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詳細介紹
商品屬性：
產品名稱 | |
檢測方法 | 可見分光光度法 |
產品規格 | 50管/24樣 |
產品貨號 | AS6321236 |
商品介紹：
測定意義： 麥芽糖是由兩個葡萄糖單位經由α-1，4糖苷鍵連接而成的二糖，又稱麥芽二糖。麥芽糖是淀粉、糖原、糊精等大分子多糖類物質在β-淀粉酶催化下的主要水解產物，再經麥芽糖酶催化，則被水解成兩個葡萄糖分子。麥芽糖不僅參與了生物體內糖代謝，其在食品和醫藥工業等行業也著廣泛應用，是產品質量控制的重要指標之一。 測定原理： 麥芽糖酶將樣品中麥芽糖水解為葡萄糖; 葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸，并產生過氧化氫；過氧化物酶催化過氧化氫氧化4-氨基安替bi林偶聯酚，生成有色化合物，在505 nm有特征吸收峰。 需自備的儀器和用品： 可見分光光度計、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽和蒸餾水 |
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
NAD+和NADH的提取：
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（漿）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照血清（漿）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：按照組織質量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照組織質量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預熱30 min，調節波長到340 nm，蒸餾水調零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A3和A4。△A測定管=A3-A4。
注意：空白管只需測定一次。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
黃芩（標準品）英文名： Sulbactam Acid長壽相關基因lASS5抗體包裝5g
黃藤英文名： Arenobufagin長壽相關基因lASS3抗體包裝5g
黃芫花（標準品）英文名： Temsirolimus;CCI-779;NSC 683864腫瘤轉移抑制基因1抗體包裝100g
黃楊堿(標準品)英文名： Rupatadine fumarate長壽相關基因lASS4抗體包裝25g
黃鐘花醌;帕 (標準品)英文名： Rupatadine fumarateRNA結合蛋白LIN28B抗體包裝5g
灰氈毛忍冬皂苷英文名： Musk ketoneRNA結合蛋白LIN28抗體包裝1g
灰氈毛忍冬皂苷乙（標準品）英文名： Midostaurin內皮脂肪抗體包裝250mg
茴芹內酯(標準品)英文名： 1,10 –Phenanthroline anhydrous淋巴抗原6G抗體包裝100g
茴香腦英文名： 1,10-Phenanthroline hydrate富含亮膠質瘤失活蛋白1抗體包裝25g
茴香對羥基乙酯英文名： 1,10-Phenanthroline hydrochloride monohydrate層粘連蛋白5(laminin γ2)抗體包裝500g
火麻仁（標準品）英文名： Carbetocin唾液過氧化物LPO抗體包裝5g
火炭母（標準品）英文名： Naringenin 溶菌抗體包裝100g
雞蛋花（標準品）英文名： N(2),9-Diacetylguanine溶菌抗體包裝25g
雞冠花（標準品）英文名： AlpinetinLAD1蛋白抗體包裝5g
雞內金（標準品）英文名： Epothilone A胸腺生成LAP2抗體包裝100g
銅綠假單胞菌Pseudomonas│aeruginosa 質量規格：>98.0%,BR抗腎上腺皮質抗體試劑盒橄欖苦苷;Oleuropein
薄狀枝頂孢Acremonium│charticola 質量規格：>98%,BR,一物抗神經元核抗體2型/抗Ri抗體試劑盒佛手柑;Bergamotine
膜醭假絲酵母Candida│membranifaciens 質量規格：HPLC≥98.0%,標準品抗神經元核抗體1型/抗Hu抗體試劑盒西紅柿堿;Tomatine
麥芽糖含量測試盒50管/24樣香菇 4-羥基喹唑啉蛋白質二硫鍵異構Elisa
草酸青霉 4-溴丁酸甲酯類鈣調磷酸B蛋白Elisa
假單胞屬 5--1-甲基-4-硝基咪唑纖維合成Elisa
果生鏈核盤 果糖二磷酸鈉水合物可溶性果膠Elisa
三棱孢小囊 粘KORRIGANElisa
米氏假單胞 2,4,6-三羥基苯甲端粒逆轉錄Elisa
解淀粉周培瑾氏 溴甲基喹啉酮; 4-溴甲基喹啉-2-酮還原型輔ⅠElisa
皺曲毛殼 3-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氫-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡抗維生C氧化Elisa
鼠乳桿 2-苯并咪唑絲棕櫚酰轉移Elisa
釀酒酵母 優力膚(克羅他米通)β-半乳甘露聚糖Elisa
釀酒酵母 表雄酮β-半乳糖甘露聚糖Elisa
福氏志賀氏 n-已基三苯基膦NAD激Elisa
蠟狀芽孢桿 環戊基異酸酯NAD激Elisa
細鏈格孢 辛基膦酸末端脫氧核苷酸轉移Elisa
澳型核果褐腐病 草甘薯病2Elisa
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