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公司產品僅用于科研具有質量可靠、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
Weil髓鞘染色液 | 4×50ml | FS-R6993 |
產品分類：神經染色
儲存條件：室溫,避光,12個月
用途：髓鞘染色,石蠟切片
注意事項：主要由weil蘇木素染液、鐵明礬分化液、Weigert分化液等組成。染色結果為：髓鞘呈黑色,背景呈無色。染色時間較短。
配制與標定的實驗原理：
1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；
EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。
2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預處理：稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。
配制步驟：
1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。
2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。
3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標線，搖勻。
實驗方法與判定：
1.對照品溶液的穩定性
2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。
3.色譜條件：以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。
4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。
蘋果雙殼菌腫瘤新因子1抗體Human FAM57B ELISA Kit兔子熱休克蛋白27(HSPB1/HSP27)免疫試劑盒
亮白曲霉膽固25α7羥化抗體Human FAM65B ELISA Kit兔子缺血修飾白蛋白(IMA)免疫試劑盒
雷夫松氏菌角蛋白3+12抗體Human FAM175A ELISA Kit兔子橋粒糖蛋白2(DSC2)免疫試劑盒
白酒 酒精度接頭蛋白CrkL抗體Human FAM71F2 ELISA Kit兔子前列腺E2(PGE2)免疫試劑盒
桔綠木霉色P450 24A1抗體Human FAM71E2 ELISA Kit兔子前列腺E1(PGE1)免疫試劑盒
線蟲被毛孢色P450 2R1抗體Human FAM185A ELISA Kit兔子前列腺A2 免疫試劑盒
枯草芽孢桿菌銅代謝結構域蛋白10抗體Human FAM175A ELISA Kit兔子前列腺A1 免疫試劑盒
紫紅曲霉鈣周期結合蛋白抗體Human FAM71E2 ELISA Kit兔子前白蛋白(PA)免疫試劑盒
釀酒酵母7號染色體開放閱讀框69抗體Human FAM72A ELISA Kit兔子葡萄糖依賴性胰島釋放多肽(GIP)免疫試劑盒
塔賓曲霉銅代謝結構域蛋白3抗體Human FAM185A ELISA Kit兔子皮質(CORT)免疫試劑盒
釀酒酵母19號染色體開放閱讀框71抗體Human FAM186B ELISA Kit兔子皮質(Cortisol)免疫試劑盒
pAAV-RC2異染色體同源蛋白1抗體Human FAM71F2 ELISA Kit兔子Ⅱ(FⅡ)免疫試劑盒
蕈狀芽孢桿菌銅代謝結構域蛋白8抗體Human FAM124B ELISA Kit兔子黏多糖/糖聚糖免疫試劑盒
光黑腹菌霉抗體Human FAM127A ELISA Kit兔子腦鈉(BNP)免疫試劑盒
蜂房哈夫菌4號染色體開放閱讀款Human FAM127B ELISA Kit兔子內皮抑(ES)免疫試劑盒
草木樨中華根瘤菌凋亡加強結構域蛋白11抗體Human FAM129A ELISA Kit兔子內皮1(ET-1)免疫試劑盒
枯草芽孢桿菌Bacillus│subtilis 質量規格：>98%,BRTU3A蛋白試劑盒牛膝甾
哈茨木霉Trichoderma│harzianum 質量規格：>98%,BRTrem樣轉錄因子1試劑盒尿苷
核盤菌Sclerotinia│sclerotiorum 質量規格：>98%,BRTraf2結合蛋白試劑盒
Weil髓鞘染色液LP Ab-IgM (Human Legionella antibody IgM) ELISA Kit 人軍團junIgM規格： 48T
LP Ab-IgG(Human Legionella antibody IgG) ELISA Kit 人軍團junIgG規格： 48T
Human paramyxovirus parotitis IgM ELISA Kit 人腮腺炎病毒IgM規格： 48T
Human paramyxovirus parotitis IgG ELISA Kit 人腮腺炎病毒IgG規格： 48T
EBv IgM(Human epstein-barr virus IgM) ELISA Kit 人EB病毒IgM規格： 48T
使用方法：
1. 常用篩選濃度
注意：用來篩選穩轉株的工作濃度需要根據細胞類型，培養基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應性曲線，來確定最佳篩選濃度。
一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。
2. 殺滅曲線的建立
注意：為了篩選得到穩定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應曲線）來實現，至少選擇5個濃度。
1） 第一天：未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養板上，37℃，CO2培養過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。
2） 根據細胞類型，設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。
3） 第二天：替換舊的培養基，換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養基。每個濃度做三個平行孔。
4） 接下來每3-4天更換新的含藥物培養基。
5） 按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數（通常是7-10天）內能夠殺死絕大多數細胞的濃度為穩定轉染細胞篩選用的工作濃度。
3. 穩定轉染細胞的篩選
1） 轉染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。
注意：細胞處于活躍分裂狀態時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%
2） 每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養液。
3） 篩選7天后觀察并評估細胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉染，以及篩選效果。
4） 挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養板，繼續用含藥物的篩選培養液維持培養7天。
5） 之后更換正常培養基培養即可。
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