人工結腸液公司正在銷售的產品：豚鼠GTP酶活化蛋白(GAP)試劑盒 Anti-IVL Antibody血小板源性生長因子A相關蛋白2抗體
豚鼠精酶(Arg)試劑盒 Anti-JAK1 Antibody跨膜蛋白106B抗體
豚鼠表皮脂肪酸結合蛋白5(FABP5)試劑盒Anti-JAK3 Antibody微管相關蛋白Tau421抗體
豚鼠載脂蛋白B100(ApoB100)試劑盒 Anti-ITPR3

公司產品僅用于科研具有質量可靠、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

產品分類：細胞其他

儲存條件：4℃,12個月

用途：又稱結腸模擬液，可用于藥物崩解時限的檢查。

注意事項：可模擬人體的結腸環境。

 

 

配制與標定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預處理：稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標線，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

蟾靈;蟾酥靈（標準品) 1,3-DihydroxynaphthaleneFMS樣酪激3配體抗體包裝250mg

長春里寧 1,4-3,6-Dianhydro-D-mannitol堿性成纖維生長因子9抗體包裝25g

長春新堿（標準品） 1,4-Cyclohexanedione原癌基因酪蛋白激FES抗體包裝100g

常春藤苷C(標準品) 1,4-Diaminoanthraquinone成纖維生長因子16抗體包裝25g

常春藤苷D 1,4-Dihydroxyanthraquinone成纖維激活蛋白α抗體包裝5g

常春藤苷H;灰氈毛忍冬次皂苷 1,5-DiaminonaphthaleneFas相關磷1抗體包裝1g

常春藤皂苷元(標準品) 1,5-Dihydroxynaphthalene葉受體4抗體包裝25g

常春藤皂苷元-28-O-β-D-葡萄糖酯苷 1,6-DihydroxynaphthaleneWnt信號受體蛋白抗體包裝5g

常山（標準品） 1,8-Octanediol磷化載脂蛋白A1抗體包裝1g

巢脾（標準品） 1-Acetonaphthone磷化載脂蛋白A1抗體包裝25g

朝藿定A(標準品） 1-Adamantanol磷化堿性成纖維生長因子受體1抗體包裝5g

朝藿定A1(標準品) 1-Bromonaphthalene脂肪酰解1抗體包裝100g

朝藿定C（標準品） 1-Bromooctane外基質蛋白FRAS1抗體包裝25g

車前草（標準品） 1-Methylimidazole富馬合抗體包裝500g

車前草（車前）（標準品） 1-Ethylimidazole成纖維生長因子21抗體包裝5g

: IFO14900FRIBP2535ATCC33849資源名稱: 大腸埃希氏菌 質量規格：>98%生長分化因子-9試劑盒七葉樹皂苷B;Aesculuside B

膠孢Glomerella│cingulata (Stoneman) Spauld. & H. Schrenk 質量規格：HPLC>98%,標準品生長分化因子3試劑盒8-去乙酰基滇烏堿;8-deacetyl

小單孢菌屬Micromonospora│sp. 質量規格：>99%生長分化因子2試劑盒羥基吳茱萸堿;Hydroxyevodia
人工結腸液TM/FITC  熒光標記血栓調節蛋白IgG

TM/Biotin  生物化血栓調節蛋白IgG

TNF- Alpha /Gold  膠體金離子標記腫瘤壞死因子

A/H1N1-M2 Human /Biotin  生物標記兔抗人A型人流感病H1N1-M2IgG

OVA/HRP  辣根過氧化物標記兔抗雞卵白蛋白IgG

FAS(Apo-a1/CD95)/Biotin  生物標記兔抗人、大鼠、小鼠載脂蛋白A1IgG

Tn-C/FITC  熒光標記腱糖蛋白-CIgG

TNF- Alpha /FITC  熒光標記腫瘤壞死因子-αIgG

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩轉株的工作濃度需要根據細胞類型，培養基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應曲線）來實現，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養板上，37℃，CO2培養過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。

2）  根據細胞類型，設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養基，換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數（通常是7-10天）內能夠殺死絕大多數細胞的濃度為穩定轉染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩定轉染細胞的篩選

1）  轉染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養液。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克隆（集落）的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養板，繼續用含藥物的篩選培養液維持培養7天。

5）   之后更換正常培養基培養即可。