詳細介紹
商品介紹:
測定意義 漆酶(Laccase)是一種含銅的多酚氧化酶,屬于銅藍氧化酶家族,廣泛分布于真菌和高等植物中,具有較強的氧化還原能力,在紙漿生物漂白,環境污染物降解和木質纖維素降解以及生物檢測方面有非常廣泛的應用。 測定原理 漆酶分解底物ABTS產生ABTS自由基,在420nm處的吸光系數遠大于底物ABTS,測定ABTS自由基的增加速率,可計算得漆酶活性。 自備實驗用品及儀器 天平、常溫離心機、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿、震蕩儀。 |
商品屬性:
產品名稱 | |
檢測方法 | 可見分光光度法 |
產品規格 | 50管/24樣 |
產品貨號 | AS6321311 |
試劑的組成和配制:
酸性提取液:液體50mL×1瓶,4℃保存;堿性提取液:液體50mL×1瓶,4℃保存;試劑一:液體10 mL×1瓶,4℃保存;試劑二:液體3 mL×1瓶,4℃保存;試劑三:粉劑×1瓶,-20 ℃保存,用時加入3mL蒸餾水,混勻,用不完的試劑4℃保存一周;試劑四:粉劑×1瓶,4 ℃保存,用時加入3mL蒸餾水,混勻,用不完的試劑4℃保存一周;試劑五:液體3.6mL×1瓶,4 ℃保存;試劑六:液體30mL×1瓶,4 ℃保存;試劑七:液體50mL×1瓶,4 ℃保存。
自備儀器和用品:
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
NAD+和NADH的提?。?/span>
1、血清(漿)中NAD+和NADH的提取 NAD+的提?。喊凑昭澹{)體積(ml):酸性提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建 議取約0.1ml血清(漿),加入1ml酸性提取液),95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失); 冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加入500μl堿性提取液使之中 和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。 NADH的提取:按照血清(漿)體積(ml):堿性提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建 議取約0.1ml血清(漿),加入1ml堿性提取液),95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失); 冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加入500μl酸性提取液使之中 和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提取: NAD+的提?。喊凑战M織質量(g):酸性提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建議取約0.1g 組織,加入1ml酸性提取液),冰浴研磨,95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴 中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加入500μl堿性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。 NADH的提?。喊凑战M織質量(g):堿性提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建議取約0.1g 組織,加入1ml堿性提取液),冰浴研磨,95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴 中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加入500μl酸性提取液使之中和, 混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。 | 3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提?。合仁占毎蚣毦诫x心管內,棄上清,按照細菌或細胞數量(104個):酸性 提取液體積(ml)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液), 超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次),95℃水浴5min (蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加 入500μl堿性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。 NADH的提取:先收集細胞或細菌到離心管內,棄上清,按照細菌或細胞數量(104個):堿 性提取液體積(ml)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液), 超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次),95℃水浴5min (蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加 入500μl酸性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。 |
ADH測定操作:
1. 分光光度計預熱30 min,調節波長到340 nm,蒸餾水調零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管:在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四,迅速混勻后于340nm測定吸光值變化,分別記錄15s和75s時吸光值,分別記為A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 測定管:在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四,迅速混勻后于340nm測定吸光值變化,分別記錄15s和75s時吸光值,分別記為A3和A4。△A測定管=A3-A4。
注意:空白管只需測定一次。
Methylobacterium神經分化相關蛋白AHNAK抗體Human KCNE4 ELISA Kit小鼠Ⅶ(FⅦ)免疫試劑盒
嘴突凸臍蠕孢粘合連接相關蛋白1抗體Human KCNE1 ELISA Kit小鼠Ⅵ(FⅥ)免疫試劑盒
球毛殼去整合樣金屬蛋白13抗體Human KCNF1 ELISA Kit小鼠Ⅴ(FⅤ)免疫試劑盒
Marisediminicola聚集蛋白抗體Human KCNG4 ELISA Kit小鼠Ⅳ(FⅣ)免疫試劑盒
新月彎孢轉錄因子AP2α+β抗體Human KARS ELISA Kit小鼠Ⅲ(FⅢ)免疫試劑盒
Pectobacterium carotovorum subsp. carotovorum磷化腺瘤樣息肉抗體Human ITPKC ELISA Kit小鼠Ⅱ(FⅡ)免疫試劑盒
香菇磷化周期末期促進復合蛋白APC1抗體Human JAML ELISA Kit小鼠Ⅰ(FⅠ)免疫試劑盒
耐輻射奇球菌突變株周期后期促進蛋白亞基10抗體Human JIP1 ELISA Kit小鼠凝血原片段F1+2(F1+2)免疫試劑盒
柱狀環傘菌(柳菇、茶新菇)周期后期促進蛋白亞基11抗體Human IVD(Isovaleryl-CoA dehydrogenase) ELISA Kit小鼠凝血受體(TR)免疫試劑盒
高大毛殼腺瘤性結腸息肉病蛋白2抗體Human ITPR1 ELISA Kit小鼠凝血抗凝血復合物(TAT)免疫試劑盒
Achromobacter denitrificans磷化分裂周期蛋白16抗體Human ISG20 ELISA Kit小鼠凝溶膠蛋白(Gelsolin)免疫試劑盒
米根霉DNA修復相互作用蛋白抗體Human IVNS1ABP ELISA Kit小鼠尿微量白蛋白(ALB)免疫試劑盒
嗜果刀孢脂肪膜相關蛋白抗體Human ISM2 ELISA Kit小鼠核苷磷化1(UPP1)免疫試劑盒
暗產色鏈霉菌載脂蛋白A1結合蛋白抗體抗體Human IWS1 ELISA Kit小鼠尿激型纖溶原激活物受體(PLAUR/uPAR)免疫試劑盒
鏈霉菌載脂蛋白B-mRNA編輯復合物1抗體Human ISYNA1 ELISA Kit小鼠尿激型纖溶原激活物(uPA)免疫試劑盒
大腸埃希氏桿菌載脂蛋白B-mRNA編輯復合物2抗體Human ISG20L2 ELISA Kit小鼠腦源性神經營養因子(BDNF)免疫試劑盒
粉褶側耳Pleurotus│rhodophyllus 質量規格:>98%白介24試劑盒
: Fb17資源名稱: 變色多孔菌 質量規格:>98%,BC白介23受體試劑盒烏司
Chlamydomyces palmarumChlamydomyces│palmarum 質量規格:>98%,BR 白介23A試劑盒吳茱萸新堿
土壤漆酶測試盒50管/24樣黑木耳 正丁酯骨涎蛋白Elisa
松口蘑 2-氨基異甲酯受磷蛋白Elisa
Corynebacterium urealyticum 硫代二酸雙十八酯HAX-1蛋白Elisa
中慢生華癸根瘤 4-氨基-2-甲酸甲酯肌質網鈣泵2α亞型Elisa
殺鮭氣單胞 4-溴-3-多巴受體D3Elisa
糙孢籃狀 L-異亮叔丁酯鹽酸鹽可溶性補體激活產物SC5b9Elisa
彎孢 3-甲氧基喹啉組織蛋白LElisa
谷棒桿 1-氨基-4-甲基哌核因子κB受體活化因子Elisa
佛羅里達側耳 3,6-二溴-1,2-苯二傷寒沙門氏抗體Elisa
葡萄座腔 α-環乙酮抗肌聯蛋白抗體Elisa
假單胞 6-喹喔啉羧酸肌聯蛋白Elisa
黑曲霉 2-溴-3-甲苯纖溶Elisa
波蘭青霉 環己六和精Elisa
猴頭 3-氨基己內狂犬病特異性IgA抗體Elisa
蘇云金芽胞桿 1,1-環烷二甲酸二甲酯肝鈉Elisa
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。