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詳細介紹
商品介紹：
測定意義 β-木糖苷酶(EC3.2.1.37)存在于植物、細菌和真菌等生物體，是催化木聚糖類半纖維素降解的關鍵酶，產物木糖可作為碳源應用于微生物發酵。另外，β-木糖苷酶還可以作為生物漂白劑應用于造紙工業，比傳統的漂白法環保，具有廣泛的應用價值。 測定原理 S-β-XYS催化對硝基ben酚-β-D-木糖苷產生對硝基ben酚，對硝基ben酚在405nm處有特征吸收峰，測定405nm光吸收增加速率，可計算S-β-XYS活性。 自備實驗用品及儀器 天平、低溫離心機、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿和蒸餾水 |
商品屬性：
產品名稱 | |
檢測方法 | 可見分光光度法 |
產品規格 | 50管/24樣 |
產品貨號 | AS6321317 |
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
NAD+和NADH的提?。?/span>
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提?。喊凑昭澹{）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提?。喊凑昭澹{）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提?。喊凑战M織質量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提?。喊凑战M織質量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提?。合仁占毎蚣毦诫x心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提?。合仁占毎蚣毦诫x心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預熱30 min，調節波長到340 nm，蒸餾水調零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2?！鰽空白管=A1-A2。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A3和A4。△A測定管=A3-A4。
注意：空白管只需測定一次。
Arthrobacterβ淀粉樣蛋白胞內結構域相關蛋白1抗體Human HSPB7 ELISA Kit小鼠甲狀旁腺激相關蛋白(PTHrP)免疫試劑盒
總狀毛霉錨蛋白重復及SAM結構域蛋白6抗體Human HSD17B6 ELISA Kit小鼠甲狀旁腺激(PTH)免疫試劑盒
新月彎孢二磷腺苷核糖基轉移3抗體Human HSD17B7 ELISA Kit小鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)免疫試劑盒
根瘤菌二磷腺苷核糖基轉移5抗體Human HSD17B8 ELISA Kit小鼠甲基化(Methylase)免疫試劑盒
俏紅芝腺苷單磷脫1抗體Human HSD3B2 ELISA Kit小鼠己糖激(HK)免疫試劑盒
德沃斯氏菌屬紅蛋白Ank1抗體Human HPS6 ELISA Kit小鼠低密度脂蛋白受體(VLDLR)免疫試劑盒
蠟狀芽孢桿菌腺苷琥珀裂解抗體Human HPSE2 ELISA Kit小鼠低密度脂蛋白(VLDL)免疫試劑盒
枯草芽孢桿菌α1B糖蛋白抗體Human HRASLS5 ELISA Kit小鼠基質衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)免疫試劑盒
菜豆間座殼載脂蛋白B-mRNA編碼蛋白抗體Human HOXD4 ELISA Kit小鼠基質衍生因子1α(SDF-1α/SDF1A)免疫試劑盒
油脂酵母凋亡誘導因子3抗體Human HRC ELISA Kit小鼠基質金屬蛋白抑制因子4(TIMP-4)免疫試劑盒
平菇凋亡蛋白活性因子1相互作用蛋白抗體Human HRH2 ELISA Kit小鼠基質金屬蛋白抑制因子3(TIMP-3)免疫試劑盒
米曲霉凋亡誘導蛋白D抗體Human HP1BP3 ELISA Kit小鼠基質金屬蛋白抑制因子2(TIMP-2)免疫試劑盒
瓶形毛殼性神經鞘磷脂抗體Human HOXD8 ELISA Kit小鼠基質金屬蛋白抑制因子1(TIMP-1)免疫試劑盒
加米那類芽孢桿菌腺核苷轉運蛋白1抗體Human HRP 2(Hepatoma-derived growth factor-related protein 2) ELISA Kit小鼠基質金屬蛋白9/明膠B(MMP-9/Gelatinase B)免疫試劑盒
南鼠尾桿菌肌側索硬化2染色體區域候選蛋白8抗體Human HRPT2 ELISA Kit小鼠基質金屬蛋白8/中性粒膠原(MMP-8)免疫試劑盒
間型彎孢ATPH+轉運溶體輔助蛋白2抗體Human HSDL2 ELISA Kit小鼠基質金屬蛋白7(MMP-7)免疫試劑盒
腐皮鐮孢Haematonectria│haematococca (Berk. & Broome) Samuels & Rossman 質量規格：>99%,BR白介-12受體試劑盒石蒜裂堿
豬丹毒絲菌Erysipelothrix│rhuriopathiae 質量規格：>98%,分子生物學級白介12試劑盒四氫洲防己堿
銅綠假單胞菌Pseudomonas│aeruginosa 質量規格：AR白介12試劑盒石松靈堿
土壤β木糖苷酶 （SβXYS）測試盒50管/24樣糞腸球* 2-氨基苯乙集落激因子1Elisa
日本色鹽桿 4-甲酸甲酯高密度脂蛋白2Elisa
解鳥克雷伯 6--咪唑并[1,2-b]吡-3-甲高密度脂蛋白3Elisa
綠色鏈霉 3-氨基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶Trim22分子Elisa
多粘類芽孢桿 5-溴甲酯NADPH氧化4Elisa
枯草芽孢桿 2-氮己環酮G蛋白偶聯膽汁酸受體1Elisa
叢毛紅曲 3,5-二甲基吡唑溶血磷脂酰?；D移1Elisa
腐質霉 4-氟-3-三氟甲基芐?；趸疎lisa
傘枝犁頭霉 3-(3-嗎啉氧基)-4-甲氧基芐NADPH氧化4Elisa
迪吉氏黃桿 3-噻吩-2-甲還原型輔ⅠElisa
木賊鐮刀 ZONYL(R) FSP煙酰腺二核苷酸Elisa
Sphingobium fuliginis 5-氟-2-甲氧基苯磺酰外基質蛋白1Elisa
土曲霉 2,4,6-三羥苯乙酮偽狂犬病Elisa
鶴羽田戴爾福特 4-甲氧基水楊酰脈絡叢腦膜炎病Elisa
無色殼囊孢 5-溴-2--3-硝基吡啶一氧化氮合成1Elisa
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
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