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土壤酸性轉化酶(SAI)測試盒100管/48樣

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更新時間:2022-06-20 11:15:46瀏覽次數:217

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 100管/48樣
貨號 AS6321315 應用領域 化工
主要用途 僅供科研 檢測方法 微量法
土壤酸性轉化酶(SAI)測試盒100管/48樣公司正在銷售的產品:人甲胎蛋白多肽Anti-GOSR1 Antibody大鼠硫氧還蛋白還原1(TrxR1)elisa定量檢測試劑盒
β淀粉樣肽1-40(結構改造)Anti-GP1BA Antibody大鼠谷氨酰轉移(TG)elisa定量檢測試劑盒
β淀粉樣肽29-42(野生型)Anti-GOSR2 Antibody大鼠腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子(T

詳細介紹

公司產品僅供科研使用:

產品名稱

檢測方法

規格

貨號

土壤酸性轉化酶(SAI)測試盒100管/48樣

微量法

100管/48樣

AS6321315

商品介紹:

商品介紹

測定意義:

S-AI在pH 為4.5~5.0(酸性)條件下催化蔗糖不可逆地分解為果糖和葡萄糖,是土壤微生物蔗糖代謝關鍵酶之一。

測定原理:

S-AI催化蔗糖降解產生還原糖,進一步與3,5-二硝基水楊酸反應,生成棕紅色氨基化合物,在510nm有特征光吸收,在一定范圍內510nm光吸收增加速率與AI活性成正比。

自備用品:

可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

常見樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次)8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

產品優點如下:

1、快速簡便:雙試劑,直接操作,快速、簡便。

2、取樣量微:需要的樣本量是羥胺法的1/10。

3、靈敏度高:檢測線0.5U/ml,是羥胺法5倍,鄰苯三酚法的200倍

4、穩定性好:批內CV=5.50%,批間CV=3.32%,試劑盒2~8℃存放3個月有效。

5、再現性好:變異系數CV=1.2%。6、回收試驗: X =102.3%。7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復性強。且特異性強,不受類SOD物質的干擾8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等,效果均佳。

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

蒂蓋姆頭珠霉肌側索硬化癥相關蛋白2(2號染色體)抗體Human IFIT2 ELISA Kit小鼠抗甲狀腺過氧化物抗體(TPO-Ab)免疫試劑盒

相思根瘤菌三磷腺檸檬裂解抗體Human ICA1L ELISA Kit小鼠抗肌內膜抗體IgA(EMA IgA)免疫試劑盒

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布氏乳桿菌鈉ATP蛋白a1抗體Human IFIT3 ELISA Kit小鼠抗弓形蟲IgM抗體免疫試劑盒

psilent-dual1(pSD1)Rho鳥苷交換因子2抗體Human IFT88 ELISA Kit小鼠抗單核抗體(AMA)免疫試劑盒

哈氏弧菌磷化Rho鳥苷交換因子2抗體Human IFITM2(Interferon-induced transmembrane protein 2) ELISA Kit小鼠抗促甲狀腺受體抗體(TRAb)免疫試劑盒

銅綠假單胞菌(綠膿桿菌)*去整合樣金屬蛋白9抗體Human IFIT5 ELISA Kit小鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)免疫試劑盒

產色葡萄球菌艾滋病病制約錨定蛋白抗體Human IFITM1(Interferon-induced transmembrane protein 1) ELISA Kit小鼠抗Smith抗體(Sm)免疫試劑盒

變異鹽單胞菌腺苷環化1抗體Human IFNA6 ELISA Kit小鼠抗IVIgG抗體免疫試劑盒

裂褶菌核糖核L抑制蛋白抗體Human IFRD1 ELISA Kit小鼠抗IgE受體抗體免疫試劑盒

沙壤土桿菌Rho GTP激活蛋白24抗體Human IFRD2 ELISA Kit小鼠卷曲螺旋域結合蛋白80(CCDC80)免疫試劑盒

東方伊薩酵母GTP激活蛋白ASAP3抗體Human IFI30 ELISA Kit小鼠巨噬移動抑制因子(MIF)免疫試劑盒

泊庫島食烷菌Alcanivorax│borkumensis 質量規格:BR白介18結合蛋白試劑盒商陸皂苷乙

鐮孢屬Fusarium│sp. 質量規格:>98%,BR白介18試劑盒絲石竹皂苷元3-O-B-D葡萄糖酯

廈門海旋菌Thalassospira│xiamenensis 質量規格:>98%,BR白介17F試劑盒松香
土壤酸性轉化酶(SAI)測試盒100管/48樣老人頭(梭柄蘑) RS 102895 鹽酸鹽神經調節1Elisa

漢遜德巴酵母漢遜變種 2-氟苯磺酰巨病抗體Elisa

茄腐鐮刀 2-甲基烯酰氧乙基磷酸Ⅳ型肽精脫亞氨基抗體Elisa

飲料   甲基乙烯基苯(~70% 間位 + ~30% 對位)乙酰羧化Elisa

白乳菇 2,4-己二酮胰島生長因子Elisa

Orbilia 消旋硫酸異腎上腺腫瘤易感基因101Elisa

谷棒桿 二苯甲酰硫CD81分子Elisa

土曲霉 2-溴-4,5-二甲基-1,3-噻唑可溶性血管內皮生長因子受體1Elisa

居真細 五氟化(4-氨苯基)硫N-myc交互子Elisa

腐皮鐮刀 2,5-二氟干擾誘導蛋白35Elisa

pRK415 5-溴-2-甲視黃酸誘導基因蛋白IElisa

金黃色葡萄球金黃亞種 3,5-二叔丁基-4-羥基正十六酯含干擾誘導解旋C域蛋白1Elisa

植物乳桿 2-氨基硫酸鹽脂酰合成Elisa

高盧蜜環 2,3,6-三氟苯肉堿脂酰轉移Elisa

小腸結腸炎耶爾森氏 5-基噻吩-2-甲酸甲酯促胰液Elisa

實驗方法學:

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔5~10分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。


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