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Gey's紅細胞裂解液

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更新時間:2022-07-04 14:31:25瀏覽次數:246

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現貨 規格 100ml
貨號 FS-R6507 應用領域 化工
主要用途 僅供科研 貨號 FS-R6507
Gey's紅細胞裂解液公司正在銷售的產品:兔生長分化因子11(GDF11)試劑盒Anti-FABP2 AntibodyRad52抗體
兔膜橋蛋白(Ponticulin)試劑盒 Anti-FABP1 Antibody(0644)環指蛋白150抗體
兔血管緊張素II (ANG II)試劑盒 Anti-FABP2 AntibodyT特異性趨化因子抗體
兔蛋白質二硫鍵異構酶(PDI)試劑盒Anti-FAB

詳細介紹

產品分類:細胞組分分離

儲存條件:4℃,12個月

用途:溶紅細胞,紅細胞裂解液

注意事項:無菌溶液。主要由氯化銨、葡萄糖、氯化鎂、碳酸氫鈉等組成。注意無菌操作,經過濾除菌處理。

公司產品僅用于科研具有質量可靠、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

產品名稱

規格

貨號

Gey's紅細胞裂解液

100ml

FS-R6507

 

63.jpg 

 

配制與標定的實驗原理:

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因;

EDTA是四元酸,是一種白色晶體粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑,基準試劑的預處理:稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層,然后用水洗凈,烘干。

配制步驟:

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自來水、純水洗凈,烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15~0.2g Zn,蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中,用純水稀釋至標線,搖勻。

13.jpg 

 

實驗方法與判定:

1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。

3.色譜條件:以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱;柱溫120℃;進樣口溫度250℃;檢測器溫度250℃;分流進樣,分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

使用方法:

1.  常用篩選濃度

注意:用來篩選穩轉株的工作濃度需要根據細胞類型,培養基,生長條件和細胞代謝率而變化,推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線(kill curve),即劑量反應性曲線,來確定最佳篩選濃度。

一般而言,哺乳動物細胞50-500μg/mL;細菌/植物細胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意:為了篩選得到穩定表達目的蛋白的細胞株,需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度,可通過建立殺滅曲線(劑量反應曲線)來實現,至少選擇5個濃度。

1)  第一天:未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養板上,37℃,CO2培養過夜;注:對于需要更高密度來檢測活力的細胞,可增加接種量。

2)  根據細胞類型,設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例,可設定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml,然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3)  第二天:替換舊的培養基,換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養基。每個濃度做三個平行孔。

4)  接下來每3-4天更換新的含藥物培養基。

5)  按照固定的周期(如每2天)進行活細胞計數來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(通常是7-10天)內能夠殺死絕大多數細胞的濃度為穩定轉染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩定轉染細胞的篩選

1)  轉染48h后,用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養基來傳代細胞(直接傳代或者稀釋后傳代)。

注意:細胞處于活躍分裂狀態時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密,其效率會降低。為了得到較好的篩選效果,最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2)  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養液。

3)  篩選7天后觀察并評估細胞克隆(集落)的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間,這取決于宿主細胞類型,轉染,以及篩選效果。

4)   挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養板,繼續用含藥物的篩選培養液維持培養7天。

5)   之后更換正常培養基培養即可。

D-半乳糖(標準品) TeniposideB和T淋巴衰減蛋白抗體包裝5g

D-(標準品) TeniposideCD4抗體包裝150

D-甘露糖(標準品) Tenofovir disoproxil fumarateCD44抗體包裝2050

D-核糖(標準品) Tenofovir/Tenofovir disoproxil fumarate白共同抗原抗體包裝580

D-環絲(標準品) TenoxicamCD5抗體包裝5g

D-焦谷(標準品) Terbinafine 間粘附分子-1抗體包裝25g

D-木糖(標準品) Terbinafine 神經粘附分子1抗體包裝5g

D-絲(標準品) Terbinafine HClL選擇抗體包裝25g

Deoxycorticosterone acetate... Terbinafine HClCD68抗體包裝5g

Dexamethasone Acetate(標準品) Teriparatide acetate/Human PTH(1-34)6號染色體開放閱讀框226抗體包裝100g

Dexamethasone Sodium Phosph... Terlipressin Acetate間隙連接蛋白30抗體包裝25g

Dexamethasone(標準品) Thiamphenicol2號染色體開放閱讀框69抗體包裝25g

Diethylstilbestrol(標準品) Thiamphenicol3號染色體開放閱讀框18抗體包裝5g

DL-精(標準品) Thymopentin Acetate巨噬炎癥因子1β /MIP-1β抗體包裝1g

Donepezil HCl type III(標準品) Tiagabine HCl外基質金屬蛋白誘導因子抗體包裝5g

結核分枝桿菌Mycobacterium│tuberculosis 質量規格:>98.5%,BR,可用于培養血吸蟲試劑盒熊果乙酯;Acetylursolic

威斯不動桿菌Acinetobacter│venetianus 質量規格:≥675 U/mg,USP28血栓B2試劑盒細辛;2,4,5-Trimethoxy

大腸埃希菌Escherichia│coli 質量規格:含量測定血栓A2合成試劑盒香葉;Geraniol
Gey's紅細胞裂解液Phospho-MKK7 (Ser271/Thr275) /FITC  熒光標記化絲裂原活化蛋白激MKK7IgG正十六烷  >99.0% (GC)

MKP-1/DUSP1/FITC  熒光標記絲裂原活化蛋白激-1IgG十八烷 AR,98%

Phospho-MKP1 (Ser359)/FITC  熒光標記化絲裂原活化蛋白激-1IgG5- 98%

Phospho-MKP1 (Ser296 + Ser318)/FITC  熒光標記化絲裂原活化蛋白激-1IgG3,5-二溴 98%

MKP-2/DUSP4/FITC  熒光標記絲裂原活化蛋白激-2IgG3,5-二 98%

MLK3 /FITC  熒光標記絲氨/蘇氨蛋白激MLK3IgG三化 CP(劇品)

Phospho-MLK3 (Thr277/Ser281)/FITC  熒光標記化絲氨/蘇氨蛋白激MLK3IgG三化 AR,99.00%(劇品)

MLCK/FITC  熒光標記肌球蛋白輕鏈激IgG叔丁鈉 98%


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