司產品僅用于科研具有質量可靠、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

 

配制與標定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預處理：稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標線，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩轉株的工作濃度需要根據細胞類型，培養基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應曲線）來實現，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養板上，37℃，CO2培養過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。

2）  根據細胞類型，設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養基，換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數（通常是7-10天）內能夠殺死絕大多數細胞的濃度為穩定轉染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩定轉染細胞的篩選

1）  轉染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養液。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克隆（集落）的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養板，繼續用含藥物的篩選培養液維持培養7天。

5）   之后更換正常培養基培養即可。

4-[2-(5-基吡-2-酰基)乙基]磺酰... Quetiapine Fumarate20號染色體開放閱讀框194抗體包裝250g

4-[2-(5--2-氧基酰)-乙基]-磺... Quetiapine Fumarate4號染色體開放閱讀框32抗體包裝50g

4-基（標準品） Raltegravir K5號染色體開放閱讀框20抗體包裝100g

4-羥基（標準品） Raltegravir胱抑D/半胱蛋白抑制劑D抗體包裝25g

4-羥基芐;對羥基(標準品) Rapamycin(Sirolimus)胱抑8/半胱蛋白抑制劑8抗體包裝10g

4-羥基間二（標準品） Rapamycin(Sirolimus)胱抑9/半胱蛋白抑制劑9抗體包裝50g

4-異丁基（標準品） Rasagiline Mesylate胱抑S/半胱蛋白抑制劑S抗體包裝1g

4－[2－（5--2－氧基酰）－乙基]－磺... Resveratrol煙堿型乙酰受體α3抗體包裝25g

4－差向四環（標準品） Resveratrol3號染色體開放閱讀框33抗體包裝5g

5'-脫氧-5-胞苷(5’-DFCR)(標準品) Retigabine Base3號染色體開放閱讀框39抗體包裝25g

5-基楊,沙秦(標準品) Retigabine3號染色體開放閱讀框59抗體包裝5g

5-基-2,4-戊二烯(標準品) Ribavirin5號染色體開放閱讀框51抗體包裝1g

5-氮胞苷/阿扎胞苷(標準品) Ribavirin3號染色體開放閱讀框70抗體包裝5g

5-基蜂蜜曲霉（標準品） Ribostamycin Sulfate2號染色體開放閱讀框68抗體包裝1g

5-羥基色(標準品) Rifabutin 2號染色體開放閱讀框47抗體包裝1g

酵母菌Saccharomyces│sp. 質量規格：>99%,BR,可用于培養血小板膜糖蛋白Ⅳ試劑盒異甘草;Isoliquiritigen

原小單孢菌屬菌種Promicromonospora│sp. 質量規格：HPLC>98%,標準品血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa試劑盒柚皮苷;Naringin

大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質量規格：>99%,BR血小板激活因子乙酰解2，質試劑盒延胡索乙;Tetrahydropalm
植物生理酸性鹽溶液Phospho-MEK1/2 (Ser221)/FITC  熒光標記化絲裂原活化蛋白激激1/2IgG聚氧烯  average Mv ~2,000,000, powder

Melamine/FITC  熒光標記抗三聚IgG聚氧烯  average Mv ~4,000,000, powder

Melamine/FITC  熒光標記抗三聚IgG聚氧烯  average Mv ~5,000,000, powder

Phospho-Met (Tyr03) /FITC  熒光標記化肝生長因子受體(原癌因)IgG聚氧烯  average Mv ~7,000,000, powder

Phospho-Met (Tyr1234/1235) /FITC  熒光標記化肝生長因子受體(原癌因)IgG醋纖維 酰:32.0-34.5 wt %

Phospho-Met (Tyr1349) /FITC  熒光標記化肝生長因子受體(原癌因)IgG醋纖維 TLC、柱層析

Melan-A/MART-1 /FITC  熒光標記黑色瘤相關抗原/黑色-AIgG醋纖維 酰32.0 wt %，羥8.7 wt %

Menin/Men1/FITC  熒光標記Menin抑癌蛋白IgG醋纖維 酰 39.5 wt %，羥4.0 wt %