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產(chǎn)品分類：微生物染色

儲存條件：室溫,避光,12個月

用途：布氏桿菌染色,又稱為科茲洛夫斯基染色或柯茲洛夫斯基染色。

注意事項：染色結(jié)果為：布氏桿菌呈球桿狀,淡紅色,其他呈綠色。

 

 

配制與標(biāo)定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑，基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標(biāo)線，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

蘇云金芽孢桿菌卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白116抗體Human Cleaved CASP8(Cleaved Caspase-8) ELISA Kit人血管內(nèi)皮生長因子E(VEGF-E)免疫試劑盒

膠孢卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白117抗體Human Rbx2(RNF7) ELISA Kit人血管內(nèi)皮生長因子(VEGF165)免疫試劑盒

孢吸水鏈霉菌昆明變種卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白127抗體Human FBLN3(Fibulin-3) ELISA Kit人血管內(nèi)皮生長因子受體1(VEGFR-1/Flt1)免疫試劑盒

pYES3/CT卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白138抗體Human Anti-tissue transglutaminase IgG(Anti-tissue transglutaminase IgG) ELISA Kit人血管內(nèi)皮生長因子121(VEGF121)免疫試劑盒

青霉（加詞待譯）卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白144NL抗體Human Ig(Immunoglobulin) ELISA Kit人血管內(nèi)皮鈣粘著蛋白復(fù)合體(VE-cad)免疫試劑盒

纖維纖維微菌轉(zhuǎn)錄同源蛋白質(zhì)CUX2抗體Human Cleaved BID/TBID(Cleaved BH3-interacting domain death agonist) ELISA Kit人血管緊張轉(zhuǎn)化2(ACE2)免疫試劑盒

冷溫木克酵母卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白146抗體Human GABPA(GA-binding protein alpha chain) ELISA Kit人血管緊張原(aGT)免疫試劑盒

斯氏土地桿菌卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白147抗體Human GABP1(GA-binding protein subunit beta-1) ELISA Kit人血管緊張Ⅱ受體2抗體(AT2R-Ab)免疫試劑盒

大腸埃希氏菌卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白158抗體Human Anti-DSG3 antibody(anti-Desmoglein-3 antibody) ELISA Kit人血管緊張Ⅱ受體2(AT2R)免疫試劑盒

弗雷德里克斯堡假單胞菌鈣粘附蛋白-11抗體Human 5-MTHF(5-Methyltetrahydrofolate) ELISA Kit人血管緊張Ⅱ受體1抗體(ATⅡR1)免疫試劑盒

克魯斯假絲酵母核仁蛋白C23抗體Human ILK-1(Integrin-Linked Kinase 1) ELISA Kit人血管緊張Ⅱ受體1(ANGⅡR-1)免疫試劑盒

小殼焦孢屬皮膚相互作用蛋白2抗體Human ULK1(Unc-51 Like Kinase 1) ELISA Kit人血管緊張Ⅱ(ANG-Ⅱ)免疫試劑盒

釀酒酵母1號染色體開放閱讀框149抗體Human PDCD1LG2(Programmed Cell Death Protein 1 Ligand 2) ELISA Kit人血管緊張Ⅱ(2-7)免疫試劑盒

釀酒酵母碳水化合物激結(jié)構(gòu)域蛋白質(zhì)抗體Human PPP2R1A(Serine/threonine-protein phosphatase 2A 65 kDa regulatory subunit A alpha isoform) ELISA Kit人血管緊張Ⅰ轉(zhuǎn)化(ACEⅠ)免疫試劑盒

蠟狀芽孢桿菌尾側(cè)型同源轉(zhuǎn)錄因子1抗體Human C6(Complement C6) ELISA Kit人血管緊張Ⅰ受體抗體(ANG-ⅠR)免疫試劑盒

蘇云金芽孢桿菌補(bǔ)體C1qTNF8鏈多肽抗體Human CALCRL(calcitonin receptor-like receptor) ELISA Kit人血管緊張Ⅰ(Ang-Ⅰ)免疫試劑盒

ATCC51281資源名稱: 邊緣假單胞菌 質(zhì)量規(guī)格：>98%，BREJ抗體/抗甘酰tRNA合成抗體試劑盒紅松內(nèi)酯

虎皮牛肝菌Suillus│pictus (Peck) A.H. Sm. & Thiers 質(zhì)量規(guī)格：>98%，BREgl九同源物1試劑盒葫蘆D

長柄木霉Trichoderma│longbrachiatum 質(zhì)量規(guī)格：>96%，BREB病早期抗原試劑盒黃決明
布氏桿菌染色液Human CTX-2 ELISA Kit  人骨退化特異標(biāo)志物規(guī)格： 48T

CR(Human Calretinin) ELISA Kit  人鈣結(jié)合蛋白規(guī)格： 48T

BMP-6(Human Bone Morphogenetic Protein 6) ELISA Kit  人骨形成蛋白6規(guī)格： 48T

FABP(Human fatty acid-binding protein) ELISA Kit  人脂肪suan結(jié)合蛋白規(guī)格： 48T

ABCA1(Human ATP-binding cassette transporter A1) ELISA Kit  人腺三磷suan結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體A1規(guī)格： 48T

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細(xì)胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細(xì)胞50-500μg/mL；細(xì)菌/植物細(xì)胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細(xì)胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細(xì)胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細(xì)胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進(jìn)行活細(xì)胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細(xì)胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當(dāng)細(xì)胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細(xì)胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評估細(xì)胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細(xì)胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。