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詳細介紹
商品屬性：
產品名稱 | |
檢測方法 | 微量法 |
產品規格 | 100管/96樣 |
產品貨號 | AS6321257 |
商品介紹：
測定意義 半纖維素是植物細胞壁中與纖維素緊密結合的多糖混合物，是構成細胞初生壁的主要成分，廣泛存在于植物中，是一種新型可利用能源。 測定原理 半纖維素經酸處理后轉化成還原糖，與DNS生成紅棕色物質，在540nm有特征吸收峰，吸光值大反映了半纖維素含量。 需自備的儀器和用品、 天平、40目篩，恒溫水浴鍋、烘箱、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板 |
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
NAD+和NADH的提取：
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（漿）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照血清（漿）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：按照組織質量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照組織質量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預熱30 min，調節波長到340 nm，蒸餾水調零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A3和A4。△A測定管=A3-A4。
注意：空白管只需測定一次。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
鐵筷子（標準品）英文名： Crocin II雷帕霉靶蛋白抗體包裝5g
鐵皮石斛（標準品）英文名： Tenuifolin粘蛋白-2/上皮膜抗原2抗體包裝100mg
鐵掃帚（標準品）英文名： Agrimol B粘蛋白4抗體包裝500mg
鐵莧菜（標準品）英文名： Sanguinarinev-maf 肌腱膜纖維肉瘤癌基因同源物A抗體包裝1g
葶藶子(播娘蒿)（標準品）英文名： Vanillic acid基質金屬蛋白-10抗體包裝250mg
葶藶子（獨行菜）（標準品）英文名： Vanillic acid突變型P53抗體包裝5g
通關藤（標準品）英文名： Typhaneoside蜜蜂微孢子蟲蛋白抗體包裝1g
通關藤苷G（標準品）英文名： Diosmetin-7-O-β-D-glucopyranoside基質金屬蛋白-24抗體包裝250mg
通關藤苷H（標準品）英文名： Sclareol巨噬甘露糖受體抗體包裝25g
通關藤苷I（標準品）英文名： Berberine胃粘液抗體包裝5g
麝香(標準品)英文名： Neobavaisoflavone基質金屬蛋白20抗體包裝1g
頭花蓼（標準品）英文名： Neohesperidin尿調節蛋白抗體包裝100g
透骨香（標準品）英文名： Neoandrographolide肌增強因子2抗體包裝25g
土貝母苷英文名： Neomangiferin肌原調節蛋白抗體包裝1g
土貝母苷（標準品）英文名： Arbutin神經母特異性轉移因子抗體包裝5g
亮白曲霉Aspergillus│candidus 質量規格：>95%,BR軍團菌抗體IgM試劑盒橙花;Nerol
平菇Pleurotus│ostreatus (Jacq.) P. Kumm. 質量規格：HPLC≥98.0%,標準品軍團菌抗體IgG試劑盒長梗秦艽;Waltonitone
匍枝根霉(黑根霉)Rhizopus│stolonifer 質量規格：HPLC>97%軍團菌抗體IgA試劑盒長春瑞濱;Vinorelbine
半纖維素含量測試盒100管/96樣腸炎沙門氏 3-(N-甲酰氨)苯基酸磷酸化酪羥化Elisa
大腸桿 5-(1-羧乙基)-2-(苯硫基)磷酸化外信號調節激Elisa
弗氏志賀氏 氟尼酸磷酸化腺苷酸活化蛋白激Elisa
地衣芽胞桿 5-氟-2-三氟甲基芐磷酸化腺苷酸活化蛋白激Elisa
產色鏈霉 3-氟-5-甲氧基苯磷酸化血管內皮生長因子受體2Elisa
黃曲霉 5-磺基水楊酸鈉磷酸肌酸激Elisa
蠟狀芽孢桿 2-氨基-6-甲酸磷酸烯式酮酸羧激Elisa
尖孢鐮刀 醋酸奧曲肽磷脂肌3激Elisa
假單胞屬 苯基二酸二乙酯磷脂轉移蛋白Elisa
異常威克漢姆酵母 苯茚二酮硫酸肝糖蛋白2Elisa
馬勃 4-(4-吡啶基)硫氧還蛋白還原Elisa
伊氏副球 4-乙基吡唑硫氧化還原蛋白Elisa
洋蔥伯克霍爾德氏 2--3-氟-5-溴吡啶卵清蛋白特異性IgE抗體Elisa
金針菇（毛柄、冬菇） 氟鉻酸吡啶酯卵清蛋白特異性IgG抗體Elisa
大腸埃希氏(大腸桿) 環十二酮卵清蛋白特異性IgG1抗體Elisa
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