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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50管/24樣 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | AS6321309 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
| 主要用途 | 僅供科研 | 檢測方法 | 可見分光光度法 |
鈉轉(zhuǎn)運體蛋白（多肽抗原）Anti-GALK1 Antibody豚鼠磷脂C（PLC）elisa定量檢測試劑盒
核因子或稱k基因結(jié)合核因子(多肽抗原)Anti-GANAB Antibody大鼠轉(zhuǎn)化
鈉轉(zhuǎn)運體蛋白（多肽抗原）Anti-GALK1 Antibody豚鼠磷脂C（PLC）elisa定量檢測試劑盒
核因子或稱k基因結(jié)合核因子(多肽抗原)Anti-GANAB Antibody大鼠轉(zhuǎn)化
詳細(xì)介紹
商品介紹：
測定意義 土壤羥胺還原酶能將土壤中氮代謝過程中形成的中間產(chǎn)物羥胺還原為氨，土壤中的還原態(tài)化合物可作為氫的供體，其強弱影響到土壤氮代謝過程中氮素的氨揮發(fā)損失，間接影響氮肥的利用效率。 測定原理 硫酸鐵銨中的Fe3+可將羥胺氧化為氮氣，自身被還原為Fe2+，F(xiàn)e2+在弱酸條件下與鄰菲羅琳形成橙紅色配合物，在510nm處有吸收峰，羥胺還原酶作用于羥胺，使配合物形成量減少，510nm處吸光值的減少可反映羥胺還原酶的活性。 自備實驗用品及儀器 天平、常溫離心機、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿、震蕩儀、氮吹儀。 |
商品屬性：
產(chǎn)品名稱 | |
檢測方法 | 可見分光光度法 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 50管/24樣 |
產(chǎn)品貨號 | AS6321309 |
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
NAD+和NADH的提取：
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（漿）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照血清（漿）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：按照組織質(zhì)量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照組織質(zhì)量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 3、細(xì)胞或細(xì)菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：先收集細(xì)胞或細(xì)菌到離心管內(nèi)，棄上清，按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：先收集細(xì)胞或細(xì)菌到離心管內(nèi)，棄上清，按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預(yù)熱30 min，調(diào)節(jié)波長到340 nm，蒸餾水調(diào)零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A3和A4。△A測定管=A3-A4。
注意：空白管只需測定一次。
平滑假絲酵母精加壓受體2抗體Human KLF17 ELISA Kit小鼠腎損傷分子1(Kim-1)免疫試劑盒
香蕉骨架肌動蛋白樣蛋白3抗體Human KIF1C ELISA Kit小鼠腎前體免疫試劑盒
靈芝(紅芝, 赤芝)膜粘連蛋白8抗體Human KIF22 ELISA Kit小鼠腎(Renin)免疫試劑盒
泰塔溫沙壤土桿菌水通道蛋白8抗體Human KIF20A ELISA Kit小鼠腎上腺髓質(zhì)(ADM)免疫試劑盒
中慢生華癸根瘤菌錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白40抗體Human KIF1B ELISA Kit小鼠腎上腺能a1A受體(ADRA1A)免疫試劑盒
肉梭菌 C型凋亡抑制因子5抗體Human KIF26B ELISA Kit小鼠腎上腺(EPI)免疫試劑盒
炭黑曲霉水通道蛋白-3抗體Human KIF2A ELISA Kit小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)免疫試劑盒
芽胞桿菌載脂蛋白D抗體Human KIF1B ELISA Kit小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)免疫試劑盒
釀酒酵母丁酰基合成3抗體Human KIF1C ELISA Kit小鼠神經(jīng)型一氧化氮合成(nNOS/NOS1)免疫試劑盒
黃溶鏈霉菌脂肪源性亮基肽抗體（血管內(nèi)皮生長因子誘導(dǎo)蛋白）Human KIF19 ELISA Kit小鼠神經(jīng)粘附分子1(NCAM1)免疫試劑盒
大豆慢生根瘤菌線粒體凋亡誘導(dǎo)因子2抗體Human KIF20A ELISA Kit小鼠神經(jīng)特異性烯化(NSE)免疫試劑盒
食砜節(jié)桿菌ABL2蛋白抗體Human KIF26B ELISA Kit小鼠神經(jīng)肽Y(NPY)免疫試劑盒
糖多孢菌血管緊張轉(zhuǎn)換ACE1抗體Human KIF22 ELISA Kit小鼠神經(jīng)絲蛋白L(NF-L)免疫試劑盒
黑根霉血管緊張轉(zhuǎn)換2抗體Human KIF2B ELISA Kit小鼠神經(jīng)生長因子前體(proNGF)免疫試劑盒
大豆慢生根瘤菌Acinus抗體Human KIF2C ELISA Kit小鼠神經(jīng)生長因子(NGF)免疫試劑盒
副豬嗜血桿菌醋激1抗體Human KIF2A ELISA Kit小鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維性蛋白(GFAP)免疫試劑盒
枯草芽孢桿菌Bacillus│subtilis 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BS白介37試劑盒新對葉百部堿
: ATCC12291資源名稱: 假腸膜明串珠菌 質(zhì)量規(guī)格：>97%，BR白介35試劑盒小蕓木
大腸埃希菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR白介33試劑盒薟精
土壤羥胺還原酶（HR）測試盒50管/24樣豌豆根瘤 苯氧基乙酰谷草轉(zhuǎn)氨;天門冬氨基轉(zhuǎn)移1Elisa
褐黃木耳（琥珀木耳） 丁二酸與4-羥基-2,2,6,6-四甲基-1-的聚合物谷草轉(zhuǎn)氨;天門冬氨基轉(zhuǎn)移2Elisa
芥黃蜜環(huán) 5-溴-2-甲氧基血小板內(nèi)皮粘附分子1Elisa
BL21(DE3)star Boc-D-脯酰腫瘤壞死因子受體超家族成員4Elisa
滑假絲酵母 3-氟苯磺酰腺核苷酸Elisa
中慢生華癸根瘤 2,7-二芴逆轉(zhuǎn)錄病Elisa
釀酒酵母 1-溴-2-異氧基苯烏頭酸2Elisa
鼠李糖乳桿 西咪替丁鹽酸鹽I型膠原羥基端肽β降解產(chǎn)物Elisa
枯草芽胞桿 2-羥基-6-甲氧基苯甲烏頭酸1Elisa
釀酒酵母 3,4,5-三氟苯甲酮烏頭酸2Elisa
大豆根瘤 3-（2-吡咯基）酸甲酯粘蛋白4Elisa
草莖點霉 N-甲基-N-(4-)粘蛋白;粘液5BElisa
球孢白僵 3-溴-2-甲基三氟甲苯c-fosElisa
土壤玫瑰單胞 N-環(huán)己基脲糖皮質(zhì)受體βElisa
玉米大斑凸臍蠕孢 3,4-二氟芐核轉(zhuǎn)錄因子p50Elisa
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
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