PEG誘導(dǎo)細胞融合試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品：兔Podocin蛋白(PDCN)試劑盒Anti-CCL16 Antibody成對樣同源結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)錄因子2抗體
兔血管生成素樣蛋白3(ANGPTL3)試劑盒 Anti-CCL2 AntibodyRNA聚合酶II抗體
兔蛋白17(Sp17)試劑盒Anti-CCL2 AntibodyT凋亡相關(guān)蛋白TDAG51抗體
兔因子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子3(SOCS3)試劑盒An

產(chǎn)品分類：細胞培養(yǎng)

儲存條件  4℃,6個月

用途  聚乙二醇誘導(dǎo)細胞融合，以獲得單克隆抗體的雜交瘤細胞,誘導(dǎo)細胞雜交

注意事項  無菌溶液。作用原理使能夠改變各類細胞的膜結(jié)構(gòu)，使兩細胞接觸點處質(zhì)膜的脂類分子發(fā)生疏散和重組，兩細胞接口處在雙分子層質(zhì)膜的相互親和以及彼此的表面張力作用下，細胞發(fā)生融合。

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

 

 

 

配制與標(biāo)定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑，基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標(biāo)線，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細胞生長的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當(dāng)細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克隆（集落）的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

糖蛋白130(gp130/CD130)gp130/CD130 ELISA Kit蛇巴曲抗體包裝5g

瘦受體(Leptin receptor)Leptin receptor ELISA KitBH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白抗體包裝100ml

瘦受體(LEPR)LEPR ELISA KitBax抗體包裝25ml

瘦(LEP/Leptin)LEP/Leptin ELISA KitBcl-2抗體包裝500ml

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嗜性粒細胞趨化因子(Eotaxin)Eotaxin ELISA Kit堿性成纖維生長因子抗體包裝250mg

生長調(diào)節(jié)致癌基因α(GROα/CXCL1/MGSA)GROα/CXCL1/MGSA ELISA Kit癌轉(zhuǎn)移抑制基因1抗體包裝100ml

生長分化因子15(GDF-15)GDF-15 ELISA Kit牛血清白蛋白抗體包裝25ml

神經(jīng)趨化蛋白(fractalkine/CX3CL1)fractalkine/CX3CL1 ELISA Kitβ-酪蛋白抗體包裝5ml

凝集樣氧化低密度脂蛋白受體1(LOX-1)LOX-1 ELISA Kitβ葡聚糖受體抗體包裝100g

苗條受體(Leptin receptor)Leptin receptor ELISA Kit蛇蛋白巴曲抗體包裝500g

苗條(OB)OB ELISA Kit受體性蛋白酪激ETK抗體包裝25mg

苗條(LEP)LEP ELISA Kit磷化受體性蛋白酪激ETK抗體包裝25g

粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GMCSF/CSF2)GMCSF/CSF2 ELISA Kit磷化相關(guān)死亡促進因子抗體包裝5g

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染色體脆弱性相關(guān)基因抗體干擾α4(IFNα4)Epirubicin hydrochloride (4'-Epidoxorubicin hydrochloride) 是阿霉的半合成的 L-阿伯糖衍生物，能
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EphA1 R/FITC  熒光標(biāo)記抗EphA1-R受體IgG大豆油 試劑級

EphA2 R/FITC  熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠酪氨蛋白激受體A2IgG大豆油 藥用級

Phospho-EphA2 (Tyr594) /FITC  熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠化酪氨蛋白激A2受體IgG4--2-酮戊鈣 98%

EphA4 R/FITC  熒光標(biāo)記酪氨蛋白激受體A4IgG CP，98.0%（劇品）

EphA4/FITC  熒光標(biāo)記抗酪氨蛋白激A4IgG透明質(zhì)鈉 95%，來源：雞

EphB2 R/FITC  熒光標(biāo)記酪氨蛋白激受體B2IgG酰苯 AR,99.0%

EphB6R/Eph receptor B6/FITC  熒光標(biāo)記酪氨蛋白激受體B6IgG3-氨 98%