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酰基轉移酶(AAT)測試盒50管/48樣

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更新時間:2022-06-17 15:01:05瀏覽次數:173

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 50管/48樣
貨號 AS6321184 應用領域 化工
主要用途 僅供科研 檢測方法 可見分光光度法
酰基轉移酶(AAT)測試盒50管/48樣公司正在銷售的產品:整合α6抗體CA125 (Ovarian cancer Anti-gen) 卵巢癌抗原(抗原)
擬南芥IKI3抗體CK19 角蛋白19抗原
白介5抗體CAD(Caspase-Activated Deoxyribonuclease) Caspase 活的脫氧核糖核(抗原)
白介-1受體相關1抗體Calponin 1 鈣調節蛋白-1(

詳細介紹

公司產品僅供科研使用:

產品名稱

檢測方法

規格

貨號

酰基轉移酶(AAT)測試盒50管/48樣

可見分光光度法

50管/48樣

AS6321184

商品介紹:

商品介紹

測定意義:

AAT是一個多功能蛋白大家族,主要負責催化生物體內各種酰基化和去酰基化反應,在基因表達、代謝和信號傳導中具有重要作用。

測定原理:

AAT催化乙酰CoA轉移乙酰基到丁醇,釋放的CoA還原DTNB生成TNB;TNB在412nm有吸收峰,測定412 nm吸光度增加速率可計算AAT活性。

自備儀器和用品:

研缽、冰、臺式離心機、可見分光光度計、1mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋。

常見樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次)8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

產品優點如下:

1、快速簡便:雙試劑,直接操作,快速、簡便。

2、取樣量微:需要的樣本量是羥胺法的1/10。

3、靈敏度高:檢測線0.5U/ml,是羥胺法5倍,鄰苯三酚法的200倍

4、穩定性好:批內CV=5.50%,批間CV=3.32%,試劑盒2~8℃存放3個月有效。

5、再現性好:變異系數CV=1.2%。6、回收試驗: X =102.3%。7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復性強。且特異性強,不受類SOD物質的干擾8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等,效果均佳。

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

桑辛;桑根皮(標準品)英文名: Glycine-N,N-bis(methylenephosphonic Acid)胰高血糖樣肽2受體抗體包裝1g

桑葉(標準品)英文名: N-Methyliminodiacetic Acid生長休止特定蛋白1抗體包裝5g

桑枝(標準品)英文名: Nitrilotriacetic Acid Disodium Saltγ-谷酰轉移輕鏈1抗體包裝25g

沙蟾精-3-辛二半酯英文名: N-(2-Carboxyethyl)iminodiacetic Acidγ1基丁受體α5/GABRα5抗體包裝5g

沙棘(標準品)英文名: Triethylenetetramine-N,N,N',N'',N''',N'''-hexaacetic AcidG蛋白激活內向通道1抗體包裝200mg

沙棘膏(標準品)英文名: TAN [=1-(2-Thiazolylazo)-2-naphthol]G蛋白激活內向通道3抗體包裝100g

沙苑子(標準品)英文名: Dimethylsulfonazo IIIG蛋白偶聯受體48抗體包裝25g

沙苑子苷(標準品)英文名: Sulfonazo III 糖基轉移GLT8D2抗體包裝500g

沙苑子苷A(標準品)英文名: 3sodium 2-(4-Sulfophenylazo)-1,8-dihydroxynaphthalene-3,6-disulfonate Hydrate高爾基體外周膜蛋白p65抗體包裝100g

砂仁(陽春砂)(標準品)英文名: 2,2'-Dihydroxyazobenzene核因子GCNF/維受體相關受體抗體包裝500g

山茶甙A英文名: StilbazoG蛋白轉錄因子α2/Gα t2抗體包裝5g

山茶甙B英文名: Lumogallion 脊髓性肌癥蛋白SMA抗體包裝100mg

山茶苷A英文名: Disodium Bathocuproinedisulfonate脊髓性肌癥蛋白SMA抗體包裝500mg

山豆根(標準品)英文名: Bathophenanthrolinedisulfonic Acid Disodium Salt Hydrate脊髓性肌癥蛋白SMA抗體包裝1g

山風(標準品)英文名: Bathocuproine (purified by sublimation)轉錄因子Gli2抗體包裝1g

鐮孢Fusarium│sp. 質量規格:>99%腦腸肽試劑盒3-O-咖啡酰奎寧;3-O-caffe

黃曲霉Aspergillus│flavus 質量規格:HPLC≥99%,標準品囊蟲病抗體試劑盒輪環藤寧;Cyclen

靈芝(赤芝,紅靈芝)Ganoderma│lucidium 質量規格:>99%,USP31難辨梭狀芽孢桿菌B試劑盒龍膽山;Bellidifolin
酰基轉移酶(AAT)測試盒50管/48樣天格爾黃桿 噻-2-酸納豆激Elisa

大腸埃希氏 Brij® S2 聚氧乙烯硬脂酸酯(Brij 72)環氧合11Elisa

向煙氏鹽微 聚(甲基氫硅氧烷)NK3同源框蛋白1Elisa

磚紅鏈霉 1-戊烯-3-磷酸化酮酸脫氫Elisa

纖維鏈霉 2-苯并噻唑墨蝶呤還原Elisa

太平洋萊茵海默氏 2-羥基苯并咪唑墨蝶呤還原Elisa

貝葉多孔 聚烯趨化因子C-C-基元受體5Elisa

立枯絲核 均苯磺酸鈉抗血小板生成受體抗體Elisa

球孢白僵 Amberlite® IRA-410(Cl) 離子交換樹脂伯氏疏螺旋體IgG抗體Elisa

散生桿 1,3,5-三苯基苯伸展蛋白Elisa

紫色鏈霉 2-乙基N,N-二異基亞磷酰互生蛋白β2Elisa

熱帶頭梗霉 鄰二苯甲互生蛋白γ2Elisa

腐皮鐮孢 順-2--1,4-二蓋膜蛋白βElisa

大隱球酵母 4-羥基喹啉蓋膜蛋白αElisa

枯草芽孢桿 二乙基(3-吡啶基)烷色P450家族成員46A1Elisa

實驗方法學:

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔5~10分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。


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